解析免疫蛋白抗菌機制
日期：2011-05-09 08:26:37
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院Boyer分子醫(yī)學(xué)中心微生物病發(fā)病學(xué)部的副教授John David MacMicking。其課題組的主要研究方向是利用計算機技術(shù)結(jié)合分子遺傳學(xué)方法鑒別多種病原體感染細胞過程中起關(guān)鍵作用的IFN下游信號途徑及作用機制。
γ-干擾素(IFN-γ)是機體內(nèi)一種具有抗病毒、抗腫瘤和重要細胞因子。近年來有研究證實IFN-γ可在轉(zhuǎn)錄水平誘導(dǎo)調(diào)控2000多種基因的表達，其中包括數(shù)個鳥苷三磷酸酶(GTPase)超家族成員：p47 IRGs、p65 Gbps以及Vligs/Gvins。p65 Gbps蛋白是作為一種免疫系統(tǒng)的激素而分泌的，它們被認為在宿主的防御武器庫中扮演著一種關(guān)鍵性的作用。然而，科學(xué)家們對這些蛋白的作用機制仍然不清楚。
在這篇文章中，John David MacMicking及其同事對小鼠巨噬細胞Gbps族蛋白中的每一個成員進行了滅活后效應(yīng)的觀察。研究人員證實在有11個成員的該蛋白家族中，有4種Gbps蛋白（Gbp1, Gbp6, Gbp7及Gbp10）在對抗由李斯特菌和分支桿菌（這些是與食物中毒和結(jié)核感染有關(guān)的細菌）所引起的細胞內(nèi)細菌感染的過程中起到了關(guān)鍵性的作用。在進一步的實驗中，研究人員證實Gbps蛋白是通過發(fā)送出含有致命抗菌肽的囊狀小泡來消滅細菌的。值得注意的是，這些蛋白在感染之后只需20-30分鐘就會到達細菌感染的現(xiàn)場。這些結(jié)果將幫助科學(xué)家們更深入地理解免疫蛋白用來控制細菌感染的的策略。
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