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免疫組化(IHC/ICC)方案

原理

免疫組化,是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應,即抗原與抗體特 異性結合的原理,通過化學反應使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離 子、同位素)顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質),對其進行定位、定 性及相對定量的研究,稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。

抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性,免疫組織化學正是利用了 這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來,以此作為抗原或半 抗原,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細胞中 的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的,因此還必須借助于 組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來,以期達到對組織或細胞 中的未知抗原進行定性,定位或定量的研究。


用途

對組織或細胞中的未知抗原進行定性,定位或定量。


步驟(以石蠟切片為例)

1. 脫蠟和水合

去除切片中的石蠟,暴露組織。進一步,恢復組織的水環境,以幫助檢測。

(1) 用二甲苯或環保脫蠟劑浸泡切片至少60分鐘,使組織脫蠟。在這道工序 之前,最好先加熱切片融化石蠟,這樣對去除石蠟會更有效。

(2) 將染色架依次置于100%、100%、95%、85%、75%、60%梯度酒精中,分別浸泡5min。

(3) 0.3% TritonX-100用于滲透細胞膜,有助于分子進入靶細胞,5分鐘即可。

注意事項:

a. 全程保持切片各部位呈濕潤狀態,否則會有很高的背景。

b. 二甲苯有毒,可以用組織透明脫蠟劑代替。

c. 脫蠟前可對切片進行加熱,以達到更好的脫蠟效果。

d. 通常使用2% APES- 丙酮緩沖液,通過將切片浸泡1min 并在60℃下加熱 15 min來防止切片上的組織剝離。

e. 脫蠟的時間因溫度和試劑的不同而有所不同。夏天,室溫比較高,可以適 當縮短時間。此外,如果脫蠟劑已經使用了一段時間,最好延長使用時間 或更換新的試劑。

2. 清除內源性酶干擾和抗原修復

在固定過程中,甲醛可以與組織中的抗原交聯,阻斷抗原決定因子。因此,有必要打開抗原與甲醛的交聯效應,以提高組織抗原的檢出率。有幾種方 法可以達到這一點,包括酶修復和熱修復。經實驗驗證,熱修復效果優于酶修復。此外,修復緩沖液也會影響抗原的恢復效果。有三種緩沖液的pH 值不同,包括檸檬酸緩沖液(pH 6.0),EDTA緩沖液(pH 8.0)和TE緩沖液(pH 9.0)。 一般pH值越高,修復力越強。內源性酶,包括過氧化物酶和生物素,可與顯色底物DAB 和生物素標記的二抗相互作用,導致假陽性結果。所以我們需要去除內源性酶。長期實驗證明,用ddH2O或 PBS 或TBS 或甲醇稀釋3%H2O2,在10分鐘之內可以很好地消除內源酶的影響。

(1) 用3%H2O2去除內源酶干擾5min。

(2) 于pH 值7.4的PBS 中浸泡切片。

(3) 在1L燒杯中準備500ml 檸檬酸鈉緩沖液,并放入高壓鍋中。將帶墊圈的 緩沖液在水浴中加熱至100℃。然后,將染色架放置在煮熟的緩沖液中。燒杯口用保鮮膜密封,防止水蒸氣在加熱過程中進入緩沖液。用 1000w 的電源繼續加熱至高壓狀態,保持2分鐘,然后立即停止加熱。

(4) 等到高壓鍋自然冷卻,開蓋取出燒杯,自然冷卻至室溫。

(5) PBS 分3次沖洗5分鐘。

3. 封閉

該過程是阻斷抗體與來自同一來源的二抗的血清的非特異性結合。用10%非免疫山羊血清阻塞組織,每片100μL,置于濕箱中室溫靜置30min。

4. 抗體解育

免疫組化實驗應選擇經驗證的一抗。抗體的稀釋比和孵育時間應根據實際情況進行優化。建議低溫和較長的孵育時間,以確保抗體與抗原更好的結合。

(1) 除去封閉緩沖液。

(2) 將抗體稀釋至適當濃度,加入組織中4℃解育過夜。我們推薦0.01μg/ml 作 為工作濃度。

(3) 用PBST 清洗切片3次,每次5 min。

(4) 按說明書稀釋二抗至工作濃度,37℃孵育1小時。我們選擇生物素標記 抗體作為二抗。

(5) 用PBST 清洗切片3次,每次5 min。

(6) 第三個抗體按說明書稀釋至工作濃度,37℃孵育1h。

(7) 用PBST 清洗切片3次,每次5 min。

注意事項:

a. 為尋求最佳抗體孵育濃度,在正式實驗前應通過設置梯度稀釋進行初步實驗。

b. 建議抗體在低溫條件下孵育較長的時間,以確保抗體和抗原的充分結合。 c.切片必須輕柔地清洗干凈,特別是在孵育不同抗體時。

5. 染色

這個過程中用到不同的檢測系統。 一種被標記的一抗直接與底物反應稱為 一步染色法。但是很貴。此外,還可以通過標記二抗對目標蛋白進行染色, 放大檢測信號,稱為兩步法。還有一種三步法,標記第三個抗體以獲得更好 的檢測信號放大。標記基團可以是HRP 或AP。 該基團可以通過與不同底物 反應而著色。DAB 是一種常見的染色底物。以下,我們執行三步法,其中二 抗用生物素標記,第三個抗體偶聯HRP。 最后,用蘇木精染色細胞核。

(1) 用PBS 中清洗切片2次,每次5 min。

(2) 配制新鮮的DAB, 使用前過濾。

(3) 在組織中加入DAB, 立即在顯微鏡下觀察染色情況。

(4) 當組織有明顯染色時,必須及時在PBS 中清洗切片。

(5) 用蘇木精染色液染色細胞核,使細胞結構更清晰。

注意事項:

a. DAB 和蘇木精使用前應過濾。

b. 使用前DAB 中應加入新鮮的H2O。

c. 在顯微鏡下觀察標記基團與底物的反應,及時終止顯色時間,時間不超過10分鐘。

6. 檢測

(1) 將切片在60℃下加熱至干燥,然后加入適量中性香脂密封組織;

(2) 在顯微鏡下觀察染色,在合適的視野下拍照。


常見問題

1. 無染色

(1) 一抗和二抗不匹配,使用針對一抗的二抗(如一抗來自兔,二抗為抗兔 抗體)

(2) 沒有足夠的一抗與目標蛋白結合,使用低稀釋度抗體。延長4℃孵育時 間(如過夜)。

(3) 抗體的天然結構受損,不適用于IHC, 用天然(非變性的)WB 法檢測抗 體,確保抗體沒被損壞。

(4) 由于儲存不當、稀釋或反復凍融造成一抗/二抗試劑盒失效,做陽性對 照確認一抗/二抗試劑盒的有效性。

(5) 靶組織中沒有目標蛋白,參照抗體供應商的建議做陽性對照。

(6) 組織中沒有足夠的目標蛋白,應用信號放大操作。

(7) 沒有避光保存二抗,避免將二抗處于光照下。

(8) 脫蠟不徹底,延長脫蠟時間,更換二甲苯。

(9) 固定步驟(使用福爾馬林和多聚甲醛固定劑)修飾了抗體識別表位,抗 原修復法暴露出抗原表位,縮短固定時間。

(10) 蛋白位于細胞核內(核蛋白),抗體不能穿透核膜,在封閉液和抗體稀 釋液中加入通透劑。

(11) PBS 緩沖液被細菌污染后破壞了靶蛋白的磷酸根在抗體PBS 儲存液 中加入0.01%疊氮化合物,或使用新鮮無菌的PBS。

2. 高背景

(1) 沒有封閉非特異性結合或封閉不充分,延長封閉時間,并考慮更換封閉劑。
建議用10%正常血清封閉切片1小時或1-5% BSA 封閉培養細胞30 分鐘。

(2) 一抗濃度過高
滴定法尋找到最佳抗體濃度,或在濃度較低抗體中延長孵育時間(最 好是緩慢而準確地結合)。

(3) 孵育溫度過高,4℃孵育切片或細胞

(4) 二抗發生了非特異性結合(被損壞),不加一抗,做二抗對照。

(5) 組織沖洗不徹底,有固定劑殘留,所有步驟都要用PBS 充分洗滌。

(6) 存在內源性過氧化物酶活性,用酶抑制劑如抑制堿性磷酸酶的鹽酸左旋咪唑 (2mM),或抑制過氧化物酶的H2O2 (0.3%v/v)。(詳見IH 操作手冊)。

(7) 固定過度(固定劑用福爾馬林和多聚甲醛)導致抗體識別抗原位點被 修飾,改變抗原修復方法,縮短與抗原修復液的孵育時間。

(8) 信號過度放大(信號放大技術),縮短信號放大孵育時間,稀釋信號擴 大試劑盒。

(9) 底物過量(酶檢測法),縮短底物孵育時間

(10) 染料與PBS 在細胞/組織中相互作用(酶檢測法)
用Tris緩沖液沖洗切片后,再與底物孵育。孵育后,Tris緩沖液再次沖洗細胞/切片。

(11) 通透作用破壞膜并除去了膜蛋白,去除緩沖液中的通透劑。

3. 非特異性染色

(1) 一抗/二抗濃度過高,降低抗體濃度和或縮短孵育周期。對比不表達目 標蛋白細胞的信號強度。

(2) 存在內源性過氧化物酶活性,用酶抑制劑如抑制堿性磷酸酶的鹽酸左旋咪唑 (2mM),或抑制過氧化物酶的H2O2 (0.3% v/v)。(詳見IHC操作手冊)。

(3) 一抗與被染組織同源(如用鼠一抗測鼠組織),加二抗后,二抗會與同源 的所有組織結合,應用與組織非同源的一抗。

(4) 切片/細胞變干,保持切片/細胞濕度,切勿變干。



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