通過癌基因演變發現癌癥
日期：2011-07-07 08:40:31
由美國加利福尼亞大學舊金山分校科學家領導的研究小組找到了揭開人類癌細胞進化的過程，從中可以判斷細胞在從健康狀態向惡性轉變時的變異順序。該研究給了醫生一種診斷早期癌癥的新方法，使癌癥可以得到有效治療。該研究發表在《癌癥探索》上。
該方法依靠的是分析癌細胞的分離DNA，就像遺傳考古。考古學家有時會通過被挖掘遺跡周圍的物品年代來判斷遺跡的時間，這種方法可以讓科學家挖掘癌細胞的DNA，并通過周圍遺傳物質來判斷它首先發生的是哪種變異。
利用這項新技術，研究人員不僅能識別癌癥細胞與正常細胞的不同變異，而且還能排列出最為關鍵的變異。“你可以知道哪種變異發生的早，哪種發生的晚?！毖芯咳藛T說。
變異導致癌癥 癌癥是一種深度異質性疾病，因此它更像是上千種病。不同的癌癥根據所影響器官的不同而有差異，如它們的行為、對治療的反應，甚至顯微鏡下的表現。從基礎上來說，它們存在遺傳差異。
癌癥的發生是由于細胞的DNA變異。很多因素可以引起這種變異，例如家族遺傳、感染、毒素、放射、陽光，或者幾種因素結合。隨著這些變異關閉和開啟某些基因，最終導致了細胞的增殖、生長和傳播，出現癌癥特征。
研究人員根據癌細胞中長DNA往往成倍增多這一事實，找到一種檢測癌癥DNA最早變異的方法。這項技術需要對DNA序列進行檢測，以便知道哪種變異也是成倍的。
他們對一種所有癌癥中變異發生最多的皮膚鱗狀細胞癌和一種常見的卵巢癌進行了研究。通過檢測TP53 基因副本的累積情況，他們發現大多數樣本中TP53發生變異的時間最早。
這一結果非常有意義，因為發現變異的序列有助于判斷哪種變異導致了癌前病變，哪種變異產生了浸潤性癌癥。
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