盧煜明教授PNAS揭示肝癌新發(fā)現(xiàn)

日期：2015-02-05 08:59:46

來自香港中文大學(xué)的研究人員通過大規(guī)模平行測(cè)序技術(shù)（massively parallel sequencing），發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma）患者血漿中存在異常伸長和縮短的DNA分子。這項(xiàng)研究發(fā)布在了2月2日的《美國國家科學(xué)院院刊》（PNAS）上。

領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是香港中文大學(xué)的盧煜明（Y. M. Dennis Lo）教授。盧煜明教授是分子生物學(xué)的臨床應(yīng)用專家，尤其致力于人體內(nèi)血漿DNA和RNA的研究。盧教授早在1997年就發(fā)現(xiàn)了孕婦外周血中存在漂流的胎兒DNA，并發(fā)展出了一套新技術(shù)來準(zhǔn)確分析和度量母親血漿內(nèi)的胎兒DNA，被譽(yù)為無創(chuàng)產(chǎn)前診斷的奠基人。2013年入選美國科學(xué)院外籍院士。

原發(fā)性肝癌是臨床上常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一，其中90%為肝細(xì)胞癌，在世界范圍內(nèi)發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。肝癌起病隱襲，早期診斷困難，大多數(shù)患者確診時(shí)已中晚期,且約90%的患者被診斷為肝癌時(shí)已是中晚期，而喪失手術(shù)機(jī)會(huì)。

目前臨床上常用的肝癌診斷標(biāo)記物為甲胎蛋白，簡稱AFP。然而，AFP診斷肝癌的敏感度和特異度并不十分理想。在妊娠婦女、急慢性肝炎、生殖腺腫瘤和胃腸道腫瘤等人群中AFP亦可能升高。約40%的肝癌患者AFP并不升高，呈AFP陰性。因此，找到特異性和敏感性的肝癌診斷新方法迫在眉睫。

1948年科學(xué)家們首次發(fā)現(xiàn)人體血液中存在著循環(huán)DNA，癌癥患者的循環(huán)DNA則發(fā)現(xiàn)于1977年。在那之后又過了17年，人們才發(fā)現(xiàn)這些DNA含有癌癥的標(biāo)志性突變，說明它們來自于腫瘤。當(dāng)癌細(xì)胞破裂和死亡之時(shí)，會(huì)釋放出循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）等內(nèi)容物，這些ctDNA基因組片段漂浮在血液之中。

分析ctDNA為通過液體活檢標(biāo)本來實(shí)現(xiàn)實(shí)體瘤評(píng)估開啟了新的可能性。盡管人們?nèi)找嬲J(rèn)識(shí)到它的臨床潛力，但對(duì)于這些ctDNA許多方面的生物特性卻仍不是很清楚。就這些血漿DNA分子的大小而言，許多研究報(bào)道稱發(fā)現(xiàn)了延長的腫瘤源性血漿DNA，而另一些研究的證據(jù)則表明腫瘤釋放出了縮短的血漿DNA分子。

在這篇新文章中，作者們報(bào)告稱對(duì)90名肝癌患者、67名慢性乙肝患者、36名乙肝相關(guān)肝硬化患者以及32名健康對(duì)照人群的血漿DNA大小情況進(jìn)行了詳細(xì)的分析。他們采用大規(guī)模平行測(cè)序以單堿基分辨率，在全基因組水平上測(cè)量了血漿DNA的大小。研究人員通過染色體臂水平z-score分析(CAZA)進(jìn)一步鑒別了這些腫瘤源性的血漿分子，以檢測(cè)它們的特異性大小情況。