日本研究者發(fā)現(xiàn)數(shù)種腎癌變異基因
日期：2013-06-27 09:28:23
日本研究人員最新報告說，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)并徹底研究了與腎癌有關的數(shù)種基因變異，這有助于開發(fā)治療腎癌的新藥和療法。
京都大學和東京大學等機構(gòu)的研究人員２５日在《自然·遺傳學》期刊網(wǎng)絡版上報告說，他們對１００多名透明細胞性腎癌患者進行研究，發(fā)現(xiàn)一種名為“ＶＨＬ”的基因出現(xiàn)變異的頻率非常高，被認為是導致腎癌的主要原因之一。
研究人員還通過對比研究患者的癌細胞染色體組發(fā)現(xiàn)，９２％的患者“ＶＨＬ”基因出現(xiàn)變異。在該基因沒有變異的患者中，約４０％患者的“ＴＣＥＢ１”基因出現(xiàn)了變異。研究小組還發(fā)現(xiàn)“ＢＡＰ１”基因變異會提高腎癌患者的死亡風險，“ＳＥＴＤ２”基因變異則會提高腎癌細胞轉(zhuǎn)移風險。
在腎癌病例中，透明細胞性腎癌占８０％左右。在發(fā)病早期階段，腎癌患者的５年生存率達到７０％至９０％。如果病情惡化導致癌細胞轉(zhuǎn)移，則缺乏有效的治療方法。
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