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Recombinant Human Chloride anion exchanger (SLC26A3), partial

  • 中文名稱:
    人SLC26A3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-YP021526HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Yeast
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人SLC26A3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP021526HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人SLC26A3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-EP021526HU-B
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    E.coli
  • 共軛:
    Avi-tag Biotinylated

    E. coli biotin ligase (BirA) is highly specific in covalently attaching biotin to the 15 amino acid AviTag peptide. This recombinant protein was biotinylated in vivo by AviTag-BirA technology, which method is BriA catalyzes amide linkage between the biotin and the specific lysine of the AviTag.

  • 其他:
  • 中文名稱:
    人SLC26A3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-BP021526HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Baculovirus
  • 其他:
  • 中文名稱:
    人SLC26A3重組蛋白
  • 貨號:
    CSB-MP021526HU
  • 說明書:
  • 規格:
  • 來源:
    Mammalian cell
  • 其他:

產品詳情

  • 純度:
    >85% (SDS-PAGE)
  • 基因名:
    SLC26A3
  • Uniprot No.:
  • 別名:
    Chloride anion exchanger; CLD; Congenital chloride diarrhea ; Down regulated in adenoma; Down regulated in adenoma protein; Down-regulated in adenoma; DRA; Protein DRA; S26A3_HUMAN; SLC26A3; Solute carrier family 26 member 3
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 蛋白長度:
    Partial
  • 蛋白標簽:
    Tag?type?will?be?determined?during?the?manufacturing?process.
    The tag type will be determined during production process. If you have specified tag type, please tell us and we will develop the specified tag preferentially.
  • 產品提供形式:
    Lyophilized powder Warning: in_array() expects parameter 2 to be array, null given in /www/web/cusabio_cn/public_html/caches/caches_template/default/content/show_product_protein.php on line 662
    Note: We will preferentially ship the format that we have in stock, however, if you have any special requirement for the format, please remark your requirement when placing the order, we will prepare according to your demand.
  • 復溶:
    We recommend that this vial be briefly centrifuged prior to opening to bring the contents to the bottom. Please reconstitute protein in deionized sterile water to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL.We recommend to add 5-50% of glycerol (final concentration) and aliquot for long-term storage at -20℃/-80℃. Our default final concentration of glycerol is 50%. Customers could use it as reference.
  • 儲存條件:
    Store at -20°C/-80°C upon receipt, aliquoting is necessary for mutiple use. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 保質期:
    The shelf life is related to many factors, storage state, buffer ingredients, storage temperature and the stability of the protein itself.
    Generally, the shelf life of liquid form is 6 months at -20°C/-80°C. The shelf life of lyophilized form is 12 months at -20°C/-80°C.
  • 貨期:
    Delivery time may differ from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
    Note: All of our proteins are default shipped with normal blue ice packs, if you request to ship with dry ice, please communicate with us in advance and extra fees will be charged.
  • 注意事項:
    Repeated freezing and thawing is not recommended. Store working aliquots at 4°C for up to one week.
  • Datasheet :
    Please contact us to get it.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Chloride/bicarbonate exchanger. Mediates the efficient absorption of chloride ions in the colon, participating in fluid homeostasis. Plays a role in the chloride and bicarbonate homeostasis during sperm epididymal maturation and capacitation.
  • 基因功能參考文獻:
    1. TNFalpha may act reciprocally with DRA, leading to the development of intestinal inflammation. PMID: 29286110
    2. Results indicate the involvement of SLC26A3 along with SLC26A6 in transporting HCO3(-) essential for embryo cleavage, possibly working in concert with CFTR through a Cl(-) recycling pathway. PMID: 27346053
    3. This study confirms the molecular heterogeneity of sporadic congenital chloride diarrhea, adding 12 novel SLC26A3 mutations to the list of known pathogenic mutations. PMID: 28644346
    4. Molecular analysis of human solute carrier SLC26A2, SLC26A3, and SLC26A4 anion transporter disease-causing mutations using 3-dimensional homology modeling has been presented. PMID: 28941661
    5. In intestinal cells, TNF activates NF-kappaB, which reduces expression of the Cl(-) / HCO3(-) exchanger SLC26A3, via direct binding to the promoter region. PMID: 28823863
    6. Genetic variations of the SLC26A3 rs2108225 is associated with enhance the risk of ulcerative colitis. PMID: 28397232
    7. We report the first Tunisian case of SLC26A3 gene mutation in congenital chloride diarrhea. Our patient was homozygous for G187X mutation. Both parents were heterozygous for the same mutation. PMID: 27525615
    8. Expression of NHE3 and DRA was reduced with high tacrolimus levels and impaired renal function after intestinal transplantation. PMID: 27109987
    9. A variety of mutations in SLC26A3 are responsible for CCD. A total of 55 mutations in SLC26A3 have been reported PMID: 25711268
    10. Data demonstrate an upregulation of SLC26A3 via activation of the ERK1/2 pathway that may underlie potential antidiarrheal effects of Bifidobacterium sp. PMID: 25143346
    11. Efficacy of lactobacillus acidophilus or its secreted soluble factors in alleviating inflammation and inflammation-associated dysregulation of DRA activity could justify their therapeutic potential in inflammatory diarrheal diseases. PMID: 25059823
    12. The SLC26A3-NHERF4 interaction was modulated by phosphorylation; serine 329 of NHERF4-PDZ3 played a critical role in modulating binding selectivity. PMID: 22627094
    13. few patients develop illnesses because of SLC26A3 mutations. PMID: 23756661
    14. Slc26a3 contributes to sulfate secretion via DIDS-senstive bicarbonate-sulfate exchange in addition to being the principal DIDS-resistant chloride-bicarbonate exchanger. PMID: 23660504
    15. This is the first report to demonstrate the genetic background of congenital chloride diarrhea in a single ethnic group of East Asian descent (Korean). The c.2063-1G>T mutation wa found in at least one allele of all patients. PMID: 23274434
    16. these data indicate that N-glycosylation of SLC26A3 is important for cell surface expression and for protection from proteolytic degradation that may contribute to the understanding of pathogenesis of congenital disorders of glycosylation. PMID: 22159084
    17. Data from pediatric patients with congenital chloride diarrhea identifies 7 novel mutations in SLC26A3, including 3 missense changes of highly conserved residues. PMID: 21694535
    18. This review summarizes the current knowledge of SLC26A3 mutations and polymorphisms in congenital chloride diarrhea. [Review] PMID: 21394828
    19. study describes 2 novel mutations in 2 siblings with congenital chloride diarrhea (CLD)from Andalusia; show the presence of compound heterozygous mutations as the cause of CLD in this family PMID: 21150650
    20. Endogenous and recombinant human/mouse Slc26a3 do not exhibit electrogenic 2Cl-/1HCO- exchange. Acute induction of Slc26a3 Cl-/HCO3- exchange is associated with secondary membrane potential changes representing homeostatic responses. PMID: 21068358
    21. These results suggest that the activity of DRA depends on its LR association, on its interaction with NHERF family proteins, and on phosphatidylinositol 3-kinase activity. PMID: 20634435
    22. Increase in DRA promoter activity and expression may contribute to the upregulation of intestinal electrolyte absorption and might underlie the potential antidiarrheal effects of Lactobacillus acidophilus. PMID: 20044511
    23. studies provide evidence for the involvement of STAT1 in the inhibition of SLC26A3 gene expression by IFN-gamma in the human intestine PMID: 19940027
    24. Two missense mutations (S206P, D468V), two splicing defects (IVS12-1G>C, IVS13-2delA), one nonsense mutation (Q436X), one insertion/deletion mutation (2104-2105delGGins29-bp), and an intragenic deletion of SLC26A3 gene. PMID: 11524734
    25. Functional characterization of three novel tissue-specific anion exchangers SLC26A7, -A8, and -A9. (SLC26A7).(SLC26A8).(SLC26A9) three entries PMID: 11834742
    26. DRA binds to the second PDZ domain of E3KARP in a model that links transporters in the proximal colon through dimerization of E3KARP. PMID: 12369822
    27. DRA differs from other bicarbonate transport proteins because its transport activity is not stimulated by direct interaction with Carbonic anhydrase II PMID: 12372813
    28. Truncation of up to 44 C-terminal amino acids from the putatively cytoplasmic C-terminal hydrophilic domain left transport function unimpaired, but deletion of the adjacent STAS (sulfate transporter anti-sigma factor antagonist) domain abolished function. PMID: 12651923
    29. DRA mediated electroneutral Cl-/HCO3- exchange but OH- was not transported and SO4(2-)/HCO3- exchange was minimal PMID: 15480750
    30. male subfertility is a clinical manifestation of CLD PMID: 16412765
    31. Tissue-specific co-expression of SLC26A3 with CFTR and NHE3 supports diverse functions of SLC26A3 and may have an impact on pathophysiology of male subfertility both in congenital chloride diarrhoea and in cystic fibrosis, as well as spermatoceles. PMID: 16421216
    32. findings were used to develop a turnover cycle for Cl- and HCO3- transport by slc26a3 PMID: 16606687
    33. indirect evidence against a role of DRA in pancreatic HCO3 secretion PMID: 16715296
    34. Involvement of transcription factors in DRA expression in intestinal differentiated epithelial cells. PMID: 17761837
    35. In a heterologous mammalian expression system biochemical, immunohistochemical, and ion transport experiments suggest that the four Congenital chloride-losing diarrhea mutations cause SLC26A3 transporter misfolding and/or mistrafficking PMID: 18216024
    36. Functional coupling of the downregulated in adenoma Cl-/base exchanger DRA and the apical Na+/H+ exchangers NHE2 and NHE3 in intestinal epithelial cells. PMID: 19056765
    37. Regulation of intestinal Cl-/HCO3- exchanger SLC26A3 by intracellular pH. PMID: 19321737
    38. In HEK cells, which express little PDZK1, additional transfection of PDZK1 was required for UTP to inhibit DRA. PMID: 19447883
    39. glycoprotein gene SLC26A3 new susceptibility loci for ulcerative colitis in the Japanese population. PMID: 19915573

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  • 相關疾病:
    Diarrhea 1, secretory chloride, congenital (DIAR1)
  • 亞細胞定位:
    Apical cell membrane; Multi-pass membrane protein. Membrane; Multi-pass membrane protein.
  • 蛋白家族:
    SLC26A/SulP transporter (TC 2.A.53) family
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 3018

    OMIM: 126650

    KEGG: hsa:1811

    STRING: 9606.ENSP00000345873

    UniGene: Hs.1650



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