單克隆抗體制備公司生產工藝

日期：2024-12-10 11:13:31

單克隆抗體制備生產工藝主要包括以下步驟：

一、抗原提純與動物免疫

抗原準備：對抗原的純度要求較高，尤其是初次免疫所用的抗原。如為細胞抗原，可取個細胞作腹腔免疫；可溶性抗原需加完全福氏佐劑并經充分乳化，如為聚丙烯酰胺電泳純化的抗原，可將抗原所在的電泳條帶切下，研磨后直接用以動物免疫.

動物選擇與免疫：一般選擇與所用骨髓瘤細胞同源的 BALB/c 健康小鼠，鼠齡在 8-12 周，雌雄不限。免疫過程和方法與多克隆抗血清制備基本相同，因動物、抗原形式、免疫途徑不同而異，以獲得高效價抗體為最終目的，免疫間隔一般 2-3 周.

單克隆抗體制備公司

二、骨髓瘤細胞及飼養細胞的制備

骨髓瘤細胞株選擇：如待融合的是脾細胞，各種骨髓瘤細胞株均可應用，但應用最多的是 Sp2/0 細胞株。該細胞株生長及融合效率均佳，且本身不分泌任何免疫球蛋白重鏈或輕鏈.

細胞狀態調整：細胞應選擇處于對數生長期、細胞形態和活性佳的細胞，活性應大于 95％。融合前骨髓瘤細胞株需先用含 8 - 氮鳥嘌呤的培養基作適應培養，在細胞融合的前一天用新鮮培養基調細胞濃度為.

飼養細胞制備：常用的飼養細胞為小鼠的腹腔細胞，制備方法為用冷凍果糖液注入小鼠腹腔，輕揉腹部數次，吸出后的液體中即含小鼠腹腔細胞。飼養細胞調至，提前一天或當天置板孔中培養.

三、細胞融合

細胞混合：將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，常用比例為 1:4.

加入促融合劑：加入促融合劑聚乙二醇，在其作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞.

稀釋與培養：將融合后的細胞適當稀釋，分置培養板孔中培養，培養液的成分對融合細胞至關重要，其中的小牛血清、各種離子和營養成分均需嚴格配制.

四、選擇性培養與陽性克隆篩選

選擇性培養：采用 HAT 選擇性培養基進行培養，只有融合的雜交瘤細胞才能在該培養基中持續存活一周以上，而未融合的游離 B 細胞只能存活 3 天而后自行死亡.

陽性克隆篩選：對每個含有雜交瘤細胞集落的生長孔中的上清液進行抗體檢測，檢測方法有放射免疫測定、酶聯免疫技術測定等，篩選出能夠穩定分泌特異性單克隆抗體的雜交細胞.

五、雜交瘤細胞的克隆化培養

通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養，一般稀釋至 0.8 個細胞 / 孔，按 Poisson 法計算，應有 36％的孔為 1 個細胞 / 孔。細胞培養至覆蓋 0％-20％孔底時，吸取培養上清用 ELISA 檢測抗體含量，篩選出高抗體分泌孔，將孔中細胞再行克隆化.

六、單克隆抗體的大量制備

體外培養法：將篩選出的陽性細胞株在體外培養，一般應用無血清培養基，需用特殊的儀器設備，如懸浮培養采用發酵式的生物反應器等，培養液中可分離得到單克隆抗體。其培養方式可分為純批式、流加式、半連續式和連續式.

動物體內誘生法：選用 BALB/c 小鼠或其親代小鼠，先用降植烷或液體石蠟行小鼠腹腔注射，一周后將雜交瘤細胞接種到小鼠腹腔中，通常在接種一周后即有明顯的腹水產生，腹水中富含大量的目的抗體，每只小鼠可收集 5-10ml 的腹水，有時甚至超過 40ml，但腹水中也含有大量宿主蛋白和少部分宿主抗體，純化難度相對較大.

七、單克隆抗體的純化

單克隆抗體的純化方法有多種，一般采用鹽析、凝膠過濾和離子交換層析等步驟達到純化目的，也有采用較簡單的酸沉淀方法，目前最有效的單克隆抗體純化方法為親和純化法，如用葡萄球菌 A 蛋白或抗小鼠球蛋白抗體與載體交聯，制備親和層析柱將抗體結合后洗脫，回收率可達 90％以上.