CUSABIO月度文獻(xiàn)盤點(diǎn)：5月新增240篇產(chǎn)品引用文獻(xiàn)，總文獻(xiàn)數(shù)量已達(dá) 26,800篇！
日期：2025-06-03 09:01:22
感謝您一直以來(lái)對(duì)華美生物CUSABIO的支持！ 2025年5月，CUSABIO產(chǎn)品發(fā)表文獻(xiàn)新增240篇，總文獻(xiàn)數(shù)量已達(dá) 26,800篇！感謝您在科研旅程中，選擇了CUSABIO科研試劑，再次感謝您對(duì)我們的信任與支持，我們將不斷努力，為您提供更好的產(chǎn)品和服務(wù)！下面就讓我們一起來(lái)分享一下大家精彩的研究成果吧~
01 Therapeutic Potential of Lipid Nanoparticle‐Encapsulated CD19‐Targeting mRNAs in Lupus and Rheumatoid Arthritis
影響因子：14.3
發(fā)表期刊：Advanced Science
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Mouse anti-double stranded DNA antibody(IgM)ELISA Kit; CSB-E12911m
Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT; CSB-E04741m
Mouse Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit; CSB-E08054m
Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA KIT; CSB-E04639m
本研究開發(fā)了一種脂質(zhì)納米顆粒包裹的靶向CD19的信使RNA（mRNab-LNPs），用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）。mRNab-LNPs在體外多種細(xì)胞系中能高效產(chǎn)生抗CD19抗體，且在小鼠體內(nèi)通過(guò)肌肉注射可實(shí)現(xiàn)高且持續(xù)的抗體產(chǎn)生。該療法顯著減少了小鼠循環(huán)中的CD19+B細(xì)胞和組織駐留的漿細(xì)胞數(shù)量，有效減輕了SLE和RA小鼠的皮膚、腎臟和關(guān)節(jié)損傷。研究結(jié)果表明，mRNab-LNPs在自身免疫疾病治療中具有顯著的治療潛力和轉(zhuǎn)化價(jià)值。
02 RNF112 Facilitates Ubiquitin‐Mediated Degradation of c‐Myc, Suppressing Proliferation, Migration and Lipid Synthesis in Bladder Cancer
影響因子：14.3
發(fā)表期刊：Advanced Science
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Recombinant Human Glutathione S-transferase A1 (GSTA1); CSB-EP009970HU
Recombinant Human RING finger protein 112 (RNF112); CSB-CF019818HU
本研究發(fā)現(xiàn)E3泛素連接酶RNF112在膀胱癌中顯著下調(diào)，且與疾病進(jìn)展相關(guān)。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)表明，RNF112通過(guò)其N端鋅指結(jié)構(gòu)域直接與c-Myc的MB II結(jié)構(gòu)域結(jié)合，其催化位點(diǎn)C97促進(jìn)c-Myc蛋白K389位點(diǎn)的K48連接多泛素化，加速其降解。此外，c-Myc與脂代謝關(guān)鍵酶ACLY啟動(dòng)子結(jié)合，促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄活性。恢復(fù)c-Myc或ACLY表達(dá)可減弱RNF112對(duì)膀胱癌細(xì)胞生長(zhǎng)、遷移和脂質(zhì)合成的抑制作用。研究表明，靶向RNF112/c-Myc/ACLY軸可能是膀胱癌的潛在治療策略。
03 Locoregional Immune Checkpoint Blockade and Remodeling of Lymph Nodes by Engineered Dendritic Cell‐Derived Exosomes for Suppressing Tumor Progression and Metastasis
影響因子：14.3
發(fā)表期刊：Advanced Science
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Mouse Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit; CSB-E04945m
Mouse Interferon γ,IFN-γ ELISA Kit; CSB-E04578m
Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT; CSB-E04741m
Mouse interleukin 12,IL-12/P40 ELISA KIT; CSB-E07360m
本研究開發(fā)了工程化樹突狀細(xì)胞來(lái)源的外泌體（EmDEX@GA），用于局部調(diào)節(jié)腫瘤引流淋巴結(jié)（TDLNs）的免疫微環(huán)境。EmDEX@GA具有CCR7依賴的淋巴結(jié)靶向能力和過(guò)表達(dá)的PD-1，可阻斷免疫檢查點(diǎn)，同時(shí)負(fù)載STING激動(dòng)劑以增強(qiáng)抗腫瘤免疫。在乳腺癌小鼠模型中，局部注射EmDEX@GA可重塑TDLNs的免疫抑制微環(huán)境，顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)及淋巴結(jié)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，效果優(yōu)于全身免疫檢查點(diǎn)阻斷療法，且低劑量周期給藥方案效果最佳。研究還發(fā)現(xiàn)TDLNs的免疫微環(huán)境與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生密切相關(guān)，而非其轉(zhuǎn)移狀態(tài)。該成果為腫瘤免疫治療提供了新的局部策略，有望改善預(yù)后。
04 Calpain‐2‐Mediated Endothelial Focal Adhesion Disruption in Thoracic Aortic Dissection
影響因子：14.3
發(fā)表期刊：Advanced Science
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Human alpha II-spectrin breakdown product SBDP145 ELISA kit; CSB-EQ028022HU
本研究揭示了胸主動(dòng)脈夾層（TAD）早期發(fā)病機(jī)制中內(nèi)皮細(xì)胞黏著斑的異常變化。通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序分析患者樣本，發(fā)現(xiàn)Calpain-2表達(dá)失調(diào)會(huì)調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞黏著斑蛋白，是TAD的早期病理標(biāo)志和驅(qū)動(dòng)因素。研究還發(fā)現(xiàn)，血漿中Calpain活性升高與TAD及器官功能障礙風(fēng)險(xiǎn)增加密切相關(guān)。在小鼠模型中，內(nèi)源性和外源性Calpain抑制劑均能有效預(yù)防TAD的發(fā)生和進(jìn)展。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，血管緊張素II可上調(diào)Calpain-2，通過(guò)talin1裂解和Itgav組裝激活內(nèi)皮細(xì)胞黏著斑，破壞內(nèi)皮完整性和通透性。此外，特異性敲除內(nèi)皮細(xì)胞中的Capns1可減輕早期和持續(xù)的內(nèi)皮細(xì)胞黏著斑損傷，降低TAD發(fā)生率，而巨噬細(xì)胞特異性Capns1敲除則不影響TAD發(fā)展，但會(huì)加速晚期主動(dòng)脈夾層破裂。這些發(fā)現(xiàn)為TAD的預(yù)防和治療提供了潛在的靶點(diǎn)。
05 Fragment Autoantigens Stimulated T‐Cell‐Immunotherapy (FAST) as a Fast Autologous Cancer Vaccine
影響因子：14.3
發(fā)表期刊：Advanced Science
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Mouse Heat Shock Protein 70,Hsp-70 ELISA Kit; CSB-E08311m Mouse Heat Shock Protein 90,Hsp-90 ELISA Kit; CSB-E08312m
本研究開發(fā)了一種名為FAST（Fragment Autoantigens Stimulated T-Cell-Immunotherapy）的個(gè)性化腫瘤細(xì)胞疫苗。FAST通過(guò)結(jié)合輻射和凍融處理，在7小時(shí)內(nèi)從腫瘤細(xì)胞中制備出含有多種抗原的疫苗。在乳腺癌、結(jié)腸癌和黑色素瘤小鼠模型中，F(xiàn)AST顯著抑制了腫瘤生長(zhǎng)、減少了轉(zhuǎn)移并延長(zhǎng)了生存時(shí)間。其機(jī)制是通過(guò)上調(diào)免疫細(xì)胞死亡、MHC-I和損傷相關(guān)分子模式來(lái)激活廣泛的抗原呈遞，并重塑免疫微環(huán)境。FAST還通過(guò)激活PI3Kδ和IFNGR1通路增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)。與現(xiàn)有疫苗相比，F(xiàn)AST在控制遠(yuǎn)端腫瘤和抑制肺轉(zhuǎn)移方面表現(xiàn)出色，具有臨床應(yīng)用潛力。相關(guān)臨床試驗(yàn)NCT06756295已啟動(dòng)。
06 Eosinophils‐Induced Lumican Secretion by Synovial Fibroblasts Alleviates Cartilage Degradation via the TGF‐β Pathway Mediated by Anxa1 Binding
影響因子：14.3
發(fā)表期刊：Advanced Science
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Recombinant Rat Lumican (Lum)；CSB-EP013234RA
本研究揭示了嗜酸性粒細(xì)胞在顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎（TMJOA）中的保護(hù)作用及其機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，健康個(gè)體的關(guān)節(jié)滑液中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量高于TMJOA患者，且嗜酸性粒細(xì)胞通過(guò)促進(jìn)滑膜成纖維細(xì)胞分泌Lumican來(lái)抑制TGF-β2/Smad2/3信號(hào)通路，減輕滑膜炎癥、軟骨退化和骨質(zhì)破壞。機(jī)制上，Lumican通過(guò)與軟骨細(xì)胞上的Anxa1結(jié)合，抑制TGF-β2表達(dá)及Smad2/3磷酸化，從而緩解TMJOA進(jìn)展。該研究為TMJOA的治療提供了新的靶點(diǎn)和策略。
07 Inhibition of Aberrant Activated Fibroblast‐Like Synoviocytes in Rheumatoid Arthritis by Leishmania Peptide via the Regulation of Fatty Acid Synthesis Metabolism
影響因子：14.3
發(fā)表期刊：Advanced Science
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Human Interleukin 6,IL-6 ELISA KIT; CSB-E04638h
這篇文章研究了利什曼原蟲肽LACK156-173對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）中異常激活的成纖維細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞（FLSs）的抑制作用。研究發(fā)現(xiàn)，LACK156-173通過(guò)調(diào)節(jié)脂肪酸合成代謝，抑制RA-FLSs的侵襲性和炎癥特性。LACK156-173能夠被RA-FLSs通過(guò)CAPN2介導(dǎo)的內(nèi)吞作用攝取，并直接與脂肪酸合酶（FASN）結(jié)合，抑制其活性。這減少了脂質(zhì)積累，降低了活性氧（ROS）的產(chǎn)生，并抑制了PI3K/mTOR/NF-κB信號(hào)通路的激活，從而減輕了RA-FLSs的侵襲性和炎癥反應(yīng)。研究還發(fā)現(xiàn)，RA患者滑膜組織中FASN表達(dá)上調(diào)，其代謝產(chǎn)物棕櫚酸水平升高與疾病活動(dòng)度相關(guān)。在體外和體內(nèi)模型中，抑制FASN能夠減輕RA-FLSs的侵襲性和關(guān)節(jié)損傷。這項(xiàng)研究揭示了LACK156-173通過(guò)調(diào)節(jié)脂肪酸代謝來(lái)抑制RA-FLSs活性的新機(jī)制，并為RA治療提供了潛在的新靶點(diǎn)。
08 Highly sensitive and wash-free human serum albumin detection based on filtration-to-enhancement compound microsphere system
影響因子：13.3
發(fā)表期刊：Chemical Engineering Journal
CUSABIO助力產(chǎn)品：
ALB Antibody, FITC conjugated; CSB-PA00060G1Rb
本文開發(fā)了一種基于過(guò)濾增強(qiáng)復(fù)合微球系統(tǒng)（F-ECMs）的高靈敏度、免洗、便攜式人血清白蛋白（HSA）檢測(cè)裝置。該裝置結(jié)合微流控芯片和智能手機(jī)應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)了免洗檢測(cè)，檢測(cè)限低至0.375 mg/mL，檢測(cè)范圍為0.1-100 mg/mL，檢測(cè)時(shí)間僅需20分鐘。通過(guò)預(yù)設(shè)微球模塊和圖像增強(qiáng)算法，實(shí)現(xiàn)了信號(hào)增強(qiáng)。雙盲測(cè)試顯示其準(zhǔn)確率達(dá)93.10%，為快速、便攜、準(zhǔn)確的HSA檢測(cè)提供了新平臺(tái)。
09 An orally biological chemotaxis-guided hypoxia-responsive biomimetic microcapsules for visualizing multi-faceted synergistic therapy of inflammatory bowel disease
影響因子：13.3
發(fā)表期刊：Chemical Engineering Journal
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT; CSB-E04741m
本文提出了一種新型口服生物趨化性引導(dǎo)的缺氧響應(yīng)型仿生微膠囊（Fe/W-MOF@LM），用于炎癥性腸病（IBD）的多方面協(xié)同治療。該微膠囊以乳酸菌膜包裹鐵鎢金屬有機(jī)框架（Fe/W-MOFs），可在惡劣胃腸道環(huán)境中穩(wěn)定存在，并在腸道炎癥部位靶向積累。在缺氧環(huán)境下，微膠囊可降解釋放鐵離子、鎢離子和5-氨基水楊酸，實(shí)現(xiàn)抗炎、調(diào)節(jié)腸道菌群和糾正貧血的多重功效。鐵離子還可作為MRI對(duì)比劑，用于炎癥治療的可視化監(jiān)測(cè)。這種多功能微膠囊為IBD的診斷和治療提供了新策略。
10 Detection of Breast Cancer Related Biomarkers in Serum Using an Electroetching-Biosensor with Sub-typing Recommendations
影響因子：13.3
發(fā)表期刊：Chemical Engineering Journal
CUSABIO助力產(chǎn)品：
Human epidermal growth factor receptor 2 (sp185/HER2) ELISA Kit; CSB-E11161h-IS
本文設(shè)計(jì)了一種電蝕刻生物傳感器，用于檢測(cè)血清中與乳腺癌相關(guān)的生物標(biāo)志物，并提出亞型分類建議。該傳感器利用嵌入普魯士藍(lán)類似物的金納米顆粒（AuNPs）和金屬有機(jī)框架（HKUST-1@PBA）的三維多孔結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)物捕獲和信號(hào)放大。其檢測(cè)范圍廣、靈敏度高，檢測(cè)限低至μU/mL或pg/mL，與金標(biāo)準(zhǔn)方法高度一致。通過(guò)對(duì)24例臨床樣本的分析，提出了基于液體活檢的乳腺癌亞型分類推薦。
