CUSABIO月度文獻盤點：260篇高影響因子論文集結，累計影響因子突破1200+！
日期：2024-06-04 13:58:13
感謝您一直以來對華美生物CUSABIO的支持！ 2024年5月，CUSABIO產品發(fā)表文獻達260篇，累計影響因子高達1200+！總文獻數量已達 23,700篇！感謝您在科研旅程中，選擇了CUSABIO科研試劑，再次感謝您對我們的信任與支持，我們將不斷努力，為您提供更好的產品和服務！下面就讓我們一起來分享一下大家精彩的研究成果吧~
01 Mammalian IRE1α dynamically and functionally coalesces with stress granules
影響因子：21.3
發(fā)表期刊：Nature cell biology
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CSB-PA897546LA01HU：RTCB Antibody
該研究揭示了內質網應激反應中，IRE1α蛋白形成與應激顆粒（SGs）動態(tài)連接的膜相分離簇，這一過程對于高效展開蛋白反應和細胞生存機制至關重要。IRE1α的細胞質連接區(qū)含有無序區(qū)域，對于其與SGs的聚集和XBP1 mRNA剪接功能至關重要。破壞SG組裝會抑制IRE1α聚集體的形成和功能，表明IRE1α-SG共聚物對于增強細胞應對內質網應激的能力有關鍵作用。
02 A pollen selection system links self and interspecific incompatibility in the Brassicaceae
影響因子：16.8
發(fā)表期刊：Nature ecology & evolution
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CSB-PA000085：Myc-tag Antibody
CSB-PA000087：HA-tag Antibody
CSB-PA992375：Goat Anti-Rabbit IgG(H+L) Antibody
該研究揭示了在十字花科植物中，自交不親和性和種間不親和性之間存在直接的分子聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn)，自交不親和性基因SLR1在識別并阻止異種花粉的受精中起關鍵作用，SLR1與S-位點受體激酶（SRK）相互作用，影響SRK的二聚化，從而激活共同的花粉拒絕途徑。這一發(fā)現(xiàn)表明，SLR1-SRK系統(tǒng)在區(qū)分自交和異交以及不同物種間的花粉中起著關鍵作用，有助于理解植物繁殖系統(tǒng)如何促進物種分化。
03 Early-life exercise induces immunometabolic epigenetic modification enhancing anti-inflammatory immunity in middle-aged male mice
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature communications
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CSB-E04741m：Mouse Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT
CSB-E08054m：Mouse Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit
CSB-E10395m：Mouse Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA kit
該研究發(fā)現(xiàn)，早期生活階段的定期運動能在成年期持續(xù)增強男性小鼠對炎癥反應的抑制作用，減輕脂多糖誘導的膿毒癥，并促進恢復。運動通過增加肝臟中吡咯酸的產生，影響免疫代謝表觀遺傳學，特別是通過增加Crym基因（催化吡咯酸生成的酶）的H3K4me3修飾，從而發(fā)揮其長期免疫調節(jié)效益。吡咯酸通過抑制mTORC1信號通路，減少炎癥細胞因子，減輕肝臟和肺部的炎癥損傷。這些發(fā)現(xiàn)揭示了早期運動對免疫健康長期益處的機制，強調了生活方式干預在預防炎癥和感染中的潛在作用。
04 Dietary L-Glu sensing by enteroendocrine cells adjusts food intake via modulating gut PYY/NPF secretion
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature communications
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CSB-PA009476LA01ENV：lacZ Antibody
本文通過研究果蠅腸道內分泌細胞（EECs）發(fā)現(xiàn)，它們能夠直接感知食物中的氨基酸，并通過釋放神經肽調節(jié)食物攝入。具體來說，EECs中的神經肽F（NPF）能夠抑制食物攝入，而L-谷氨酸通過代謝型谷氨酸受體（mGluR）作用于EECs，減緩鈣振蕩并降低NPF的分泌。此外，兩個多巴胺能腸神經元表達NPFR接收EEC衍生的NPF并傳遞厭食信號到大腦。這些發(fā)現(xiàn)揭示了EECs評估食物質量和識別保守的調節(jié)食欲機制的方式。
05 Spatiotemporal transcriptomic changes of human ovarian aging and the regulatory role of FOXP1
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature aging
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CSB-E12756h：Human anti-Mullerian hormone (AMH) ELISA kit
CSB-E05108h：Human Estradiol,E2 ELISA Kit
CSB-E13156m：Mouse anti-Mullerian hormone (AMH) ELISA kit
CSB-E05109m：Mouse Estradiol,E2 ELISA Kit
該研究通過單細胞RNA測序和空間轉錄組學技術系統(tǒng)地揭示了人類卵巢衰老的細胞和分子特征，發(fā)現(xiàn)了卵巢細胞類型的時空分子特征、年齡相關基因表達變化（特別是DNA損傷響應途徑在卵母細胞衰老中的作用）、三種顆粒細胞亞型和五種間質細胞亞型以及它們在衰老過程中的轉錄組變化。FOXP1被確定為卵巢衰老的調節(jié)因子，其隨年齡下降并抑制CDKN1A轉錄。FOXP1沉默會導致小鼠卵巢功能早衰。這些發(fā)現(xiàn)為理解人類卵巢衰老的時空異質性提供了全面的見解，有助于識別潛在的診斷生物標志物和治療策略。
06 The aldehyde dehydrogenase 2 rs671 variant enhances amyloid β pathology
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature communications
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CSB-E10684h：Human amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA Kit
CSB-E08299h：Human amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA Kit
該研究發(fā)現(xiàn)，ALDH2 rs671變異體（G>A）雖然與阿爾茨海默病（AD）患者的淀粉樣β（Aβ）沉積和Aβ40/42比例增加有關，但它不是AD的獨立風險因素。較低的ALDH2活性導致4-羥基-2-壬烯醛（4-HNE）積累，影響C99的Lys53殘基，促進Aβ40在高爾基體的生成。此外，ALDH2活性下降還與炎癥因子分泌減少、Aβ清除和擴散減弱相關。因此，ALDH2 rs671變異在調節(jié)Aβ40或Aβ42生成中起關鍵作用。
07 NADase CD38 is a key determinant of ovarian aging
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature aging
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CSB-E13156m：Mouse anti-Mullerian hormone (AMH) ELISA kit
CSB-EL004929MO：Mouse ADP-ribosyl cyclase 1(CD38) ELISA kit
本文通過分析年輕和中年小鼠不同器官的轉錄組，發(fā)現(xiàn)卵巢比其他器官更早地表現(xiàn)出與年齡相關的基因表達，并揭示了CD38在卵巢衰老中的關鍵作用。研究發(fā)現(xiàn)，CD38的增加導致NAD+水平下降，加速了卵巢衰老。此外，CD38的抑制可以提高中年小鼠的生育能力。這些結果為理解卵巢衰老的機制提供了線索，并為治療相關女性不育癥提供了潛在的治療靶點。
08 Alveolar macrophage-expressed Plet1 is a driver of lung epithelial repair after viral pneumonia
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature communications
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CSB-BP851843MO：Recombinant Mouse Placenta-expressed transcript 1 protein (Plet1)
這篇文章主要研究了在病毒性肺炎后，肺泡巨噬細胞表達的Plet1如何驅動肺上皮細胞的修復。文章通過單細胞轉錄組學、復雜的肺器官模型、體內同種細胞轉移和BMDMs特異性基因靶向等方法，發(fā)現(xiàn)過渡（“再生”）BMDMs和TR-AM高度表達Plet1。研究發(fā)現(xiàn)Plet1從肺泡巨噬細胞釋放出來，并在肺修復過程中作為重要的介導者，通過誘導肺上皮細胞的增殖和重新密封屏障來發(fā)揮作用。早期疾病期間給予重組Plet1可以減輕病毒性肺部損傷并拯救原本致命的疾病小鼠，突顯其治療潛力。
09 Lsr2 acts as a cyclic di-GMP receptor that promotes keto-mycolic acid synthesis and biofilm formation in mycobacteria
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature communications
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CSB-MA000011M0m：6*His Monoclonal Antibody
該研究揭示了在分枝桿菌中，c-di-GMP（環(huán)二鳥苷酸）通過結合核質關聯(lián)蛋白Lsr2調控脂質合成基因hadD的表達，從而促進生物膜形成的新機制。c-di-GMP作為第二信使，其水平升高會增強Lsr2與hadD啟動子的結合，增加酮-mycolic酸的合成，進而促進生物膜的構建。這一發(fā)現(xiàn)擴展了我們對c-di-GMP信號通路在分枝桿菌生物膜形成中的作用理解，并為抗結核病藥物研發(fā)提供了新靶點。
10 LNP-RNA-engineered adipose stem cells for accelerated diabetic wound healing
影響因子：16.6
發(fā)表期刊：Nature communications
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CSB-PA322729ZA01VAA：E3L Antibody
該研究開發(fā)了一種利用脂質納米粒子（LNP）遞送自我擴增RNA（saRNA）和mRNA到脂肪源性干細胞（ASCs）的方法，以增強它們的蛋白質分泌能力，從而促進糖尿病傷口的愈合。通過優(yōu)化脂質結構，研究人員發(fā)現(xiàn)一種名為DIM1T的LNP能有效遞送mRNA和saRNA，并且saRNA與E3 mRNA復合物（SEC）的共遞送可以克服saRNA引起的翻譯抑制，延長蛋白質表達。在糖尿病小鼠模型中，SEC-ASCs顯著加速了傷口愈合，表明這種LNP平臺為ASCs的基因工程提供了一種有前景的策略，可用于治療糖尿病潰瘍等疾病。
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