導(dǎo)致更侵襲性癌癥的基因開(kāi)關(guān)
日期：2015-09-16 09:01:02
科學(xué)家們最近發(fā)現(xiàn)，如果打開(kāi)一個(gè)基因——FOXC1，可在五分之一的急性髓系白血病（AML）患者中導(dǎo)致更具侵襲性的癌癥，相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在九月十四日的《Cancer Cell》雜志。
FOXC1基因在胚胎發(fā)育過(guò)程中通常是打開(kāi)的，并且是將細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)樘囟ńM織（如眼睛、腎臟、腦和骨）所必需的。
但是這項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)，在某些白血病（血癌的一種，影響白細(xì)胞及骨髓）患者中，這個(gè)基因在患者腫瘤細(xì)胞內(nèi)是被錯(cuò)誤打開(kāi)的。
當(dāng)在血細(xì)胞組織中被打開(kāi)時(shí)，FOXC1會(huì)阻礙血細(xì)胞的發(fā)展，并阻止它們成長(zhǎng)為正常的專門的血細(xì)胞。
這會(huì)導(dǎo)致癌癥更具攻擊性，因?yàn)槟贻p細(xì)胞較成熟細(xì)胞更能夠復(fù)制，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞生長(zhǎng)更快，變得更難治療。
在英國(guó)，每年大約有2900人被診斷為AML。其中，大約20%的人在其腫瘤中會(huì)有錯(cuò)誤打開(kāi)的FOXC1基因。
本文第一作者、曼徹斯特大學(xué)英國(guó)癌癥研究中心曼徹斯特研究所的Tim Somervaille博士說(shuō)：“這是一個(gè)重要的發(fā)現(xiàn)，有助于我們了解急性髓系白血病是如何發(fā)展的，以及為什么一些AML病例比其他病例更具侵襲性。在這里，不是出錯(cuò)或突變，而是這個(gè)正常的基因在錯(cuò)誤的時(shí)間被打開(kāi)，這使得癌癥生長(zhǎng)的更迅速。
“在某些情況下，這個(gè)基因是必需的，例如在出生前眼睛和骨骼發(fā)育過(guò)程中。但是，當(dāng)它在錯(cuò)誤的組織中被打開(kāi)時(shí)，會(huì)導(dǎo)致更侵襲形式的白血病。”
英國(guó)癌癥研究中心高級(jí)科學(xué)傳播經(jīng)理Nell Barrie說(shuō)：“我們必須繼續(xù)進(jìn)一步開(kāi)展生物學(xué)基礎(chǔ)研究，以了解細(xì)胞是如何癌變的。在這項(xiàng)研究中，確定更侵襲性急性髓系白血病背后的一個(gè)特定基因，能夠提供線索，尋找新的方法，對(duì)患者進(jìn)行個(gè)性化治療。我們對(duì)每種癌癥的具體細(xì)節(jié)了解越多，就能越快地找到新的方法來(lái)阻止它。”
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