華美新聞

發(fā)布時間：2010-08-20 14:54:56

由英國和德國科學(xué)家組成的研究小組首次確認了垃圾DNA對于霍奇金淋巴瘤細胞等癌細胞生長的促進作用。而這一名為長末端重復(fù)序列（LTR）的垃圾DNA片段也可在其他種類的癌癥中發(fā)揮作用。相關(guān)研究發(fā)布在近期...

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DNA復(fù)制中核小體裝配方式

發(fā)布時間：2010-08-16 16:38:46

2010年4月2日，北京生命科學(xué)研究所(NIBS)朱冰實驗室在science雜志發(fā)表文章，報導(dǎo)了DNA復(fù)制過程中核小體裝配的方式。 ...

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支原體

發(fā)布時間：2010-08-09 14:27:25

支原體具有以下幾個特點：沒有細胞壁的原核細胞型微生物，細胞膜含固醇，能通過0.45um濾菌器，二分裂繁殖，含DNA與RNA，能在無生命培養(yǎng)基中繁殖的最小微生物。

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衣原體

發(fā)布時間：2010-08-09 14:26:45

衣原體是動物界很常見的病原體。它們是一種無動力、革蘭氏陰性、專性細胞內(nèi)寄生菌。獨特的生長發(fā)育周期使之與其它微生物區(qū)別開來。它們在宿主細胞的胞漿內(nèi)復(fù)制，形成特征性的細胞內(nèi)包涵體，光學(xué)顯微鏡下...

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抗體的鑒定

發(fā)布時間：2010-08-09 14:23:05

篩選雜交瘤細胞通過選擇性培養(yǎng)而獲得雜交細胞系中，僅少數(shù)能分泌針對免疫原的特異性抗體。一般在雜交瘤細胞布滿孔底1／10面積時，即可開始檢測特異性抗體，篩選出所需要的雜交瘤細胞系。　　檢測抗...

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病毒的超低溫保存法

發(fā)布時間：2010-08-06 14:03:25

大多數(shù)微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍最廣的微生物保存法。需要復(fù)雜營養(yǎng)的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通常可用超低溫的方法保存（ATCC 1983；Hallida...

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病毒分離前樣品的預(yù)處理方法

發(fā)布時間：2010-08-06 14:02:15

毒含量較高的樣品浸出液或體液，可不經(jīng)過病毒分離直接用于診斷鑒定。病毒含量較少的樣品，則需通過病毒的分離增殖來提高診斷的準(zhǔn)確性和鑒定的可靠性。病毒分離首先要對樣品進行適當(dāng)?shù)奶幚恚缓蠼臃N實驗動物或培...

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基因克隆的中常用工具酶介紹

發(fā)布時間：2010-08-06 14:01:44

基因工程的基本技術(shù)是人工進行基因的剪切、拼接、組合。基因是一段具有一定功能的DNA分子，要把不同基因的DNA 線形分子片段準(zhǔn)確地切出來，需要各種限制性核酸內(nèi)切酶（restriction endonuclease）；要...

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核酸分析技術(shù)

發(fā)布時間：2010-08-06 13:59:25

一、核酸電泳（一）DNA的凝膠電泳凝膠電泳是分子克隆的中心技術(shù)之一。 1、瓊脂糖凝膠用于分離大于200～1000bp的片段;操作簡單、快速，且分離范圍廣，分辨率高 2、聚丙烯酰胺凝膠用于分離5－500bp的片段;...

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細胞分化與腫瘤

發(fā)布時間：2010-08-05 11:53:44

腫瘤是細胞在各種致瘤因素的作用下，基因發(fā)生改變，失去對其生長的正常調(diào)控，導(dǎo)致細胞異常增生。惡性腫瘤又稱為癌癥（cancer），是目前危害人類健康最嚴(yán)重的一類疾病。我國城市地區(qū)居民死因第一位為惡性...

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蛋白的生物活性測定方法

發(fā)布時間：2010-08-05 11:51:36

結(jié)晶紫法活性測定 1、取對數(shù)生長期的人胰腺癌SW1990細胞，用0.25%胰酶（以無鈣鎂離子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培養(yǎng)基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml鏈霉素，pH7.2）吹打細胞，使形成...

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RNA相關(guān)名詞

發(fā)布時間：2010-08-05 11:50:21

1.RNAi：近年來的研究表明,一些小的雙鏈RNA可以高效、特異的阻斷體內(nèi)特定基因表達，促使mRNA降解，誘使細胞表現(xiàn)出特定基因缺失的表型，稱為RNA干擾（RNA interference，RNAi，也譯作RNA干預(yù)或者干涉...

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提取植物組織RNA的要點

發(fā)布時間：2010-08-05 11:48:48

從植物組織中提取RNA 是進行植物分子生物學(xué)方面研究的必要前提。要進行Northern雜交分析，純化mRNA 以用于體外翻譯或建立cDNA文庫，RT-PCR及差示分析等分子生物學(xué)研究，都需要高質(zhì)量的RNA 。因此，從植物組織...

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高分辨率熔解HRM

發(fā)布時間：2010-08-05 11:47:22

高分辨率熔解（High-resolution melting，簡稱HRM）分析是一門新興的技術(shù)。它僅僅通過PCR之后的熔解曲線分析，就能檢測PCR片段的微小序列差異，從而應(yīng)用在突變掃描、序列配對和基因分型等多個方面。憑...

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Native-PAGE常見問題分析

發(fā)布時間：2010-08-03 14:35:00

1. 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳時預(yù)電泳是怎么回事的？預(yù)電泳時要加6×DNA上樣緩沖液嗎？電泳1－2小時再加結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)物嗎？預(yù)電泳是除去凝膠中沒有聚合的單體和雙體和聚合引發(fā)劑，提高分辨率，不加任何物質(zhì)，一般...

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Native-PAGE和SDS-PAGE的比較

發(fā)布時間：2010-08-03 14:34:20

非變性凝膠電泳，也稱為天然凝膠電泳，與非變性凝膠電泳最大的區(qū)別就在于蛋白在電泳過程中和電泳后都不會變性。最主要的有以下幾點： 1. 凝膠的配置中非變性凝膠不能加入SDS，而變性凝膠的有SDS。 2. 電泳載樣...

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轉(zhuǎn)錄分析的5種方法

發(fā)布時間：2010-08-03 14:33:55

信號通路，只有一個目的：將細胞的外部信號轉(zhuǎn)換成細胞的內(nèi)部變化。不管是胰島素，還是異亮氨酸，抗原還是腎上腺素，它們的終極目的總是如出一則：對轉(zhuǎn)錄活性的改變。這些對于轉(zhuǎn)錄活性的影響來...

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質(zhì)粒提取原理

發(fā)布時間：2010-08-02 13:54:00

質(zhì)粒是細胞內(nèi)的一種環(huán)狀的小分子DNA，是進行DNA重組的常用載體。作為一個具有自身復(fù)制起點的復(fù)制單位獨立于細胞的主染色體之外，質(zhì)粒DNA上攜帶了部分的基因信息，經(jīng)過基因表達后使其宿主細胞表現(xiàn)相應(yīng)的...

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細胞生存條件

發(fā)布時間：2010-07-30 15:33:46

1、基本營養(yǎng)物質(zhì) （1）糖六碳糖主要能源、維持滲透壓，含葡萄糖1-5%。（2）氨基酸維持生存需12種氨基酸（精、胱、亮、異亮、賴、蛋、苯丙、蘇、色、組、酪、纈）。谷氨酰胺需量最大,缺乏時細胞生長不良。單細...

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細胞培養(yǎng)技術(shù)對生物制品成本的影響

發(fā)布時間：2010-07-30 15:33:15

1、表達量提高通過細胞培養(yǎng)技術(shù)的不斷改進可以充分利用現(xiàn)有設(shè)備，大幅度提高生物制品表達量，降低生物制品的單位制造成本；同時，由于產(chǎn)量提高并不新增固定資產(chǎn)投資，也帶來生物制品的單位固定成本的降...

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培養(yǎng)基的歷史

發(fā)布時間：2010-07-30 15:32:14

體外培養(yǎng)（in vitro culture）包括：組織培養(yǎng)（tissue culture）、細胞培養(yǎng)（cell culture）、器官培養(yǎng)（organ culture）。顧名思義，就是將活體結(jié)構(gòu)成分（如活體組織、活體細胞或者活體器官等）從...

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中和試驗檢測應(yīng)用

發(fā)布時間：2010-07-30 14:59:01

病毒或毒素與相應(yīng)的抗體結(jié)合后，失去對易感動物的致病力，謂之中和試驗。本試驗主要用于：（1）從待檢血清中檢出抗體，或從病料中檢出病毒，從而診斷病毒性傳染病；（2）用抗毒素血清檢查材料中的毒素或鑒定細菌...

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體液免疫功能的檢測

發(fā)布時間：2010-07-30 14:55:56

一、補體測定 1、血清總補體活性測定當(dāng)兔抗羊紅細胞血清與羊紅細胞結(jié)合后，遇到補體即可使羊紅細胞發(fā)生溶血，依據(jù)這一特點可建立測定血清中總補體活性的方法。當(dāng)血清的效價和綿羊紅細胞濃度保持一定的情況下...

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我公司獲得國際ISO9001：2008認證

發(fā)布時間：2010-05-17 16:39:25

我公司于2009年6月份通過了北京世標(biāo)認證中心有限公司組織負責(zé)的ISO9001專家組的審查，獲得了ISO9001：2008認證。該體系認證覆蓋范圍為：用于科學(xué)研究的免疫試劑盒、蛋白及抗體的研究與服務(wù)。