遺傳標(biāo)記給腦瘤患者帶來(lái)新希望
日期：2012-06-19 08:51:26
諾丁漢大學(xué)的研究者們最近確認(rèn)了三組能夠成為診斷兒童致命腦腫瘤的新方法的標(biāo)記基因。由諾丁漢大學(xué)兒童腦腫瘤研究中心的Richard Grundy教授和此中心的Suzanne Miller博士后帶領(lǐng)的這項(xiàng)研究成果已經(jīng)發(fā)表在《柳葉刀腫瘤學(xué)》專業(yè)期刊上。
研究專門(mén)針對(duì)一種叫做中樞神經(jīng)系統(tǒng)的原始神經(jīng)外胚層腦瘤的極其罕見(jiàn)的侵略性癌癥。通常患者很難預(yù)測(cè)，而且目前的治療方法，包括高劑量化療和放射治療顱脊相對(duì)不成功，并且有嚴(yán)重的終身副作用。這尤其在年幼兒童中很普遍。除了尋找新的和更加有效的治療方法，研究者們也針對(duì)成因做了部分研究。諾丁漢大學(xué)的這個(gè)研究旨在確認(rèn)分子標(biāo)記以作為改善治療方法的第一步。
諾丁漢大學(xué)研究小組和加拿大兒童醫(yī)院合作，共同展開(kāi)一個(gè)分析來(lái)自9個(gè)國(guó)家20多個(gè)組織提供的142個(gè)案例的國(guó)際研究項(xiàng)目。Richard Grundy教授談到：“通過(guò)之前的研究我們意識(shí)到我們需要世界各國(guó)的通力合作，一起加深對(duì)這種疾病的了解。下一步是將這種認(rèn)識(shí)運(yùn)用到提高治療方法上。”
通過(guò)研究腫瘤基因，他們發(fā)現(xiàn)腫瘤有三個(gè)具有不同遺傳異常的子類(lèi)型，這將導(dǎo)致患者有不同的結(jié)果。而且，每個(gè)子類(lèi)型有其各自的遺傳標(biāo)記，其細(xì)微差別由兩個(gè)標(biāo)記基因LIN28和Olig2體現(xiàn)。當(dāng)與臨床因素，包括年齡，生存和轉(zhuǎn)移（擴(kuò)散到全身腫瘤）相比，研究者們發(fā)現(xiàn)第1腫瘤組（原始神經(jīng)）往往發(fā)生在最年幼的患者身上并有最低的存活率。第3組腫瘤患者在診斷時(shí)轉(zhuǎn)移的發(fā)病率最高。最終，研究確定了兩個(gè)標(biāo)記基因LIN28和Olig2，作為有希望的診斷和預(yù)測(cè)工具來(lái)服務(wù)于此類(lèi)型腦瘤的年幼患者。
這項(xiàng)研究由加拿大衛(wèi)生研究所，病童基金會(huì)和薩曼莎的迪克森腦腫瘤信托資助。薩曼莎的迪克森腦腫瘤信托的行政長(zhǎng)官Sarah Lindsell說(shuō)：“作為英國(guó)領(lǐng)頭的腦瘤慈善機(jī)構(gòu)和最大的腦瘤研究贊助機(jī)構(gòu)，我們對(duì)這樣的研究成果感到非常欣慰。很高興得知我們對(duì)腫瘤的認(rèn)識(shí)正在逐步加深。我們對(duì)我們?cè)谶@項(xiàng)研究中所起的作用感到驕傲。”
兒童腦瘤研究中心從諾丁漢大學(xué)的“沖擊運(yùn)動(dòng)”籌款項(xiàng)目中獲益。此項(xiàng)目籌集了1億5千萬(wàn)英鎊用于轉(zhuǎn)換研究，加強(qiáng)學(xué)生經(jīng)驗(yàn)并幫助研究機(jī)構(gòu)為全球社區(qū)組織作出更大的貢獻(xiàn)。
