SPINK1蛋白抗擊前列腺癌
日期：2011-03-08 11:30:00
在小鼠中的一項新的研究報告說，一種FDA已經(jīng)批準(zhǔn)用來治療結(jié)腸直腸癌和頭頸部癌癥的藥物現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)也可用于治療前列腺癌。 這些發(fā)現(xiàn)為這種叫做西妥昔單抗的藥物在前列腺癌病人中進行測試鋪平了道路。 這種藥物的作用機制是阻斷一種叫做EGFR的蛋白。 西妥昔單抗的標(biāo)靶是EGFR，它可直接與前列腺癌中的SPINK1結(jié)合，而前列腺癌可產(chǎn)生高濃度的該蛋白質(zhì)。 在西方國家中，前列腺癌是男性中最常見的癌癥，它也是男性癌癥相關(guān)性死亡的主要原因之一。 此外，在所有的前列腺癌病例中，有三分之一為侵略性且快速生長的癌癥。 早期診斷和治療是提高病人存活率的關(guān)鍵因素。
在這兒，Bushra Ateeq及其同事證明，阻斷一種叫做SPINK1的蛋白（在大約10%的前列腺癌病人中，該蛋白會有高度的表達）可減少小鼠中癌癥的生長。 作為一種癌癥的標(biāo)靶，SPINK1有一個好處，因為它可在細胞外被發(fā)現(xiàn)，因而治療制劑可更為容易地找到它。 SPINK1并非真的在細胞外合成，它只是被分泌到細胞外。 大多數(shù)的癌癥標(biāo)靶位于細胞內(nèi)，而抗體無法與它們接觸。 由于SPINK1位于細胞外，人們可容易地找到它。 首先，研究人員顯示，在小鼠中剔除SPINK1的基因表達可減少癌細胞分裂和腫瘤的生長。 他們通過更進一步的觀察發(fā)現(xiàn)，SPINK1 是通過其與細胞表面的一種叫做EGFR的受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相互作用而發(fā)揮作用的，而FDA批準(zhǔn)的藥物西妥昔單抗可阻斷EGFR，它可終止前列腺腫瘤在小鼠中的生長。 綜合來看，這些發(fā)現(xiàn)表明，SPINK1 可能成為某種有可能是致死性的前列腺癌的一種新的治療標(biāo)靶。
上一篇： 布洛芬或能降低帕金森病危險
下一篇： 英國叫停“母乳冰激凌”
