研究人員開發抗體來抵抗基孔肯雅病毒
日期：2015-07-09 11:39:48
在2013年底加勒比地區有蚊子傳播的基孔肯雅病毒的第一案。今天，在44個國家或地區已經幾乎1200000病例，其中177在美國31個州。
范德比爾特大學醫學中心的James Crowe博士，Ann Scott Carell教授和Vanderbilt疫苗中心主任和他的團隊的報告發表在抗體治療細胞宿主和微生物對本病本期第一大板。
受感染的蚊子叮咬傳播，這是世界上任何病毒的大規模爆發之一。你甚至不一定要出國去旅游就能得到它。該病毒不是從人與人之間傳播，但傳播與感染的蚊子對一個人產生多米諾骨牌效應，并從該人到先前未感染的蚊子，并到下一個人。
Crowe和他的團隊正在開發抗體來對抗基孔肯雅。該病毒是由兩種伊蚊傳播的，在美國東南部無論是現在發現
基孔肯雅病毒引起的流感樣疾病有頭痛，發熱，然后禁用關節疼痛，可以持續數年。到現在為止，還沒有有效的治療病毒感染，而且沒有許可的疫苗，防止它。
在Crowe的實驗室開發過程是這樣的：從先前感染者采幾盎司的血，研究人員發現基孔肯雅抗體分泌細胞，然后將這些細胞進行處理，以獲取他們的DNA和抗體基因。
該團隊開始大約兩年前從基孔肯雅感染的孩子取得的血液并分離出3打基孔肯雅抗體。“感染后，令人驚訝甚至幾十年，人們仍然有細胞在他們的血液制造抗體基孔肯雅，”Crowe說。
Crowe稱之為“大海撈針”的技術，在Vanderbilt發達，他的團隊能夠從血液中拉出的B細胞（其分泌的抗體）和利用分子生物學，使用抗體的藥物。約1-2盎司的血是從已經感染每一個人的白色和紅血細胞分離，只有白色被保留。一旦細胞開始制作抗體時，細胞被拉出，并且所述基因選自那些拉出的細胞。
他們正在測試在模型系統中，但目標是在大約一年內要測試的一個或多個人的抗體。當目前實驗室研究確定了幾十個最好的可用藥物，Vanderbilt將轉移到藥品公司制造它們。
“這是令人沮喪的，因為現在疫情仍在進行，”Crowe說。“我希望我們有現成的藥物，現在來測試人類，但你必須要小心，并正確地準備這些材料，這需要很長的時間來制造和測試，并證明材料是安全的。”
Crowe所述使用抗體進行治療，與人體的天然免疫防御，可以比試圖開發一種合成藥物，其通常具有故障率高但更有效。“這不僅使藥物用一個更自然的方式，這也是一個更強大的方式，因為人類做出的最驚人的抗體，”他說。“為什么我們不總是這樣做呢？因為它并不總是很容易找到人，技術在過去的幾年并不存在的。”
該基孔肯雅病毒首次在非洲認定50年前，并一直主要在亞洲和歐洲南部偶爾直到今年襲擊加勒比地區。這是只是一個時間的問題之前，它來到了美國
“大約有100萬人,每年在旅行到加勒比和回到美國后，”Crowe說。“如果你到海地的生命之旅，有非常高的機會，如果你在疫區你會被傳染上基孔肯雅，至少有30個組織在納什維爾的發展做任務或工作在海地，因此，雖然蚊子的整個生活可能只能行駛50至100英尺，也有大量的人來回美國和加勒比海之間，我們要向誰傾訴有十幾人的那個團體，以及10個回來時感染了。“Crowe認為，爆發可能發生在南方。
“我們是有蚊子種類四分之三的國家，因此有可能，肯定在南方，我們可能有同樣亮眼的疫區，因為他們在加勒比海爆發，”Crowe說。
“公共衛生專家認為，我們可能不會，因為我們愛我們的空調和留在室內，但它是一個數字游戲？是否有足夠多的人得到被咬同時一旦開始，它燃燒像野火一樣這是非常強的傳染性“。
Crowe說，從基孔肯雅關節疼痛可能是“別的，像慢性關節炎。” 在“基孔肯雅”從Kimakonde語言派生詞，意思是“變成歪扭的”，描述患者因關節疼痛而彎腰的樣子。
Crowe表示，一旦藥物開發和測試的人，將給予感染者在感染初期，先衰弱關節疼痛。
“這將是類似于你現在做的流感藥物 - 您開始發燒的第一天，你參與治療，并采取藥物一兩天后，”他說。
誘導長期保護的疫苗可能會更方便，更符合成本效益，從長遠來看不如授人抗體盡量防止感染，他說。
“你必須每個月打抗體針，如果你住在這些流行區之一，”Crowe說。“不過，說起來與疫苗誘導長期保護將需要更長的時間來培養。我們一定會喜歡疫苗，但疫苗執照歷史已25年了。”
Crowe的實驗室也正在研究抗體埃博拉和馬爾堡病毒。
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