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Recombinant Human Chloride channel protein 2 (CLCN2), partial

  • 中文名稱:
    Recombinant Human Chloride channel protein 2(CLCN2) ,partial
  • 貨號:
    CSB-YP005481HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Chloride channel protein 2(CLCN2) ,partial
  • 貨號:
    CSB-EP005481HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Chloride channel protein 2(CLCN2) ,partial
  • 貨號:
    CSB-EP005481HU-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Chloride channel protein 2(CLCN2) ,partial
  • 貨號:
    CSB-BP005481HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    Recombinant Human Chloride channel protein 2(CLCN2) ,partial
  • 貨號:
    CSB-MP005481HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
    CLCN2
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Chloride Channel 2; Chloride channel protein 2; Chloride channel; voltage sensitive 2; CIC 2; CIC2; ClC-2; CLC2; Clcn2; CLCN2_HUMAN; ECA2; ECA3; EG13; EGI11; EGMA; EJM6; EJM8; PKA-activated chloride channel
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Partial
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Voltage-gated chloride channel. Chloride channels have several functions including the regulation of cell volume, membrane potential stabilization, signal transduction and transepithelial transport. Involved in the regulation of aldosterone production. The opening of CLCN2 channels at hyperpolarized membrane potentials in the glomerulosa causes cell membrane depolarization, activation of voltage-gated Ca2+ channels and increased expression of aldosterone synthase, the rate-limiting enzyme for aldosterone biosynthesis.
  • 基因功能參考文獻:
    1. The inhibitory effects of ClC-2 knockout on HBVSMC proliferation and motility were associated with inactivation of the Wnt/beta-catenin signaling pathway, as evidenced by inhibition of beta-catenin phosphorylation and nuclear translocation, and decrease of GSK-3beta phosphorylation and survivin and cyclin D1 expression. PMID: 29988306
    2. Leukoencephalopathy-causing CLCN2 mutations impair chloride channel gating and trafficking. PMID: 28905383
    3. ClC-2 mRNA level was significantly increased in patients with non-alcoholic steatohepatitis, which positively correlated with the plasma levels of alanine transaminase (ALT), aspartate transaminase (AST) and insulin. PMID: 29550812
    4. The findings show that RGET691 of human ClC-2 (possible binding site) plays an important functional role in fatty acid activation of human ClC-2. PMID: 28424169
    5. Hyperpolarization activates CLC-2 mainly by driving intracellular anions into the channel pores. PMID: 26666914
    6. The extracellular domain of GlialCAM is necessary for cell junction targeting and for mediating interactions with itself or with MLC1 and ClC-2. PMID: 26033718
    7. both ubiquitous (AP-1A) and epithelium-specific (AP-1B) forms of the tetrameric clathrin adaptor AP-1 are capable of carrying out basolateral sorting of ClC-2. PMID: 25739457
    8. SPAK and OSR1 are powerful negative regulators of the cell volume regulatory Cl- channel ClC-2 PMID: 25323061
    9. Correlation between CLC-2 gene expression and the cytoskeleton in human trabecular meshwork cells. PMID: 23934342
    10. Our observations substantiate the concept that ClC-2 is involved in brain ion and water homoeostasis PMID: 23707145
    11. JAK2 down-regulates ClC-2 activity and thus counteracts Cl(-) exit, an effect which may impact on cell volume regulation PMID: 22613974
    12. This study demonistrated that the first auxiliary subunit of ClC-2 and suggests that ClC-2 may play a role in the pathology of MLC disease. PMID: 22405205
    13. ClC-2 plays an important role in the modulation of tight junctions by influencing caveolar trafficking of tight junction protein occludin. PMID: 21956164
    14. Sequence analysis of CLCN2 at genomic DNA and cDNA levels in 18 megalencephalic leukoencephalopathy MLC1 mutations revealed some nucleotide changes, but they were predicted to be nonpathogenic. PMID: 20187760
    15. found significant expression of ClC-2 at the apex of ciliated cells in both rat and human airways PMID: 11880269
    16. a functional interaction between the ClC-2 chloride channel and the retrograde motor dynein complex. PMID: 12601004
    17. ClC-2 and ClC-3 channels are specifically upregulated in glioma membranes and endow glioma cells with an enhanced ability to transport Chloride PMID: 12843258
    18. activation of hClC-2 is differentially regulated by PKA at two sites PMID: 15010473
    19. Functional evaluation of mutated channels associated with idiopathic generalized epilepsies PMID: 15252188
    20. activation of host ClC-2 channels participates in the altered permeability of Plasmodium-infected erythrocytes but is not required for intraerythrocytic parasite survival PMID: 15272009
    21. These results indicate that ClC-2 may not be a Cl- -transporting protein for gastric acid secretion in parietal cells. PMID: 15388342
    22. These data suggest that interferon-gamma activates ClC-2 channel activity in lung epithelial cells via mRNA stabilization. PMID: 15464978
    23. The authors conclude that CLCN2 mutations may be a rare cause of familial epilepsy. Further studies are needed to test if polymorphisms in this gene are associated with epilepsy. PMID: 15505175
    24. CLC-2 is not a key modifier gene of Cystic fibrosis lung disease phenotype. PMID: 15507145
    25. CLCN2 is related to idiopathic generalized epilepsy. PMID: 15508929
    26. association of Hsp90 with ClC-2 results in greater channel activity due to increased cell surface channel expression, facilitation of channel opening, and enhanced channel sensitivity to intracellular [Cl-] PMID: 16049054
    27. This suggests that slow and fast gating in ClC-2 are coupled, perhaps with slow gating contributing to the operation of the pore E207 as a protopore gate. PMID: 16469788
    28. mutations in the CLCN2 gene are only a rare cause of idiopathic generalized epilepsy PMID: 16932951
    29. CLCN2 may be a susceptibility locus in a subset of cases of childhood absence epilepsy PMID: 17580110
    30. Africans' gene pool comprises CLCN2 gene variants in the N-terminus, the C-terminus or the pore domain that affect surface expression and voltage- or cell-swelling-stimulated channel gating PMID: 17762171
    31. CLC-2 is upregulated in ethmoid mucosa and may affect the development of chronic rhinosinusitis without nasal polyps. PMID: 17882904
    32. propose that the function of the ClC-2 carboxy-terminus is to slow down the time course of channel activation in order to stabilize neuronal excitability PMID: 18801843
    33. Finding predicts a loss of function that may contribute to intracellular chloride accumulation or neuronal hyperexcitability. PMID: 19191339
    34. PIKfyve is a potent stimulator of ClC-2-activity and contributes to SGK1-dependent regulation of ClC-2. PMID: 19232516
    35. GaTx2 specifically inhibits ClC-2 channels, showing no inhibitory effect on a battery of other major classes of chloride channels and voltage-gated potassium channels. GaTx2 is the first peptide toxin inhibitor of any ClC protein. PMID: 19574231
    36. CLCN2 variants in indiopathic generalized epilepsy are reported. PMID: 19710712
    37. ClC-2 requires residing in beta-cyclodextrin sensitive plasma membrane clusters with other molecules in order to remain active. Regulation of ClC-2 trafficking to (endocytic pathway) and within the membrane could be a means of modulating its activity. PMID: 19711355
    38. two novel CLCN2 missense mutations, p.Arg235Gln and p.Arg577Gln, accelerating chloride channel deactivation are associated with idiopathic generalized epilepsy. PMID: 19191339

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  • 相關疾病:
    Epilepsy, idiopathic generalized 11 (EIG11); Juvenile absence epilepsy 2 (JAE2); Juvenile myoclonic epilepsy 8 (EJM8); Leukoencephalopathy with ataxia (LKPAT)
  • 亞細胞定位:
    Cell membrane; Multi-pass membrane protein.
  • 蛋白家族:
    Chloride channel (TC 2.A.49) family, ClC-2/CLCN2 subfamily
  • 組織特異性:
    Ubiquitously expressed. Moderately expressed in aortic and coronary vascular smooth muscle cells and expressed at a low level in aortic endothelial cells. Expressed in the adrenal gland, predominantly in the zona glomerulosa.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 2020

    OMIM: 600570

    KEGG: hsa:1181

    STRING: 9606.ENSP00000265593

    UniGene: Hs.436847



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