行業新聞
眾所周知，錯誤折疊的蛋白會損害細胞正常發揮功能，引起衰弱性的人類疾病，然而機體內這些蛋白質的檢測和降解機制卻還未得到很好地理解。包括阿爾茨海默氏癥、帕金森病、肌萎縮側索硬化癥、亨廷頓氏病和脊髓小...
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《記憶裂痕Paycheck》的主人公在完成一個秘密項目之后接受了記憶刪除，結果他的整個生活都陷入了危機。現在，科學家們不僅能夠抹去一段記憶，還可以重新激活它，操縱記憶已經不再是科幻片中的狂想。 加州大學...
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來自法國的研究人員發現缺失一種叫做CTPS1的酶是一種人類免疫缺陷病的基礎，由此闡明了代謝在人類免疫反應中的作用，并為治療白血病一類的疾病指明了途徑。研究結果發表在5月28日的《自然》（Nature）雜志上。 ...
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對于所有動物來說，從卵母細胞到胚胎都是一個關鍵的轉變，這意味著發育過程的正式開始。這種轉變會使卵母細胞成為能夠形成各種細胞類型的全能細胞。 細胞全能性的誘導，需要基因表達發生劇烈的改變。目前，人...
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由哈佛大學領導的一個研究小組第一次證實了，利用低功率光線可觸發機體內的干細胞再生組織，他們將這一突破性成果發布在《科學轉化醫學》（Science Translational Medicine）雜志上。 Wyss研究所核心成員Da...
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一些物種適應能力非常強，一些物種到了陌生環境則很難生存。日本東北大學研究人員發現，這可能與它們體內重復基因的個數有關：重復基因越多的物種，生存和適應能力就越強，分布范圍也更廣。 東北大學研究生院...
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日本德島大學研究人員在新一期美國在線科學雜志《科學公共圖書館綜合卷》上報告說，他們在動物實驗中發現，感染流感后，細胞內一種激酶會顯著增多，導致細胞功能和機體抵抗力被削弱，從而使病情加重。 兒童、...
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來自意大利San Raffaele科學研究所的研究人員，在人類造血干細胞（HSC）成功實現了靶向基因組編輯，這一突破性的成果發表在5月28日的《自然》（Nature）雜志上。 基因治療為一些因基因缺陷引起的遺傳性疾病...
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說起第一張人類基因組圖譜，那已經是十幾年前的事了，當年科學家們破解了24對染色體之后，滿以為就此人體的奧秘可以破解了，然而時間過去了許多年，我們對于人體的功能，發育的過程，疾病的發生依然一知半解，...
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丹麥奧胡斯大學開發出了一項新技術利用HIV病毒來作為對抗遺傳性疾病的一種工具。 研究人員首次成功地改造了HIV病毒顆粒，使得它們能夠通過一些生物學過程（可以說是）同時“剪切和粘貼”我們的基因組。由奧胡...
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來自加州大學舊金山分校與洛杉磯分校的研究人員，與Sequenta公司合作，利用后者生產的LymphoSIGHT™免疫組庫測序平臺（LymphoSIGHT™ immune repertoire sequencing platform），分析了抗CTLA4抗...
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當Dave deBronkart在2007年被確診為晚期腎癌時，他了解到一種叫做高劑量白介素-2(IL-2)的療法可以激發機體的免疫系統來對抗疾病。這種治療的反應率并不高，只有大約15%的患者腫瘤縮小。高達4%的患者死于這種療...
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一個國際研究小組在了解酶如何“編輯”基因方面取得了重要進展：觀察到了一類被稱為CRISPR的酶綁定并改變DNA（脫氧核糖核酸）結構的過程。這項發表于5月27日（北京時間）美國《國家科學院學報》上的研究成果有...
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G蛋白偶聯受體是一個備受矚目的蛋白大家族，這些蛋白位于細胞膜中，負責將激素和神經遞質等外部信號傳入細胞，觸發一系列的生化反應。 G蛋白偶聯受體與人類健康密切相關，據統計約40%的現代藥物都以這類蛋白...
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2014年5月25日在《自然醫學》（Nature Medicine）發表的一項研究中，科學家發現一種方法，來靶定那些可抑制免疫反應的難以預測的細胞，在臨床前實驗中用多肽消除它們，保住他的重要細胞并縮小腫瘤。 本文資...
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最近，研究人員利用小RNA（small RNA，sRNA）深度測序鑒定miRNA在植物和動物基因表達過程中轉錄和后轉錄的調控功能，該技術也是植物和無脊椎動物中發現病毒的有效策略。由于小RNA片段中可能含有來自所有RNA分...
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來自斯坦福大學醫學院的研究人員在小鼠研究中證實，許多組織類型的靜息成體干細胞可響應遠處的損傷進入一種可逆轉的“警戒”狀態。 這項研究第一次描述了細胞周期靜息時段的一種新狀態。它還解釋了干細胞是如...
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來自斯坦福大學醫學院的研究人員確定了一種罕見的頜骨腫瘤：成釉細胞瘤（ameloblastoma）的潛在突變。 在發表于5月25日《自然遺傳學》（Nature Genetics）雜志上的研究論文中，研究人員確定了兩種基因發生突...
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清華大學醫學院教授顏寧研究組利用上海光源生物大分子晶體學線站（BL17U1），在世界上首次解析了人源葡萄糖轉運蛋白GLUT1的三維晶體結構，初步揭示其工作機制以及致病機理。相關研究論文在線發表于《自然》。 ...
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日本京都大學23日宣布，該校研究人員與東京大學合作，發現了導致非促腎上腺皮質激素依賴性庫欣綜合征的兩種基因變異。這一成果將有助于促進開發診斷和治療該病的新方法。 腦垂體分泌促腎上腺皮質激素，該激素...
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近日，國際刊物《核酸研究》在線報道了發現并鑒定出位于原噬菌體中的I型毒素-抗毒素系統RalR-RalA的論文(Nucleic Acids Research, 2014, doi: 10.1093/nar/gku279)，證明噬菌體基因整合到宿主基因組后會發...
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在“全國科技活動周”期間，中科院上海生命科學研究院舉行“公眾科學日”活動，蛋白質科學研究（上海）設施（簡稱“上海設施”）“科研航母”23日首次亮相。上海設施是我國生命科學領域中第一個綜合性的國家級...
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一個國際科學家小組促使我們朝著更深層次地了解一些酶“編輯”基因的機制邁出了重要一步，從而為糾正患者的遺傳疾病鋪平了道路。 來自布里斯托大學和立陶宛生物技術研究院的研究人員觀察了，一種叫做CRISPR的...
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對基因組序列略加修飾在多能干細胞轉化為各種分化細胞類型中起至關重要的作用。來自德國慕尼黑大學(LMU)的一個研究小組現在鑒別出了負責一種修飾的因子。 每個細胞中都包含有存儲遺傳信息，這些信息編碼在構...
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Yeshiva大學Albert Einstein醫學院的研究人員，鑒定和解析了一個控制癌細胞入侵附近組織的關鍵信號通路，文章發表在五月二十五日的Nature Cell Biology雜志上。這一成果有助于人們進一步理解與癌轉移有關的...
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