Science子刊：乳腺癌治療新靶點
日期：2012-02-08 08:45:42
來自卡迪夫大學和倫敦大學國王學院的研究人員在新研究中發現了一個影響細胞鋅轉運的關鍵分子開關，從而為侵襲性乳腺癌的治療指明了一條新途徑。相關研究論文發表在2月8日（北京時間）的《科學信號》（ Science Signaling)雜志上。
鋅對于人體健康起至關重要的作用，這一點早已盡人皆知。細胞內鋅過量或過少都可以導致細胞死亡。越來越多的研究數據表明鋅與神經退行性疾病、炎癥、糖尿病和癌癥等多種疾病密切相關。細胞內的鋅水平受到一些稱為鋅轉運蛋白的分子控制。細胞借助于鋅轉運蛋白轉運鋅離子，以將細胞內鋅離子濃度維持在適當水平。然而直到現在科學家們對于鋅轉運蛋白轉運鋅離子的詳細分子機制還并不是非常清楚。
此前該研究小組的研究表明鋅轉運與某些類型的乳腺癌有關。他們曾證實在他莫昔芬耐受的乳腺癌細胞內有較高水平的鋅離子和ZIP7轉運蛋白。在這篇文章中，研究人員發現一個稱為CK2的分子開關能夠開啟ZIP7轉運蛋白，使得鋅能夠流入細胞。眾所周知CK2是一種癌癥中的常見蛋白，對促進細胞生長起重要的作用。新研究發現證實CK2是開啟ZIP7的關鍵分子開關，表明通過它阻斷鋅轉運來抑制腫瘤形成。CK2抑制劑的臨床試驗早期結果表明它們能很好地發揮作用。
卡迪夫大學大學藥學科學院的 Kathryn Taylor博士說：“我們知道適當量的鋅對于機體發育、我們的免疫系統和其他多方面的人體健康均至關重要。但是當機體的鋅傳送系統出現錯誤時，就會導致疾病發生。尤其是，我們的研究表明它與高度侵襲性的乳腺癌密切相關。更好地了解鋅傳送機制，利用阻斷功能失常的轉運蛋白通道策略，就有可能能夠有效抑制這些癌癥類型的生長。我們相信這將成為未來癌癥研究的一個優先選擇的方向。”
倫敦大學國王學院糖尿病和營養科學部的Christer Hogstrand說：“新發現為我們揭示細胞利用鋅調控各種不同生理功能的機制提供了重要的研究數據。這些發現為我們更深入開展鋅對健康及疾病的作用機制研究開啟了新的大門。”
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