檢測試劑




elisa試劑盒檢測背景值過高,空白孔OD>0.2的解決方法?
ELISA檢測中空白孔 OD 值過高(>0 2)會干擾結果準確性,其核心原因是非特異性結合增加或反應體系污染,需從試劑、操作、環境等
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elisa試劑盒檢測樣本時為何需要做稀釋對照,怎么避免鉤狀效應?
在ELISA試劑盒檢測樣本時,設置稀釋對照和避免鉤狀效應是保證檢測準確性的重要環節。稀釋對照(即對樣本進行梯度稀釋后檢測)的核心目的是驗證檢測結果的可靠性
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elisa試劑盒檢測樣本的保存溫度-20℃和-80℃怎么選擇?
在ELISA檢測中,樣本的保存溫度(-20℃ vs -80℃)選擇需結合樣本類型、保存時間、目標檢測物特性(如穩定性、易降解性)及實驗
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elisa試劑盒操作時,試劑從冰箱取出后為什么需平衡至室溫?
在ELISA實驗中,試劑從冰箱取出后需平衡至室溫(通常 20–25℃)是保證實驗準確性、重復性和穩定性的關鍵操作
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elisa試劑盒讀數前振蕩板孔的目的及操作參數,時間、速度?
在ELISA實驗中,讀數前對板孔進行振蕩是確保檢測結果準確性和重復性的關鍵步驟之一。其核心目的是消除板孔內反應體系的不均一性
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elisa試劑盒檢測樣本時為何需要做稀釋對照?怎么避免鉤狀效應?
在 ELISA(酶聯免疫吸附試驗)檢測中,稀釋對照和避免鉤狀效應是保證結果準確性的關鍵環節。以下從原理、作用及解決方案兩方面
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RNA 質量控制:確保提取的 RNA 質量高、完整性好,避免 RNA 降解。在實驗過程中,要嚴格遵守 RNA 操作規范,使用無 RNase的試劑和耗材
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定性分析:通過 Western blot 檢測,可以確定已知蛋白質是否與目標 RNA 相互作用。將洗脫得到的蛋白質樣品進行 SDS - PAGE電泳
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可以檢測多種物質,包括蛋白質、多肽、激素、細胞因子、病毒抗原、抗體等。例如,用于檢測乙肝病毒表面抗原、艾滋病病毒抗體、腫瘤標志物如甲胎蛋白、癌胚抗原等。
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