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Recombinant Human Lysozyme C (LYZ)

  • 中文名稱:
    人LYZ重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-YP013283HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人LYZ重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP013283HU-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    人LYZ重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-MP013283HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
    LYZ
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    1 4 beta N acetylmuramidase C; 1; 4-beta-N-acetylmuramidase C; EC 3.2.1.17; LYSC_HUMAN; Lysosyme; Lysozyme (renal amyloidosis); Lysozyme C; Lysozyme C precursor; LYZ; LZM; Renal amyloidosis
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Full Length of Mature Protein
  • 表達區域:
    19-148
  • 氨基酸序列
    KV FERCELARTL KRLGMDGYRG ISLANWMCLA KWESGYNTRA TNYNAGDRST DYGIFQINSR YWCNDGKTPG AVNACHLSCS ALLQDNIADA VACAKRVVRD PQGIRAWVAW RNRCQNRDVR QYVQGCGV
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Lysozymes have primarily a bacteriolytic function; those in tissues and body fluids are associated with the monocyte-macrophage system and enhance the activity of immunoagents.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The findings suggest that the F57I mutation affects the aggregation process of lysozyme resulting in the formation of cytotoxic species and that SAP is able to prevent cell death in the F57I flies by preventing accumulation of toxic F57I structures. PMID: 27428539
    2. the location of specific mutations is an important factor in determining the native-state dynamical properties of human lysozyme PMID: 27926837
    3. rhamnolipid (RL) secreted by Pseudomonas aeruginosa (PA) accelerates proteolysis of lysozyme. PMID: 27931094
    4. Data show increased levels of lysozyme C (LYZ), lacritin (LACRT) and zinc-alpha-2 glycoprotein 1 (AZGP1) in pooled tear fluid sample from Graves' disease (GD) patients with moderate-to-severe Graves' orbitopathy (GO) compared with GD patients without clinical signs of GO. PMID: 28419103
    5. lysozyme cannot be used as a marker of acinar differentiation in salivary tumors. However, lysozyme expression can be helpful to distinguish mammary analog secretory carcinoma from acinic cell carcinoma PMID: 27177644
    6. The preliminary results from the milk yield and milk compositions from a naturally lactating transgenic cloned cow 0906 were also tested. These results provide a solid foundation for the large-scale production of rhLZ in the future. PMID: 26961596
    7. The purpose of this study is to understand the oral mucosal immune status of cancer patients and to make clear whether antibacterial proteins such as salivary secretory immunoglobulin (SIgA) and lysozyme in saliva were influenced by patients' health status and certain medical treatment therapy. PMID: 27294141
    8. Data show that hen lysozyme aggregates faster than the human lysozyme. PMID: 27825804
    9. Data show that transgenic hens with stable expression of recombinant human lysozyme proteins can be created by microinjection of lentiviral vectors. PMID: 25706123
    10. The determination of the structure of a low-population intermediate in the product release process by human lysozyme, is reported. PMID: 25575179
    11. Accumulation of pathogenic lysozymes in the endoplasmic reticulum caused ER stress and the unfolded protein response mainly via the IRE1alpha pathway. PMID: 25659958
    12. Hereditary amyloidosis associated with the p.Trp82Arg lysozyme variant in this new family is predominantly associated with mild upper gastrointestinal tract involvement and in some cases with inflammatory bowel disease. PMID: 25217048
    13. Both mRNA and protein levels of lysozyme were significantly higher in patients with biofilm associated chronic rhinosinusitis (CRS) than those with CRS and no biofilm and controls. PMID: 24121782
    14. Lzm-S can deposit in the systemic vasculature and kidneys in SS, where this deposition could lead to acute organ dysfunction. PMID: 24296430
    15. Lysozyme functions as an antimicrobial peptide, with antibacterial activity. PMID: 16416029
    16. the protective action of lysozyme on the nephrotoxic effects of advanced glycation end products depend on ability to prevent the production and release of inflammatory mediators, such as IL-6 and to reduce macrophage recruitment in the inflammatory sites. PMID: 24495950
    17. Data suggest that the invariant loop of PliC (periplasmic inhibitor of c-type lysozyme) from Brucella abortus plays crucial role in inhibition of human c-type lysozyme via its insertion into the active site cleft of lysozyme. PMID: 24308818
    18. The purpose of this study was to evaluate the effect of chronic alcohol intoxication and smoking on the concentration and output of salivary lysozyme. PMID: 23264227
    19. When Lzm-S was located in close proximity to vascular smooth muscle cells, it could generate H(2)O(2) to produce lengthening in a human cell culture preparation. PMID: 22096116
    20. We observed that expressing the destabilized F57I and D67H lysozymes triggers unfolded protein response activation, resulting in degradation of these variants. PMID: 21965601
    21. increased production of the antibacterial enzyme lysozyme was found in collagenous colitis and lymphocytic colitis PMID: 21460390
    22. The degree of residual structure of lysozyme correlates with the ability of the protein to form amyloid fibrils. PMID: 21574221
    23. Lysozyme is up-regulated in Barrett's mucosa PMID: 21486364
    24. There was no difference in the concentration of lysozyme in children with dental caries than that in controls. PMID: 19563039
    25. Raised plasma lysozyme levels may be a useful biomarker of atherosclerotic cardiovascular disease and response to therapy. PMID: 20167661
    26. a residue at the N-terminal of lysozyme is required for hydrogen bond networks with ordered water molecules and stabilization of the protein. PMID: 10561612
    27. Local cooperativity in the unfolding of an amyloidogenic variant of human lysozyme PMID: 11887182
    28. Positive contribution of hydration structure on the surface of human lysozyme to the conformational stability. PMID: 11927576
    29. Streptococcal inhibitor of complement inhibits two additional components of the mucosal innate immune system: secretory leukocyte proteinase inhibitor and lysozyme. PMID: 12183536
    30. Detailed comparison between the 35 degree C and 4 degree C structures of lysozyme revealed for the first time that an active site lobe has a structural ability to obstruct the polysaccharide-binding cleft only by temperature lowering without a substrate. PMID: 12564923
    31. Structural and folding dynamic properties of human lysozyme T70N variant PMID: 12709420
    32. promyelocytic leukemia protein, but not Sp100, induced the accumulation of MEF in PML nuclear bodies and MEF and PML physically interacted, stimulating MEF transcriptional activity, resulting in the up-regulation of endogenous lysozyme expression. PMID: 14976184
    33. Hydrostatic pressure (3.5 kbar at 57 degrees C, pH 7.4) was used to make amyloidogenic states of WT & variant(Ile56Thr & Asp67His) lysozymes by inducing a conformational state of lysozyme that aggregates readily upon decompression. PMID: 15155566
    34. amyloidogenic variants, I56T and D67H, show a specific, partly unfolded intermediate state under physiologically relevant conditions PMID: 15713462
    35. the ensemble of reduced denatured conformers initially collapses into a large number of unstructured intermediates with one or two disulphide bonds, the majority of which then fold to form the native-like three-disulphide intermediate, des-[77-95] PMID: 16023673
    36. Data suggest that partial unfolding is an intrinsic property of the human lysozyme structure, and suggest that the readiness with which it occurs is a critical feature determining whether or not amyloid deposition occurs in vivo. PMID: 16126226
    37. A novel form of systemic ALys amyloidosis, caused by compound heterozygosity in exon 2 (p.T70N) and exon 4 (p.W112R) of the lysozyme gene (LYZ), with both mutations being present on the same allele. PMID: 16329101
    38. findings indicate that a complex interplay between reduced native-state stability, lower secretion levels, and protein aggregation propensity influences the types of mutation that give rise to familial forms of amyloid disease PMID: 16441658
    39. report a case of hepatic rupture secondary to hereditary lysozyme amyloidosis that was successfully treated by liver transplantation PMID: 16799949
    40. The distortion of the hydrophobic core at the alpha- and beta-interface putatively results in the formation of the initial "seed" for amyloid fibril. PMID: 17054380
    41. The structure of the synthetic human lysozyme was confirmed by high-resolution x-ray diffraction, giving the highest-resolution structure (1.04 A) observed to date for this enzyme. PMID: 17360367
    42. Clusterin, and perhaps other extracellular chaperones, could have a key role in curtailing the potentially pathogenic effects of the misfolding and aggregation of proteins that, like lysozyme, are secreted into the extracellular environment. PMID: 17407782
    43. Thus, we provide a novel strategy for engineering the active site of enzymes. PMID: 17524359
    44. The influence of mutant signal peptides on enzymatic activity of lysozyme at high pH or ionic strength were studied. PMID: 18029788
    45. short-duration, high-intensity exercise increases the secretion rate of salivary Lysozyme despite no change in the saliva flow rate. PMID: 18344136
    46. High salivary lysozyme levels are associated with the odds of hypertension. PMID: 18434581
    47. Lysozyme activity in crevicular fluid and in unstimulated saliva correlated with periodontal pocket depth in donors and in patients with gingivitis or periodontitis. PMID: 19179970

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  • 相關疾病:
    Amyloidosis 8 (AMYL8)
  • 亞細胞定位:
    Secreted.
  • 蛋白家族:
    Glycosyl hydrolase 22 family
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 6740

    OMIM: 105200

    KEGG: hsa:4069

    STRING: 9606.ENSP00000261267

    UniGene: Hs.524579



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