CUSABIO 4月文獻盤點：300篇高影響因子論文集結，累計影響因子突破1500+！
日期：2024-04-30 10:52:13
感謝您一直以來對華美生物CUSABIO的支持！ 2024年4月，CUSABIO產品發表文獻達300篇，累計影響因子高達1500+！總文獻數量已達 23,600篇！感謝您在科研旅程中，選擇了CUSABIO科研試劑，再次感謝您對我們的信任與支持，我們將不斷努力，為您提供更好的產品和服務！下面就讓我們一起來分享一下大家精彩的研究成果吧~
01 An intelligent DNA nanodevice for precision thrombolysis
影響因子：41.2
發表期刊：Nature materials
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CSB-E12984r: Rat D-Dimer,D2D ELISA Kit
本文介紹了一種基于DNA納米技術的智能藥物遞送平臺，設計了一種精確的tissue plasminogen activator (tPA) 裝載系統，通過集成DNA納米片和可響應的DNA鎖扣結構，實現了對血栓中thrombin濃度的精準識別和tPA的按需釋放。這種DNA納米裝置在治療缺血性中風和肺栓塞模型中表現出顯著的改善效果，提高了治療效率并減少了副作用，為個性化精準藥物遞送提供了新的可能。
02 Acetyl-CoA carboxylase obstructs CD8+ T cell lipid utilization in the tumor microenvironment
影響因子：29
發表期刊：Cell metabolism
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CSB-E12896m: Mouse malonyl coenzyme A ELISA kit
這篇文章主要研究了腫瘤微環境（TME）對CD8+ T細胞脂質代謝的影響。文章發現，TME通過激活ACC酶，導致CD8+ T細胞脂滴積累和脂肪合成增加，從而抑制了脂肪酸氧化（FAO）途徑。限制ACC活性可以重構T細胞代謝，促進FAO利用和ATP合成，從而增強抗腫瘤免疫。此外，ACC抑制劑還促進了CD8+ TIL的持久性和腫瘤控制。這些結果揭示了ACC在調節T細胞脂質代謝中的關鍵作用，為改善免疫治療提供了新的靶點。
03 IgG is an aging factor that drives adipose tissue fibrosis and metabolic decline
影響因子：29
發表期刊：Cell metabolism
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CSB-NP001601m: Mouse Immunoglobulin G
本文揭示了免疫球蛋白G（IgG）在衰老過程中積累并驅動脂肪組織纖維化和代謝衰退，是導致肥胖、糖尿病等代謝問題的隱藏因素。通過研究發現，IgG通過激活巨噬細胞的Ras信號通路，誘導TGF-β/SMAD途徑，促進纖維化。抑制IgG的積累，如通過靶向其循環中的FcRn受體，能夠延長健康壽命并改善代謝健康。這一發現為理解衰老的代謝機制和開發新型抗衰老策略提供了新視角。
04 Bacteroides fragilis ubiquitin homologue drives intraspecies bacterial competition in the gut microbiome
影響因子：28.3
發表期刊：Nature microbiology
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CSB-PA633459HA01EGW: dnaK Antibody
本文研究了Bacteroides fragilis的細菌內物種競爭機制，發現其分泌的一種稱為BfUbb的泛素同源物通過非共價結合并抑制關鍵的PPIase（肽基脯氨酰異構酶）來毒性作用于特定的菌株。BfUbb的C端獨特的一條硫鍵對于其抗菌活性至關重要，通過與PPIase上的酪氨酸119殘基結合來實現選擇性毒性。研究揭示了BfUbb在腸道微生物群落中的競爭優勢，并可能影響微生物組的組成。
05 Piezo1 regulates meningeal lymphatic vessel drainage and alleviates excessive CSF accumulation
影響因子：25
發表期刊：Nature neuroscience
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CSB-E07361m: Mouse Vascular Endothelial cell Growth Factor C,VEGF-C ELISA kit
CSB-E07357m: Mouse Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D ELISA kit
本文主要研究了Piezo1在腦脊液（CSF）排泄中的作用。通過實驗發現，Piezo1對腦脊液淋巴管的發育和功能至關重要，激活Piezo1可以增強CSF的排泄。此外，作者還探討了Piezo1在治療腦積水和腦室擴大等疾病中的潛在應用價值。
06 Recurrent infections drive persistent bladder dysfunction and pain via sensory nerve sprouting and mast cell activity
影響因子：24.8
發表期刊：Science immunology
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CSB-E08357h: Human Substance P,SP ELISA Kit
該研究揭示了復發性尿路感染（rUTI）導致的慢性膀胱功能障礙和疼痛的機制。通過觀察患者和實驗鼠模型，發現rUTI患者膀胱中存在神經肽增加和感官神經叢生，這與招募的單核細胞和駐留性肥大細胞產生的神經營養因子NGF有關。NGF驅動的感官叢生以及肥大細胞的持續激活是導致rUTI患者細菌獨立的疼痛和排尿異常的關鍵機制。
07 Upregulation of CoQ shifts ferroptosis dependence from GPX4 to FSP1 in acquired radioresistance
影響因子：24.3
發表期刊：Drug resistance updates
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CSB-E14081h: Human Coenzyme Q10 (CoQ10) ELISA Kit
本文研究發現，非小細胞肺癌的放射抗拒性發展過程中，細胞對脂質過氧化依賴從谷胱甘肽過氧化酶4（GPX4）轉移到鐵硫蛋白1（FSP1）。FSP1的過度激活通過增加CoQ合成和降低GSH合成，使得細胞對放射治療的敏感性降低。抑制FSP1-CoQ途徑可能成為逆轉放射抗拒性的策略，而膽固醇合成抑制劑如辛伐他汀通過阻斷CoQ合成，顯示了協同增強放射治療效果的潛力。
08 Cell surface patching via CXCR4-targeted nanothreads for cancer metastasis inhibition
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
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CSB-EL013041MO: Mouse Lysyl oxidase homolog 2(LOXL2) ELISA kit
這篇文章主要介紹了一種通過納米線縫合細胞表面“補丁”來促進受體聚集、同步后續機械轉導的策略。該策略利用兩種可交互的納米線，首先通過納米線1將相鄰受體連接起來并呈現誘餌受體，然后納米線2靶向這些誘餌多價結合，與納米線1形成螺旋卷曲超分子網絡。這種逐步激活導致廣泛受體的聚集，整合機械轉導以干擾信號傳導。當應用于抑制表達在轉移性乳腺癌小鼠中的CXCR4時，這種方法誘導和鞏固了多個事件，包括攔截轉移級聯、逆轉免疫抑制以及增強光動力免疫治療的效果，從而減少了轉移負擔。總的來說，這項工作提供了一個通用的工具來空間排列細胞表面的受體以改善治療結果。
09 Cochaperones convey the energy of ATP hydrolysis for directional action of Hsp90
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
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本文研究了分子伴侶Hsp90在與酵母細胞內其他蛋白質（客戶）合作時的能量利用機制。通過單分子FRET實驗，發現Hsp90的定向運動與三個必要 cochaperones（Aha1、Sba1和Cdc37）的結合有關，這些 cochaperones將ATP水解的能量引入Hsp90的構象變化中，從而實現功能性的循環操作。研究揭示了Hsp90的動態行為并非嚴格依賴于ATP水解，而是通過一個上游的平衡狀態和后續的定向步驟來調控。
10 Cbp1 and Cren7 form chromatin-like structures that ensure efficient transcription of long CRISPR arrays
影響因子：16.6
發表期刊：Nature communications
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CSB-PA502491LA01FPB: creN7 Antibody
本文研究了Cbp1和Cren7在古菌CRISPR數組中的功能，發現這兩種蛋白質通過形成類似染色質的結構來調控CRISPR數組的轉錄。Cbp1不僅直接招募Cren7，還抑制內部非編碼啟動子的轉錄，同時增強由CRISPR領導啟動子驅動的轉錄。這些發現揭示了Cbp1-Cren7復合物在調節長CRISPR數組表達中的關鍵作用，對于理解古菌免疫系統和轉錄調控機制具有重要意義。
