CUSABIO季度文獻盤點：一季度新增800篇產品引用文獻，總文獻數量已達 26,000篇！
日期：2025-04-07 14:55:24
感謝您一直以來對華美生物CUSABIO的支持！ 2025年一季度，CUSABIO產品發表文獻達800篇，累計影響因子高達4000+！總文獻數量已達 26,000篇！感謝您在科研旅程中，選擇了CUSABIO科研試劑，再次感謝您對我們的信任與支持，我們將不斷努力，為您提供更好的產品和服務！下面就讓我們一起來分享一下大家精彩的研究成果吧~
01 Microbiota-reprogrammed phosphatidylcholine inactivates cytotoxic CD8 T cells through UFMylation via exosomal SerpinB9 in multiple myeloma
影響因子：14.7
發表期刊：Nature Communications
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Human lysophosphatidic acid (LPA) Elisa kit; CSB-EQ028005HU
Human granzyme B (GZMB) ELISA Kit; CSB-E08718h
本研究揭示了腸道微生物群通過調節血清磷脂酰膽堿（PC）水平影響多發性骨髓瘤（MM）進展的機制。研究發現，MM患者中Lachnospiraceae菌屬豐度降低，而PC水平升高。Lachnospiraceae能夠抑制MM細胞產生PC，進而增強細胞毒性CD8 T細胞的功能。機制上，PC通過LIN28A/B促進MM細胞中SerpinB9（Sb9）mRNA成熟，增加外泌體Sb9的產生。外泌體Sb9通過抑制CD8 T細胞中腫瘤蛋白p53（TP53）的UFMylation來降低顆粒酶B（GZMB）的表達，從而抑制CD8 T細胞對MM細胞的殺傷作用。研究表明，Lachnospiraceae和PC可作為MM治療的潛在靶點。
02 Berberine-inspired ionizable lipid for self-structure stabilization and brain targeting delivery of nucleic acid therapeutics
影響因子：14.7
發表期刊：Nature Communications
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Recombinant Mouse D (3) dopamine receptor (Drd3); CSB-CF007180MO
本文開發了一種基于小檗堿啟發的離子化脂質納米顆粒（BE），用于核酸治療藥物的腦靶向遞送。該納米顆粒通過多巴胺D3受體介導的內吞作用增強血腦屏障穿透能力，同時通過與核酸的聚(A)尾部自組裝提高核酸穩定性，并具有最小的免疫原性和神經保護特性。在小鼠模型中，BE納米顆粒在阿爾茨海默病、膠質瘤和隱球菌性腦膜炎治療中展現出治療潛力。該研究為腦靶向治療提供了一個有前景的平臺。
03 Acteoside ameliorates hepatocyte ferroptosis and hepatic ischemia-reperfusion injury via targeting PCBP2
影響因子：14.7
發表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B
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Recombinant Human Poly (rC)-binding protein 2 (PCBP2); CSB-EP622995HU
本研究揭示了梔子苷（ACT）通過靶向聚(rC)-結合蛋白2（PCBP2）改善肝細胞鐵死亡（ferroptosis）和缺血再灌注損傷（HIRI）的作用機制。研究發現，HIRI可導致PCBP2表達下調，進而破壞系統Xce的穩定性，加劇鐵死亡。ACT能夠上調PCBP2，增強其與系統Xce的結合，維持其穩定性，抑制HIF1a/p300/HMGB1信號通路，減少M1型巨噬細胞的招募和炎癥反應。此外，通過特異性敲低肝細胞中PCBP2，驗證了PCBP2在ACT治療HIRI中的關鍵作用。該研究為治療HIRI提供了新的靶點和策略。
04 GRK2 activates TRAF2–NF-κB signalling to promote hyperproliferation of fibroblast-like synoviocytes in rheumatoid arthritis
影響因子：14.7
發表期刊：Acta Pharmaceutica Sinica B
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Phospho-ADRBK1 (S685) Antibody; CSB-PA007551
本研究揭示了G蛋白偶聯受體激酶2（GRK2）在類風濕性關節炎（RA）中通過激活TRAF2-NF-κB信號通路促進成纖維樣滑膜細胞（FLSs）過度增殖的機制。研究發現，RA患者和膠原誘導性關節炎（CIA）大鼠的FLSs中GRK2的膜活性增強，且與RA的血清標志物呈正相關。通過免疫沉淀-質譜分析，研究者發現TRAF2是GRK2的新底物，且GRK2的C端與TRAF2的C端在Gln340位點結合。實驗表明，GRK2的膜表達和活性增加促進了TRAF2在細胞膜上的招募，進而通過E3泛素連接酶TRIM47介導TRAF2的Lys63多泛素化，激活NF-κB信號通路，導致滑膜增生和FLSs異常增殖。GRK2抑制劑CP-25和基因敲低均能通過減少GRK2膜表達和活性，改善CIA大鼠的滑膜增生和FLSs增殖。該研究為將GRK2作為RA治療靶點提供了機制和臨床前依據。
05 Rational Design and Organoid‐Based Evaluation of a Cocktail CAR‐γδ T Cell Therapy for Heterogeneous Glioblastoma
影響因子：14.3
發表期刊：Advanced Science
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AREG Antibody, FITC conjugated; CSB-PA11339C0Rb
本文提出了一種針對異質性膠質母細胞瘤（GBM）的“精準合理組合”CAR-γδT細胞療法。研究者通過文獻回顧和生物信息學分析，篩選出一組在GBM中異質性表達的抗原，構建了“靶點庫”。根據每個患者腫瘤樣本的多免疫組化結果，選擇個性化抗原組合，利用具有高組織浸潤性和現貨供應特性的Vδ1 T細胞作為CAR載體，開發出高純度、高細胞毒性、低耗竭和低細胞因子釋放的CAR-Vδ1 T細胞。在患者來源的GBM類器官中測試了特定的CAR-Vδ1 T細胞雞尾酒療法，結果表明該療法能顯著增強對GBM的治療效果，為治療異質性實體瘤提供了新策略。
06 Apolipoprotein E is a marker of all chondrocytes in the growth plate resting zone
影響因子：14.3
發表期刊：Bone Research
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Mouse apolipoprotein E (Apo-E) ELISA Kit; CSB-E09750m
本研究通過單細胞RNA測序和熒光原位雜交技術，發現載脂蛋白E（ApoE）是小鼠和人類生長板靜止區軟骨細胞的泛標記物。研究人員利用ApoE-mCherry敲入小鼠模型，證實這些細胞在次級骨化中心形成后表達ApoE，具有干細胞特性，并且在體外表現出高增殖潛力和多向分化能力。這一發現為研究生長板軟骨細胞的生物學功能提供了新的工具和視角。
07 Pulmonary surfactant biogenesis blockage mediated polyhexamethylene guanidine disinfectant induced pulmonary fibrosis
影響因子：12.2
發表期刊：Journal of Hazardous Materials
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Mouse Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit; CSB-E08054m
Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA KIT; CSB-E04639m
研究探討了聚六亞甲基胍（PHMG）消毒劑吸入暴露對肺纖維化的影響及其機制。研究發現，PHMG氣溶膠可誘導肺泡II型上皮細胞（AT2）損傷，并阻斷肺表面活性物質的生物合成。機制研究表明，PHMG破壞自噬通量，導致細胞內積累，從而阻斷AT2細胞中肺表面活性物質的生成。二甲雙胍干預實驗證實，自噬功能障礙介導了肺表面活性物質生物合成的阻斷，是PHMG誘導肺纖維化的關鍵因素。該研究為理解PHMG暴露引發肺纖維化的機制提供了新見解，并為相關治療提供了潛在靶點。
08 Fluoxetine promotes IL-10–dependent metabolic defenses to protect from sepsis-induced lethality
影響因子：11.7
發表期刊：Science Advances
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Mouse brain natriuretic peptide,BNP ELISA Kit; CSB-E07971m
這篇文章研究了氟西汀（一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑）對膿毒癥的保護作用。研究發現，氟西汀預處理能夠通過增加循環IL-10水平，獨立于外周血清素，顯著降低膿毒癥誘導的高甘油三酯血癥和心臟損傷風險，包括葡萄糖氧化受損、異位脂肪積累和心室擴張等。IL-10在這一保護過程中至關重要。此外，氟西汀還通過促進外周脂肪攝取，維持心臟糖酵解功能，從而保護心臟免受膿毒癥誘導的損傷。該研究揭示了氟西汀作為一種潛在的膿毒癥預防藥物的免疫代謝機制，并為未來臨床治療提供了新的思路。
09 A combined "eat me/don't eat me" strategy based on exosome for acute liver injury treatment
影響因子：11.7
發表期刊：Cell Reports Medicine
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Mouse Protein Wnt-2(WNT2) ELISA kit; CSB-EL026133MO
本文開發了一種基于外泌體的“吃我/別吃我”雙重靶向策略，用于治療急性肝損傷。研究人員通過在肝竇內皮細胞（LSEC）靶向外泌體表面修飾RLTRKRGLK肽，并結合CD47工程減少巨噬細胞清除，實現了Wnt2 mRNA的精準遞送。在藥物誘導的肝損傷小鼠模型中，該策略顯著減輕了肝壞死并增強了肝再生，展現出良好的治療潛力和生物安全性。
10 Medium-Chain Chlorinated Paraffins Induced Reproductive Toxicity in Female Rats by Interfering with Oocyte Meiosis and Triggering DNA Damage
影響因子：10.8
發表期刊：Environmental Science & Technology
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Rat gonadotropin-releasing hormone,GnRH ELISA Kit; CSB-E08037r
本研究探討了中鏈氯化石蠟（MCCPs）對雌性大鼠生殖系統的毒性作用。通過體內和體外實驗發現，MCCPs暴露可導致大鼠卵巢顆粒細胞核內染色質凝聚和線粒體空泡化，顯著影響血清中促性腺激素和性激素水平。轉錄組學和代謝組學分析表明，MCCPs主要干擾細胞周期、卵母細胞減數分裂和DNA損傷修復途徑，同時影響類固醇激素生物合成和氨基酸代謝。體外實驗進一步證實MCCPs破壞細胞內鈣穩態并產生活性氧，最終導致DNA損傷。該研究揭示了MCCPs對雌性生殖系統潛在危害的分子機制，為風險評估提供了重要依據。
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