制作iPS細胞：第五元素的發現
日期：2015-07-09 11:43:16
自2006年以來，研究已經成功地創造，從專門的成體細胞，誘導多能干細胞（iPS細胞），具有巨大的應用潛力，特別是在再生醫學。然而，這一進程仍未完全掌握。兩個研究小組從INSERM，法國國家科學研究中心，Léon Bérard和Claude Bernard Lyon第一大學已經發現了一個可能有利于生產這些誘導干細胞的分子。他們的工作2015年7月8日發表在自然傳播。
重新編程已經特化的細胞變成干細胞是一種科學的壯舉,被許多研究者垂涎。在2006年，日本科學家山中伸彌第一成功地生產這些“誘導多能干細胞 “，被稱為iPS細胞，能夠從人體成為任何類型的細胞，由要求引進四種基因的過程分為分化型細胞。到現在為止，只有人胚胎細胞具有這樣的特性。iPS細胞代表一個有前途的進步。在他們的幫助下，最終應成為可能來源于患者自身的細胞，從而消除排斥反應的一切風險，新的器官替代病變器官。他們也將繞過使用細胞從人類胚胎引起的生理問題。
盡管這樣的成功，細胞重編程尚未完全控制。它是由一定的約束，包括的現象限制程序性細胞死亡，限制細胞產生的數量。在此背景下，Fabrice Lavials的團隊，在與Patrick Mehlens的團隊協作，新的監管機構試圖確定iPS細胞的起源。
與此目標，研究人員把注意力集中到受參與重編程的起始的四個誘導基因的因素。他們然后從該列表中的那些已知在程序性細胞死亡中選擇，并與表達水平上變化重新編程的過程。在此之后的篩選過程中，一個分子出現了：netrin-1。
Netrin-1是由人體自然分泌的蛋白質。有趣的是，它能夠防止程序性細胞死亡，除其他事項。在重新編程小鼠細胞的第一天，研究人員觀察到，其生產的netrin-1的強烈降低。這個逆差限于該方法的功效。然后，研究人員測試了人工除了netrin-1，以彌補其在重編程的早期階段的不足。
此時，從生產的iPS細胞的數量小鼠細胞更大。人類細胞的研究過程中重復一個觀察，從其中15倍以上的iPS細胞中加入的netrin-1制備。
從一個治療點， 它確定該處理是否受影響的質量是很重要的細胞重編程。
“據一些驗證，netrin-1的治療似乎并沒有對基因組穩定性的iPS細胞或它們分化成其他組織的能力產生任何影響，”Fabrice Lavials，INSERM研究員說。
團隊繼續測試的netrin-1對其它類型的細胞的重編程的效果，并且正在努力更好地了解這種分子在干細胞生理學的作用方式的。
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