研究熱點
DT3C是繼Mab-ZAP之后檢測細胞內化mAb效率的有效工具，文獻數據顯示，與mAb-Mab-ZAP相比，mAb-DT3C模擬的抗體偶聯藥物( Antibody-Drug Conjugate，ADC)具有易制備、分子量穩定及抗體內化效率高等特點。
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血管生成素-2（ANGPT2/Ang-2）：首個雙抗眼藥上市，抗腫瘤血管新生潛力靶點！
Ang-2作為血管形成的一個關鍵因子，不僅作為靶點在眼底疾病發揮作用，大量研究發現，Ang-2也與腫瘤血管形成的過程密切相關。
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孤兒受體GPRC5D：多發性骨髓瘤MM全新潛力靶點，加碼GPCR藥物治療！
已報道的G蛋白偶聯受體有近2000種，是人體中分布最廣、地位最重要的膜蛋白受體。GPRC5D作為一個全新的GPCR藥物靶點，暫無發現其內源性配體，屬于一種孤兒受體。
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CXCR4：G蛋白耦聯受體（GPCR）家族，再出腫瘤免疫治療新藥！
CXCR4與其配體CXCL12特異性結合，可激活下游一系列細胞內信號轉導通路和效應分子，進而調節細胞存活、增殖、遷移和粘附等生物學行為。
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CCR4：Treg細胞上的關鍵趨化因子受體，有望成為新型腫瘤免疫治療靶點!
CCR4作為新興的潛力靶點，已有一款CCR4拮抗劑用于治療血液瘤T細胞淋巴瘤。近年來，多項研究數據表明，CCR4在更多實體瘤等疾病中扮演重要角色。
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IGF-like家族靶點IGFL1：新型“多功能”分泌蛋白分子，賦予促癌潛能！
IGFL1在多種生物代謝過程的重要作用。陸續有研究表明IGFL1或可作為炎癥皮膚性疾病和癌癥的潛力治療靶點。
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雙特異性抗體（BsAb）年度盤點：1+1 > 2的升級，雙抗“勢不可擋”！
全球目前有超過200款雙抗藥物處于臨床及臨床前階段，未來市場價值高達800億美元。
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2021年度CUSABIO產品引用文獻統計出爐！快來和我Pick年度產品
CUSABIO2021年產品發文累計達2790篇，SCI累計影響因子6000+
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CD24：火熱在研新藥EXO-CD24，“搭載”外泌體，抵抗COVID-19？
EXO-CD24是一種以外泌體為載體，內含CD24蛋白的試驗性藥物。它可通過囊泡外泌體將藥物CD24遞送至體內，調節細胞因子風暴，從而抵抗COVID-19。
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2021年度盤點CAR-T細胞療法：實體瘤“明星靶點”，你知多少？
免疫細胞治療技術發展迅速，已成為繼外科手術、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術之一。與此同時，在全球癌癥細胞免疫治療領域，CAR-T療法無疑是獨占鰲頭。
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C5AR1：補體系統潛力分子，有望助力新型冠狀病毒（COVID-19）治療！
研究指出，可溶性C5a的增加與COVID-19嚴重程度成正比；同時，外周血和肺中髓系來源細胞C5AR1表達增高，這提示C5AR1-C5aR軸可能參與了ARDS發生。
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CCR8：Tregs細胞的特異性靶點，催生下一代重磅腫瘤免疫藥物！
CCR8是趨化因子受體亞家族的成員之一，屬于G蛋白偶聯受體。人CCL1是CCR8的主要配體，其它配體有CCL8、CCL16和CCL18。
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GFRAL：前景可期的代謝靶點，改善肥胖或癌癥相關厭食/惡病質綜合征（CACS）
GFRAL最近被鑒定為配體GDF-15分子的受體，兩者具有較高親和力，能夠特異性結合，介導控制能量攝入和能量代謝調節的生物學效應。
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胰高血糖素受體（Gprotein-coupledreceptor, GCGR）屬于B類G蛋白偶聯受體家族（GPCRs），在維持人體血糖穩態中發揮關鍵作用
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TNFRSF9：它是重要的激活型免疫檢查點分子，腫瘤治療未來之星
NFRSF9激動劑與PD-L1聯合使用可以有效地激活和擴增腫瘤特異性細胞毒性T細胞，增強對腫瘤的控制和殺傷。
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CD48作為一種粘附分子， 在B和T淋巴細胞、NK細胞、肥大細胞和嗜酸性粒細胞中參與免疫調節機制。大量的研究揭示了CD48在自身免疫、炎癥、過敏、造血以及腫瘤中的作用。
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這項研究表明APRG64是治療SARS-CoV-2及其變體的有效候選藥物。但是APRG64是否會成為治療COVID-19的新型候選抗病毒藥物仍需進一步的臨床試驗。
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在英國發現SARS-CoV-2變異株Alpha，至此，英國疫情失控。緊接著，在南非發現了變異株Beta，在印度發現了變異株Delta，在秘魯發現了變異株Lambda。
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NKG2D，是一種在人類天然殺傷細胞，CD56+和CD8+T細胞表面表達的激活性受體，在天然免疫中發揮著重要的作用，參與病毒感染細胞的識別及 NK 對腫瘤細胞的殺傷。
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除在正常B細胞中表達外，CD20還在B細胞來源的淋巴瘤、白血病等的腫瘤細胞表達，以及涉及免疫疾病和炎癥疾病的B細胞中表達，所以CD20抗原成為淋巴癌、白血病和某些自體免疫等疾病治療的目標靶點。
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由于外泌體作為細胞間信使的獨特功能、改變受體細胞生物活性的能力，以及在疾病診斷和靶向藥物遞送方面的治療潛力，近年來人們對外泌體研究的興趣急劇增加。
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LIF是一種廣泛表達的細胞因子，具有不同的糖基化模式。而且LIF受體存在于許多不同的組織中，包括肝臟、中樞神經系統、巨噬細胞、骨骼、腎臟、胎盤、胚胎的ICM和子宮上皮。
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2020年5月，全球首個針對Claudin 18 2的CAR-T療法在美國獲批；2020年6月，全球首個Claudin 18 2 PD-L1雙特異性抗體的臨床前數據在AAC
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