研究熱點
2024年世界肝炎日--肝炎及肝損傷研究相關(guān)蛋白抗體試劑盒
肝臟，作為我們體內(nèi)的重要器官，不僅參與新陳代謝，還承擔(dān)著解毒、儲存等重要功能。然而，由于不良的生活習(xí)慣、環(huán)境污染以及病毒感染等多種因素，肝硬化這一嚴(yán)重的肝臟疾病正逐漸威脅著人們的健康。
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CEACAM8：免疫球蛋白超家族的“低調(diào)”成員，生殖腫瘤、消化腫瘤研究的潛力候選靶點！
2024年2月，愛思維爾（Elsevier）數(shù)據(jù)庫收錄了一篇關(guān)于CEACAM8的生信文章，該研究通過分析多發(fā)性硬化癥患者孕
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CD70（CD27L/TNFSF7）：TNF受體超家族成員，紅斑狼瘡、關(guān)節(jié)炎、腫瘤臨床研究的火熱靶點！
2024年1月27日，《Journal of Autoimmunity》發(fā)表的一項研究關(guān)注了CD70甲基化在紅斑狼瘡SLE中的作用。結(jié)果
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KIR3DL2：殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（KIR）家族蛋白，T細(xì)胞淋巴瘤，強直性脊柱炎，Sézary綜合征研究未來靶點！
近期，Haematologica雜志發(fā)表了一篇題為“KIR3DL2 may represent a novel therapeutic target in agg
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Serotransferrin/TF：血液中的鐵轉(zhuǎn)運蛋白，新型納米藥物研究潛力靶點！
2024年1月，Scholar數(shù)據(jù)庫收錄了一篇名為“Remyelinating effect driven by transferrin-loaded extrace
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組蛋白修飾：基因調(diào)控和疾病發(fā)病機制的意義
組蛋白修飾是表觀遺傳學(xué)中一個迷人而復(fù)雜的領(lǐng)域，它研究染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的動態(tài)變化。這一非凡的過程通過組蛋白的化
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什么是組蛋白？揭示其在疾病發(fā)病機制中的關(guān)鍵作用
組蛋白是一類基本的蛋白質(zhì)，在真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)在DNA的包裝、組織和調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。它們構(gòu)成染
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蛋白質(zhì)乙酰化： 真核細(xì)胞中的一種重要翻譯后修飾
眾所周知，翻譯后修飾（PTM）是真核細(xì)胞實現(xiàn)蛋白質(zhì)功能多樣化和動態(tài)協(xié)調(diào)信號網(wǎng)絡(luò)的重要機制。1964年，Vincent
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蛋白質(zhì)磷酸化是蛋白質(zhì)中特定氨基酸殘基上磷酸基團(tuán)的可逆添加，是一種基本的翻譯后修飾（PTM），可調(diào)控多種細(xì)
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人類基因組由 20,000 到 25,000 個編碼蛋白質(zhì)的基因組成 [1]，而人類蛋白質(zhì)組估計多達(dá) 1,000,000個蛋白
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1978年，第一個癌基因Rous肉瘤病毒（v-Src）的轉(zhuǎn)化因子被證明是一種蛋白激酶。1981年，人們發(fā)現(xiàn)PKC可被腫瘤促
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已經(jīng)開展了與組蛋白修飾途徑和惡性腫瘤、癌變、細(xì)胞轉(zhuǎn)化、腫瘤、癌癥有關(guān)的疾病和紊亂研究。組蛋白修飾途徑的
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你知道嗎？你體內(nèi)的每個細(xì)胞幾乎都有六英尺長的DNA？最大的人類細(xì)胞的直徑僅相當(dāng)于一根頭發(fā)的寬度。這是不是
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蛋白質(zhì)是所有生物體的重要組成部分。每個蛋白質(zhì)分子都由一個或多個氨基酸多肽鏈組成。天然存在的氨基酸有 20 種。不同系列的氨基酸通
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蛋白質(zhì)生產(chǎn)--生產(chǎn)特定蛋白質(zhì)的過程--已成為生物和生物醫(yī)學(xué)科學(xué)中一項極其重要的生物技術(shù)。在大多數(shù)情況下，相關(guān)蛋白質(zhì)在體內(nèi)具有某種形式的
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在生物醫(yī)學(xué)研究和許多其他領(lǐng)域，對重組蛋白的需求日益增長。要生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)，需要將蛋白質(zhì)編碼序列克隆到合適的表達(dá)載體中，然后轉(zhuǎn)化
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蛋白質(zhì)具有重要的功能，因此被廣泛應(yīng)用于工業(yè)、營養(yǎng)和醫(yī)療領(lǐng)域。DNA 重組技術(shù)是生產(chǎn)大量特定蛋白質(zhì)的一種重要方法，該技術(shù)通過基因重
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肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈（MYL12A和MYL12B）：CD69的新功能配體，心臟、腫瘤等多疾病研究潛力靶點？
肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈（MLCs）是肌動蛋白II的重要組成部分，在肌肉收縮運動、細(xì)胞分裂等多種生命活動中發(fā)揮重要作
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CCR6：“專一性”趨化因子受體，炎癥性和消化系統(tǒng)腫瘤藥物研究的潛力靶標(biāo)！
2024年1月3日，一篇最新綜述“Research progress on the role of tumor-associated macrophages in
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ACVRL1（Alk1）：TGF-β受體家族成員之一，全新的抗血管生成藥物研究靶點！
近期，Nature Communications雜志發(fā)表了題為“Alk1 acts in non-endothelial VE-cadherin+ perineurial
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