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Recombinant Human NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-6 (SIRT6)

  • 中文名稱:
    人SIRT6重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-YP854057HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人SIRT6重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP854057HU-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    人SIRT6重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-BP854057HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人SIRT6重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-MP854057HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    2810449N18Rik; AI043036; Mono ADP ribosyltransferase sirtuin 6; NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-6; Regulatory protein SIR2 homolog 6; Regulatory protein SIR2 homolog; SIR2 like 6; SIR2 like protein 6 ; Sir2 related protein type 6; SIR2-like protein 6; SIR2L6; SIR6_HUMAN; SIRT 6; SIRT6; Sirtuin (silent mating type information regulation 2 homolog) 6 (S. cerevisiae) ; Sirtuin 6; Sirtuin type 6; Sirtuin6
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Full Length of Mature Protein
  • 表達區域:
    2-355
  • 氨基酸序列
    SVNYAAGLS PYADKGKCGL PEIFDPPEEL ERKVWELARL VWQSSSVVFH TGAGISTASG IPDFRGPHGV WTMEERGLAP KFDTTFESAR PTQTHMALVQ LERVGLLRFL VSQNVDGLHV RSGFPRDKLA ELHGNMFVEE CAKCKTQYVR DTVVGTMGLK ATGRLCTVAK ARGLRACRGE LRDTILDWED SLPDRDLALA DEASRNADLS ITLGTSLQIR PSGNLPLATK RRGGRLVIVN LQPTKHDRHA DLRIHGYVDE VMTRLMKHLG LEIPAWDGPR VLERALPPLP RPPTPKLEPK EESPTRINGS IPAGPKQEPC AQHNGSEPAS PKRERPTSPA PHRPPKRVKA KAVPS
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    NAD-dependent protein deacetylase involved in various processes including telomere maintenance and gene expression, and consequently has roles in genomic stability, cell senescence and apoptosis. Has very weak deacetylase activity and can bind NAD(+) in the absence of acetylated substrate. Has deacetylase activity towards histone H3K9Ac and H3K56Ac. Modulates acetylation of histone H3 in telomeric chromatin during the S-phase of the cell cycle. May also be required for the association of WRN with telomeres during S-phase and for normal telomere maintenance. Deacetylates histone H3K9Ac at NF-kappa-B target promoters and may down-regulate the expression of a subset of NF-kappa-B target genes. Deacetylation of nucleosomes interferes with RELA binding to target DNA. Acts as a corepressor of the transcription factor Hif1a to control the expression of multiple glycolytic genes to regulate glucose homeostasis. Required for normal IGF1 serum levels and normal glucose homeostasis. Regulates the production of TNF protein. Has a role in the regulation of life span.
  • 基因功能參考文獻:
    1. experiments revealed the mechanism for SIRT6 in facilitating tumorigenesis and metastasis of colon cancer cells, suggesting that SIRT6 might be a potential therapeutic target for treating colon cancer. PMID: 29227545
    2. SIRT6 inhibited proliferation, migration, and invasion of colon cancer cells by up-regulating PTEN expression and down-regulating AKT1 expression. PMID: 29957460
    3. SIRT6 may suppress cell proliferation, migration, and invasion via inhibition of the NOTCH3 signaling pathway in glioma PMID: 29659670
    4. Downregulation of SIRT6 expression may promote non-small cell lung cancer malignancy in the Chinese Han population. PMID: 29363378
    5. We provide a comprehensive overview of recent developments on the molecular signaling pathways controlled by SIRT1 and SIRT6, two post-translational modifiers proven to be valuable tools to dampen inflammation and oxidative stress at the cardiovascular level PMID: 28661724
    6. Low SIRT6 expression is associated with glioma. PMID: 28677777
    7. Low SIRT6 expression is associated with gastric cancer. PMID: 28656307
    8. miR378b represses the mRNA expression levels of COL1A1 via interference with SIRT6 in human dermal fibroblasts. PMID: 28983623
    9. SIRT6 is a key factor in human development and identifying the first mutation in a chromatin factor behind a human syndrome of perinatal lethality. PMID: 29555651
    10. SIRT6 interacts with and promotes phospho-ATF2 binding to the PGC-1alpha gene promoter to activate its expression. The present study reveals a critical role for SIRT6 in regulating thermogenesis of fat. PMID: 28723567
    11. nf-kappab was was increases duto to SIRT6 silencing in the absence of UV-B PMID: 29465379
    12. p53-dependent SIRT6 expression protects cells from Abeta42-induced DNA damage. PMID: 27156849
    13. Strong correlation has been proved between the expression levels of HDAC4 and SIRT6. PMID: 27766571
    14. SirT6 promotes cysteine ubiquitination in the PRE-SET domain of Suv39h1. PMID: 29317652
    15. this study not only suggests potential roles of SIRT6 in regulating apoptosis and stress resistance via direct deacetylation of p53, but also provides lead compound for the development of potent and selective SIRT6 inhibitors. PMID: 29233643
    16. in vitro and in vivo studies showed that gene silencing of SIRT6 suppressed cell proliferation and promoted cellular apoptosis by activating the Bax-dependent apoptotic signal pathway in Hepatocellular Carcinoma cells. Furthermore, SIRT6 knockdown could increase liver cancer cell sensitivity to chemotherapy drug doxorubicin. SIRT6 is an important protumorigenic factor in liver carcinogenesis. PMID: 26861461
    17. SIRT6 is upregulated in non-small cell lung cancer; it may have a functional role in promoting migration and invasion through ERK1/2/MMP9 signaling PMID: 27777384
    18. Sirt6 inhibits Notch1 and Notch4 transcription by deacetylating histone H3K9. PMID: 28871079
    19. Study shows that SIRT6 protein levels are lower in patients with prediabetes (PreDM) and type 2 diabetes mellitus (T2DM) and implies that SIRT6 may take play in development T2DM by altering the expression of genes involved in glucose metabolism through histone modification rather than its role in DNA repair. PMID: 29197589
    20. Low SIRT6 expression is associated with bone marrow metastasis in neuroblastoma. PMID: 28921546
    21. SIRT6 overexpression suppresses PI3K signaling. PMID: 28228253
    22. post-translational modification facilitates the mobilization of SIRT6 to DNA damage sites and is required for efficient recruitment of poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) to DNA break sites and for efficient repair of double-strand break. PMID: 27568560
    23. SIRT6 and its downstream signaling could be targeted in Alzheimer's disease and age-related neurodegeneration. PMID: 28355558
    24. Loss- and gain-of-SIRT6 function studies in cultured human endothelial cells (ECs) showed that SIRT6 attenuated monocyte adhesion to ECs. PMID: 27249230
    25. The expression of SIRT6 was reduced during cellular senescence, whereas enforced SIRT6 expression promoted cell proliferation and antagonized cellular senescence.Furthermore, SIRT6 directly interacted with p27. Finally, SIRT6 markedly rescued senescence induced by p27. PMID: 27794562
    26. Previously unknown reciprocal influence of SIRT6 and HK2 in regulating autophagy driven monocyte differentiation. PMID: 28935467
    27. our findings describe TRF2 as a novel SIRT6 substrate and demonstrate that acetylation of TRF2 plays a crucial role in the regulation of TRF2 protein stability, thus providing a new route for modulating its expression level during oncogenesis and damage response. PMID: 27923994
    28. SIRT6 over-expression establishes a condition whereby reconfiguration of the Hexokinase 2 promoter chromatin structure makes it receptive to interaction with MZF1/SIRT6 complex, thereby favouring a regulatory state conducive to diminished transcription PMID: 28478957
    29. This study demonstrates that CSNK2A1 and SIRT6 are indicators of poor prognosis for breast carcinomas and that CSNK2A1-mediated phosphorylation of SIRT6 might be involved in the progression of breast carcinoma. PMID: 27746184
    30. Thus, these results reveal that SUMOylation has an important role in regulation of Sirt6 deacetylation on H3K56, as well as its tumor suppressive activity. PMID: 26898756
    31. HBx increased signs of DNA damage such as accumulation of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine and comet formation, which were reversed by overexpression of PARP1 and/or Sirt6..physical interaction of HBx and PARP1 accelerates DNA damage by inhibiting recruitment of the DNA repair complex to the damaged DNA sites, which may lead to the onset of hepatocarcinogenesis PMID: 27041572
    32. Data suggest, in macrophages, SIRT6 plays role in preventing atherosclerosis by reducing foam cell formation via autophagy-dependent pathway involving regulation of expression of ATG5, LC3B, LAMP1, ABCA1, ABCG1, and MIRN33. (ATG5 = autophagy-related protein 5; LC3B = microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta; LAMP1 = lysosomal-associated membrane protein 1; ABCA1/ABCG1 = ATP-binding cassette transporters 1/8) PMID: 28296196
    33. These findings reveal a previously unknown role for nasal mucosa steady-state conditions in the control of Sirt6 activity, and provide evidence for a relationship between HMGB1 and Sirt6 in chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP), and promising benefits of glycyrrhetinic acid for CRSwNP patients. PMID: 28685526
    34. In obese patients, the expression of Sirt6 expression is reduced. PMID: 28250020
    35. positive regulator of aldose reductase expression in U937 and HeLa cells under osmotic stress PMID: 27536992
    36. these results suggest that SIRT6 enhances cell aggressiveness in PTC via BRAF/ERK/Mcl1 pathway, and thus may be a promising target in the treatment of the disease. PMID: 28393212
    37. our studies shed insights into the crucial functions of sirtuin 6 in esophageal carcinoma cells and provide evidence supporting sirtuin 6-based personalized therapies in esophageal carcinoma cell patients PMID: 28653878
    38. acts as a tumor promoter by preventing DNA damage and cellular senescence in hepatocellular carcinoma PMID: 27824900
    39. SIRT6 promotes deacetylation of a new substrate, residue K18 of histone H3 (H3K18), and inactivation of SIRT6 in cells leads to H3K18 hyperacetylation and aberrant accumulation of pericentric transcripts. PMID: 27043296
    40. Data show that the increased acetylation of Ku autoantigen 70kDa (Ku70) in sirtuin 6 protein (SIRT6)-depleted cells disrupt its interaction with Bax apoptosis regulator protein (Bax), which finally resulted in Bax mitochondrial translocalization. PMID: 28238784
    41. Taken together, these data demonstrated that astragaloside IV sensitized tumor cells to gefitinib via regulation of SIRT6, suggesting that astragaloside IV may serve as potential therapeutic approach for lung cance PMID: 28443459
    42. SIRT6 prevents matrix degradation of nucleus pulposus via the NF-kappaB signaling pathway in intervertebral disc degeneration. SIRT6 physically interacted with nuclear factor-kappaB (NF-kappaB). PMID: 28215636
    43. The single nucleotide polymorphisms rs117385980 (C;T) in sirtuin 6 , situated 23 bases downstream of the exon 2 exon/intron border was found in heterozygous form in 1/43 longer-living healthy men (Minor allele frequency (MAF) 0,0116) and in 9/92 controls. PMID: 28399814
    44. In the model of CIA, forced expression of SIRT6 ameliorated disease progression, osteoblastic synthesis of Cyr61, and macrophage recruitment. More importantly, expression of LDHA and oxidative lesions were decreased in osteoblasts of SIRT6-treated joints. Our findings suggest that SIRT6 suppresses inflammatory response in osteoblasts via modulation of glucose metabolism and redox homeostasis. PMID: 27534902
    45. The data indicate that distinct activities of SIRT6 regulate different pathways and that the G60A mutant is a useful tool to study the contribution of defatty-acylase activity to SIRT6's various functions. PMID: 27322069
    46. this study shoes that through the antiglycolytic activity of SIRT6, the autophagy is suppressed, which is beneficial to nasal polyp formation PMID: 26803106
    47. The promoter regions of the SIRT6 gene were genetically analyzed in large cohorts of MI patients (n = 371) and ethnically-matched controls (n = 383). Results: A total of 15 DNA sequence variants (DSVs) were identified, including seven single-nucleotide polymorphisms (SNPs). Two novel heterozygous DSVs, g.4183823G>C and g.4183742G>A, were identified in two MI patients but in none of the controls. PMID: 26886147
    48. we examined the role and mechanisms of SIRT6 in suppressing postoperative epidural scar formation. We showed that SIRT6 promoted the expression of miR-21 and then suppressed TGF-beta2 expression in a targeted manner. PMID: 26987016
    49. SIRT6 induced autophagy via attenuation of AKT signaling and treatment with autophagy inhibitor 3-MA or knockdown of autophagy-related protein Atg5 rescued H2O2-induced neuronal injury. PMID: 26983852
    50. SIRT6 as an important pancreatic ductal adenocarcinoma tumor suppressor PMID: 27180906

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  • 亞細胞定位:
    Nucleus, nucleoplasm. Note=Predominantly nuclear. Associated with telomeric heterochromatin regions.
  • 蛋白家族:
    Sirtuin family, Class IV subfamily
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 14934

    OMIM: 606211

    KEGG: hsa:51548

    STRING: 9606.ENSP00000337332

    UniGene: Hs.423756



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