肝癌早期診斷標(biāo)志物被發(fā)現(xiàn)
日期：2012-07-26 08:01:32
近日，上海東方肝膽外科醫(yī)院國際合作信號轉(zhuǎn)導(dǎo)研究中心主任、中國工程院院士王紅陽率領(lǐng)的研究團(tuán)隊，經(jīng)10余年研究、1000多例臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)一種叫GPC3的蛋白聚糖物可作為檢出早期肝癌的分子標(biāo)志物。目前，該研究已獲得國際、國內(nèi)發(fā)明專利，進(jìn)入診斷試劑研發(fā)應(yīng)用階段。
王紅陽告訴記者，理想的肝癌診斷標(biāo)志物必須具備高度特異性、敏感性，還要重現(xiàn)性好、患者依從性好。目前，甲胎蛋白作為唯一一個應(yīng)用最廣的血清學(xué)標(biāo)志物在肝癌的診斷和監(jiān)測中發(fā)揮著重要的作用，但是其對早期肝癌的檢出率不高。
GPC3基因定位于人染色體X26.10，參與了生長、發(fā)育以及細(xì)胞對生長因子的反應(yīng)等生命過程。王紅陽研究團(tuán)隊研究揭示，GPC3作為特異的肝癌診斷標(biāo)志物，對早期肝癌的敏感性為72%，特異性達(dá)到100%，在患者小于3厘米的腫瘤組織中均可檢測到GPC3的存在，而甲胎蛋白檢出率僅為22%；34名肝癌患者中有18名血清中檢測GPC3為陽性，而20名肝硬化病人僅有1名檢測結(jié)果呈陽性。研究團(tuán)隊還檢測了肝癌患者血清中的GPC3，結(jié)果表明，當(dāng)臨界值為每毫升2.0納克時，敏感性和特異性分別為51%和 90%。更為重要的發(fā)現(xiàn)是，在同樣的樣本中檢測甲胎蛋白，二者并無明顯的相關(guān)性，如果GPC3與甲胎蛋白檢測聯(lián)合應(yīng)用，其肝癌敏感性可提高到72%。
王紅陽介紹，需有一組能夠互補(bǔ)的標(biāo)志物來發(fā)現(xiàn)早期肝癌已成為科學(xué)家的共識。GPC3不僅有助于早期發(fā)現(xiàn)肝癌，而且具有很強(qiáng)的肝癌特異性，如作為甲胎蛋白的補(bǔ)充，有望大幅提高肝癌診斷的正確率。
