中科院Cell Res發(fā)布抗病毒蛋白研究新成果

日期：2012-07-26 08:01:52

來自中科院生物物理研究所、武漢大學(xué)和北京大學(xué)的研究人員在新研究中通過解析抗病毒蛋白ISG54的晶體結(jié)構(gòu)，揭示了新的RNA結(jié)合結(jié)構(gòu)以及潛在的作用機制。相關(guān)研究論文發(fā)布在7月24日的《細(xì)胞研究》（Cell research）雜志上。

文章的通訊作者是中科院生物物理所的劉迎芳研究員，其主要研究方向為衰老與凋亡相關(guān)蛋白的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究。此項研究是與武漢大學(xué)舒紅兵院士組合作完成。生物物理所的楊震霖，梁歡歡和武漢大學(xué)的周倩為文章的共同第一作者。該項研究課題得到了科技部，國家自然科學(xué)基金委和中國科學(xué)院的資助。

I型干擾素(IFN)可通過刺激稱之為干擾素誘導(dǎo)基因（interferon-stimulated genes ，ISG）的各種抗病毒基因表達(dá)阻止病毒復(fù)制，其中包括了干擾素誘導(dǎo)基因56（ ISG56）家族成員。人類ISG56家族成員有4個：ISG54 (IFIT2), ISG56 (IFIT1), ISG58 (IFIT5)和ISG60 (IFIT3)，它們之間有著重疊的功能但誘導(dǎo)模式各不相同。過去的研究證實在病毒侵入時ISG56家族成員在阻止病毒復(fù)制和調(diào)控細(xì)胞功能中起著非常重要的作用，然而目前對于它們基本的分子機制還不是很清楚。

近年來對于這一蛋白質(zhì)家族機制的研究生成了大量不一致的結(jié)果。早期的研究表明ISG54 和ISG56可與翻譯起始因子eIF3e 和eIF3c相互作用抑制翻譯。后來又有人發(fā)現(xiàn)ISG56家族蛋白是通過識別缺失2′-O甲基化的病毒mRNA來抑制病毒。近期，有研究報道稱ISG56是通過5′-三磷酸RNA結(jié)合能力來抑制病毒復(fù)制。此外，還有人提出ISG56家族蛋白參與了諸如IFN信號、凋亡抑制和細(xì)胞遷移、炎癥過程中細(xì)胞生成調(diào)控等細(xì)胞過程。盡管這些結(jié)果提供了對ISG56家族成員的抗病毒功能機制的重要理解，還需要更詳細(xì)的結(jié)構(gòu)信息來深入闡明這些功能的分子機制

在這篇文章中，研究人員解析了人類ISG54的晶體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)其具有一種全新的RNA結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)含有9個tetratricopeptide repeat-like 結(jié)構(gòu)域，形成domain-swapped 二體。ISG54的C端折疊成一個超螺旋結(jié)構(gòu)，可以用來結(jié)合病毒mRNA。這些RNA結(jié)合位點的關(guān)鍵殘基被突變以后，ISG54會喪失其RNA結(jié)合能力和抗病毒功能。在研究中意外的發(fā)現(xiàn)，ISG54對于RNA的序列具有很強的選擇性，其傾向于結(jié)合富含AU的RNA，這種結(jié)合并不依賴于mRNA Cap 和5’三磷酸化特征。進(jìn)一步的研究表明，ISG54可以結(jié)合細(xì)胞因子蛋白mRNA非編碼區(qū)的ARE序列，由于ARE對于調(diào)節(jié)mRNA的穩(wěn)定性有重要作用，研究人員推測這可能是ISG54發(fā)揮細(xì)胞功能的關(guān)鍵。