轉錄分析的5種方法
日期：2010-08-03 14:33:55
信號通路，只有一個目的：將細胞的外部信號轉換成細胞的內部變化。不管是胰島素，還是異亮氨酸，抗原還是腎上腺素，它們的終極目的總是如出一則：對轉錄活性的改變。
這些對于轉錄活性的影響來自于轉錄因子與基因的調控區域：如啟動子、增強子、沉默子等結合達到的。經典的凝膠遷移滯后試驗（theelectrophoreticmobilityshiftassay）已經成為證明某種蛋白能與特定的短基因序列結合的有力方法手段。但是凝膠遷移滯后試驗具有速度慢，通量低，不定量和具有放射性的特點。即使完了你還不知道究竟是何種蛋白或者是蛋白的何種基團負責指導體內轉錄的變化。
為了弄清楚蛋白與基因序列結合的精確位點，需要利用基于抗體的實驗。目前已經有了一些方便快捷的分析試劑，可以有力的幫助進行轉錄研究分析，其中有一些適用于發現型（篩選多種因子），有一些用于證實猜想的。當然這些總是從初期的工作，進入精細進一步的研究工作。
PROTEINARRAYS（蛋白芯片）
Whattheyare：固定的轉錄因子陣列，利用標記的基因序列或者蛋白質進行探索。
Whattousethemfor：用于發現和證實轉錄因子的結合位點或者蛋白－蛋白相互作用。
Pros（優點）：能提供一種在廣泛的因子中檢測與特定序列結合的因子。
Cons（缺點）：可能會錯失一些同源因子和一些轉錄后的變化。
Thingstokeepinmind：蛋白分析提供了一種在DNA片段中篩選潛在的結合位點的方法。但這種方法缺乏柔韌性，因此只局限于廣泛的已研究的因子。
MICROSPHEREASSAYS（液相芯片）
Whattheyare：一些微磁珠的集合在一起，每一個能與唯一的因子結合位點偶聯。
Whattousethemfor：篩選轉錄因子的表達
Pros（優點）：提供一種廣泛相對無偏見的第一次篩選手段，理論上，一次能檢測100種不同轉錄因子。
Cons（缺點）：需要特定的硬件設施（如Luminexreader），不能完全的解釋哪一種蛋白與哪一種蛋白結合。
Thingstokeepinmind：像RNAse保護試驗一樣，磁珠系統能定量轉錄因子保護寡核苷酸不被消化的能力。來自匹茲堡大學醫學中心Luminexcorefacility主任AnnaLokshin就表示：“這種微粒方法能得到意想不到的結果，因為它不會受到假說和初步數據的影響”，“通常你會在自己的知識領域里尋找，但是各自的知識領域是受到限制的。”
CHROMATINIMMUNOPRECIPITATION（染色質免疫沉淀分析）
Whattheyare：來自天然染色質的蛋白質-DNA交聯復合物的免疫沉淀，通過PCR或者微陣列來分析。
Whattousethemfor：證實細胞內蛋白質-DNA天然結合的細節。
Pros（優點）：是能在體內進行的唯一分析方法，能詳細解釋蛋白容量的變化。
Cons（缺點）：需要一種目的轉錄因子的抗體。同時ChIP相對于凝膠遷移滯后試驗來說，更為復雜和困難。
Thingstokeepinmind：ChIP不能說明白一種特定結合是否是功能性的。因此，我們需要利用轉錄活化分析方法。ChIP很有用，但是需要與其他技術合用來解決整個難題。
OLIGONUCLEOTIDEARRAYS（寡核苷酸芯片）
Whattheyare：固定的寡核苷酸結合位點陣列，一般用于探測核提取物和研發某種蛋白的抗體。
Whattousethemfor：篩選轉錄因子的表達物。
Pros（優點）：提供一種相對廣泛，無偏見的第一次篩選手段。
Cons（缺點）：定性分析，需要進行研究的轉錄因子對象的抗體。
Thingstokeepinmind：不同的實驗中存在著差異
ELISA-BASEDASSAYS（ELISA分析）
Whattheyare：基于酶聯免疫反應的轉錄因子結合分析。
Whattousethemfor：定量轉錄因子的濃度。
Pros（優點）：具有快速，定量和高通量的特點。
Cons（缺點）：需要目的轉錄因子的一種抗體才能進行試驗。
Thingstokeepinmind：ELISA-basedassays可以比傳統的凝膠遷移分析容納更多的蛋白，并且能將信號放大。具有半定量的特點。
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