Cell子刊：解析促癌“垃圾DNA”
日期：2013-08-14 09:00:36
來自德克薩斯大學健康科學中心癌癥治療與研究中心（CTRC）的研究人員，在乳腺癌形成的圖畫上又添加了一筆，在發表于8月12日《癌細胞》（Cancer cell）雜志上的一項新研究中，他們證實“遠程雌激素反應元件”（ distant estrogen response elements，DEREs）可以獨立于癌基因起作用，促進腫瘤形成。
論文的主要作者Pei-Yin Hsu 博士說，DEREs似乎像集線器一樣，同時遠程控制了多個靶基因對雌激素刺激的反應。因此，它們是研究乳腺癌新療法的主要目標，并且有可能用于診斷。
拷貝數
論文的資深作者、癌癥治療與研究中心副主任Tim Hui-Ming Huang博士說，當DEREs加倍或是數量異常時，會促進腫瘤，尤其是雌激素受體陽性乳腺癌形成。降低DERE拷貝數可能有潛力治療罹患這種侵襲性癌癥的婦女。
兩個位點的DEREs
研究人員分析了人類17號和23號染色體上的兩個DERE簇，發現DEREs誘導了促生長因子，抑制了生長抑制基因。“值得注意的是，不止DERE與其他基因的互作，DERE-DERE之間的相互作用亦可能促進了腫瘤形成，”Hsu博士說。
研究小組還發現了一組DERE調控基因與他莫昔芬（tamoxifen）耐藥之間的聯系。他莫昔芬是一種廣泛用于乳腺癌的激素治療。Hsu博士說，通過測量DERE活性，或許能夠評估一名婦女對于他莫昔芬的反應。
潛在的生物標志物
此外，研究的兩個DEREs有可能是判斷一名婦女是否會形成雌激素受體陽性乳腺癌的好生物標記物。“也許我們可以預防某些這樣的癌癥，”Huang博士說。
下一篇： 大腦的快樂狀態：掃描儀識別情緒
