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Recombinant Mouse Insulin receptor substrate 1 (Irs1), partial

  • 中文名稱:
    小鼠Irs1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-YP011829MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Irs1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP011829MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Irs1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP011829MO-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Irs1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-BP011829MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    小鼠Irs1重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-MP011829MO
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Irs1; Irs-1Insulin receptor substrate 1; IRS-1
  • 種屬:
    Mus musculus (Mouse)
  • 蛋白長度:
    Partial
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
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    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    May mediate the control of various cellular processes by insulin. When phosphorylated by the insulin receptor binds specifically to various cellular proteins containing SH2 domains such as phosphatidylinositol 3-kinase p85 subunit or GRB2. Activates phosphatidylinositol 3-kinase when bound to the regulatory p85 subunit.
  • 基因功能參考文獻:
    1. DPP-4 inhibitor sitagliptin has effects on cardiac function, glycemia, and beta-cell function together with reducing S6K1 activation and IRS-1 and IRS-2 degradation in the obesity female mouse model PMID: 30116740
    2. 'selective insulin resistance' is caused by the differential expression of Irs1 and Irs2 in different zones of the liver PMID: 27708333
    3. Lung-specific dual ablation of insulin receptor substrates 1/2 (succumb to tumor burdenIrs1/Irs2) strongly suppresses tumor initiation and dramatically extends the survival of a mouse model of lung cancer with Kras activation and p53 loss. Mice with Irs1/Irs2 loss eventually. PMID: 29610318
    4. Noise exposure led to enhanced JNK phosphorylation and IRS1 serine phosphorylation as well as reduced Akt phosphorylation in skeletal muscles in response to exogenous insulin stimulation. PMID: 29433422
    5. The data, therefore, suggest that 1,25(OH)2D3 increases glucose consumption by inducing SIRT1 activation, which in turn increases IRS1 phosphorylation and GLUT4 translocation in myotubes. PMID: 29188534
    6. Results show that lack of IRS1 prevents beta-cell apoptosis induced by ER stress, and promotes XBP-1 instability secondary to proteasomal degradation. PMID: 27378176
    7. Using two long-lived IIS models, namely Drosophila lacking three insulin-like peptides (dilp2-3,5(-/-)) and mice lacking insulin receptor substrate 1 (Irs1(-/-)), and two independent translation assays, polysome profiling and radiolabeled amino acid incorporation, we show that reduced IIS lowers translation in these organisms PMID: 27452396
    8. findings suggest that up-regulation of miR-222 followed by reduction in IRS-1 expression may be a viable mechanism of insulin resistance in the liver PMID: 29364977
    9. These results demonstrate the cooperative interaction between RPTPbeta and the IGF-I receptor leading to a coordinated series of signaling events that are required for osteoblast differentiation. Our findings emphasize the important role IRS-1 plays in modulating these signaling events and confirm its essential role in facilitating osteoblast differentiation PMID: 26773517
    10. EGCG significantly ameliorated insulin resistance and cognitive disorder by up-regulating the insulin receptor substrate-1 (IRS-1)/AKT and ERK/cAMP response element binding protein (CREB)/brain-derived neurotrophic factor (BDNF) signaling pathways. PMID: 28739640
    11. Pit1 deletion inhibited USP7/IRS1 dissociation upon insulin stimulation. PMID: 27568561
    12. TSH improves insulin sensitivity in skeletal muscle by increasing Irs1 gene expression. PMID: 27452800
    13. Insulin receptor substrate-1 time-dependently regulates bone formation by controlling collagen Ialpha2 expression via miR-342 PMID: 27623927
    14. Irs1 was downregulated in the arcuate nucleus of type 2 diabetic mice. PMID: 28456145
    15. These findings illuminate a new function of IRS-1: that of maintaining cells in their normal, differentiated state. Because IRS-1 is down-regulated in states of insulin resistance that occur in response to metabolic stresses such as obesity and cytokine stimulation PMID: 28003360
    16. Decreased miR-33 levels can up-regulate IRS-2 expression, which appears to compensate for the defects of the insulin signaling pathway in Irs-1 deficient mice. PMID: 28190325
    17. Concentration of SOCS-3 protein and coimmunoprecipitation of SOCS-3 protein with both the IR-beta subunit as well as IRS-1 was found to be decreased by 4-HIL PMID: 26887316
    18. Authors propose that insulin/IGF-1 cross talk and level of phosphorylation of specific IRS-1 serines may promote the Ames dwarf longevity phenotype. PMID: 26474286
    19. within the hepatic compartment, mTORC1 --> S6K signaling regulates Akt largely through IRS-independent means with little effect upon physiologic insulin sensitivity. PMID: 26846849
    20. Sustained overexpression of HBx and IRS1 led to constitutive activation of a tripartite growth factor signal transduction cascade in the liver and was necessary and sufficient to promote HCC development and progression. PMID: 26433160
    21. Insulin receptor substrate-1-mediated insulin signal transduction may be an important factor in the treatment of cognitive decline induced by insulin resistance. PMID: 26047734
    22. Full Length Irs-1 transcript functions as a bifunctional RNA during myogenic differentiation. PMID: 25887310
    23. melatonin can ameliorate insulin sensitivity by inhibiting Ser307 phosphorylation in IRS-1 PMID: 24846082
    24. Most importantly, treatment of cells with the RhoA/ROCK inhibitor, Y-27632, which among its many effects also inhibited serine 636 phosphorylation of IRS-1, had profound effects on cell-substratum adhesion PMID: 24470116
    25. Results indicate that although IRS isoforms (irs1 and irs2) play divergent roles in the developmental regulation of cardiac size, these isoforms exhibit nonredundant roles in mediating the hypertrophic and metabolic response of the heart to exercise. PMID: 25002528
    26. precise regulation of IRS-1 expression level is critical for determining the differentiating capacity of mouse mesenchymal stem cells and osteosarcoma cells, and that derangement of IRS-1 levels can be a critical step in osteosarcoma transformation. PMID: 24438070
    27. ectopic expression of miR-29a impairs insulin signaling and glucose uptake in myocytes through a substantial decrease in IRS-1 PMID: 24844433
    28. PKCtheta regulates myogenic and protein synthetic signaling via the modulation of IRS1 and ERK1/ERK2 phosphorylation. PMID: 24053798
    29. increased neuronal IRS2 signaling causes decreased locomotoric activity in the presence of unaltered exploratory behavior and motor coordination that might lead to increased fat mass, insulin resistance, and glucose intolerance during aging PMID: 23160735
    30. MG53 is an ubiquitin E3 ligase that induces IRS-1 ubiquitination with the help of an E2-conjugating enzyme, UBE2H. PMID: 23965929
    31. Our results demonstrate that blockade of IRS1(Ser307) phosphorylation in vivo does not prevent mTORC1-mediated glucose intolerance and insulin resistance. PMID: 24333417
    32. Mice with combined cardiomyocyte-specific deletion of Irs1 & Irs2 had unrestrained autophagy in cardiomyocytes, leading to myocyte loss, heart failure, premature death, apoptosis & mitochondrial dysfunction. PMID: 24177427
    33. Data indicate a reduction of IRS-1pS636 (serine phosphorylation at 636) level accompanied with decreased Abeta42 levels in the hippocampus of APP/PS1 transgenic mice after treatment with epigallocatechin-3-gallate (EGCG). PMID: 23660953
    34. Taken together, our findings demonstrate that activation of the ERK pathway in sensory neurons as a consequence of mTORC1 inhibition leads to the development of pain. PMID: 23607966
    35. The increase in insulin-induced adipogenesis by beta-arrestin knock-down was concomitant to a decrease in the insulin receptor susbtrate-1 serine phosphorylation, proving the loss of the negative feedback loop on IRS-1/phosphoinositide 3-kinase/Akt. PMID: 23557604
    36. findings reveal that, in addition to persistent mTORC1 signalling, increased mTORC2 signals can promote insulin resistance due to mTORC2-mediated degradation of IRS-1 PMID: 23863152
    37. Data indicate the association of Par14 with insulin receptor substrate 1 (IRS-1) in human HepG2 cells overexpressing both as well as endogenously in the mouse liver. PMID: 23720771
    38. Data from knockout mice and cocultured hepatocytes/sinusoidal endothelial cells suggest that up-regulation (not down-regulation) of insulin/insulin receptor/Irs1 signaling in liver sinusoidal endothelium leads mice to insulin resistance. PMID: 23349480
    39. Impairment of insulin-induced glucose uptake into damaged muscle after strenuous exercise would be related to disturbance of insulin signal transduction by oxidative modification of IRS-1. PMID: 22188104
    40. C1-Ten is a novel protein tyrosine phosphatase (PTPase) of IRS-1 that acts as a mediator to reduce IRS-1 under a catabolic condition, resulting in muscle atrophy. C1-Ten preferentially dephosphorylated Y612 of IRS-1, which accelerated IRS-1 degradation. PMID: 23401856
    41. IRS-1 inhibition might protect against HF diet-induced NASH and liver tumourigenesis, despite the presence of insulin resistance. PMID: 22955994
    42. These results suggest that genipin activates IRS-1, PI3-K, and downstream signaling pathway and increases concentrations of calcium, resulting in GLUT4 translocation and glucose uptake increase in C(2)C(12) myotubes. PMID: 23257267
    43. What is the mechanism of serotonin-induced insulin resistance? Data suggest that activation of Akt (proto-oncogene protein c-akt) is involved in reducing adverse effects of serotonin by stabilizing IRS-1 in low density microsomes in adipocytes. PMID: 22975078
    44. IRS1 levels are significantly increased in mouse cell lines representing fat and muscle lineages with p/CIP and SRC-1 deletions and in white adipose tissue and skeletal muscle of knockout mice. PMID: 22859932
    45. mTORC2 negatively feeds back to IRS-1 via control of Fbw8 stability and localization. PMID: 23142081
    46. alpha-LA protects 3T3-L1 adipocytes from LYRM1-induced insulin resistance partially via its capacity to restore mitochondrial function and/or increase phosphorylation of IRS-1 and Akt. PMID: 22820890
    47. Our results suggest that overexpression of IRS-1 promotes cells growth, inhibits basal autophagy, reduces oxidative stress-induced autophagy, and diminishes oxidative stress-mediated autophagy-dependent cell death. PMID: 22788551
    48. Overexpression of p62 increased phosphorylation of Akt, GLUT4 translocation, and glucose uptake, providing evidence that p62 participates in the insulin-signaling pathway through its interactions with IRS-1. PMID: 22761437
    49. The results suggest IRS1 enhances sensitivity to chemotherapy in part through Annexin A2. PMID: 22652453
    50. find that both IRS1 and kinase active IGF1R are required for ETV6-NTRK3 transformation, that tyrosine phosphorylated IRS1 is present in high molecular weight complexes with EN and IGF1R, and that EN colocalizes with IGF1R at the plasma membrane PMID: 21804605

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  • 組織特異性:
    Expressed in osteoblasts, but not in osteoclasts.
  • 數據庫鏈接:

    KEGG: mmu:16367

    STRING: 10090.ENSMUSP00000063795

    UniGene: Mm.4952



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