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Your Good Partner in Biology Research

BAK1 Recombinant Monoclonal Antibody

  • 中文名稱:
    BAK1重組抗體
  • 貨號:
    CSB-RA624111A0HU
  • 規格:
    ¥1320
  • 圖片:
    • Western Blot
      Positive WB detected in: Hela whole cell lysate, MCF-7 whole cell lysate, THP-1 whole cell lysate, 293 whole cell lysate, A549 whole cell lysate, K562 whole cell lysate, Colo320 whole cell lysate
      All lanes: BAK1 antibody at 0.9μg/ml
      Secondary
      Goat polyclonal to rabbit IgG at 1/50000 dilution
      Predicted band size: 24, 17 KDa
      Observed band size: 24 KDa
    • IHC image of CSB-RA624111A0HU diluted at 1:90 and staining in paraffin-embedded human lymph node tissue performed on a Leica BondTM system. After dewaxing and hydration, antigen retrieval was mediated by high pressure in a citrate buffer (pH 6.0). Section was blocked with 10% normal goat serum 30min at RT. Then primary antibody (1% BSA) was incubated at 4℃ overnight. The primary is detected by a biotinylated secondary antibody and visualized using an HRP conjugated SP system.
    • IHC image of CSB-RA624111A0HU diluted at 1:90 and staining in paraffin-embedded human endometrial cancer performed on a Leica BondTM system. After dewaxing and hydration, antigen retrieval was mediated by high pressure in a citrate buffer (pH 6.0). Section was blocked with 10% normal goat serum 30min at RT. Then primary antibody (1% BSA) was incubated at 4℃ overnight. The primary is detected by a biotinylated secondary antibody and visualized using an HRP conjugated SP system.
    • Immunoprecipitating BAK1 in HEK293 whole cell lysate
      Lane 1: Rabbit control IgG instead of CSB-RA624111A0HU in HEK293 whole cell lysate. For western blotting, a HRP-conjugated Protein G antibody was used as the secondary antibody (1/2000)
      Lane 2: CSB-RA624111A0HU (3μg) + HEK293 whole cell lysate (500μg)
      Lane 3: HEK293 whole cell lysate (20μg)
    • Overlay histogram showing Hela cells stained with CSB-RA624111A0HU (red line) at 1:50. The cells were fixed with 70% Ethylalcohol (18h) and then permeabilized with 0.3% Triton X-100 for 2 min. The cells were then incubated in 1x PBS /10% normal goat serum to block non-specific protein-protein interactions followed by primary antibody for 1 h at 4℃. The secondary antibody used was FITC goat anti-rabbit IgG (H+L) at 1/200 dilution for 1 h at 4℃. Control antibody (green line) was used under the same conditions. Acquisition of >10,000 events was performed.

  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    CSB-RA624111A0HU BAK1重組單克隆抗體是針對人源BAK1蛋白研發的高特異性兔源抗體。BAK1(BCL2拮抗/殺傷蛋白1)是Bcl-2家族關鍵促凋亡成員,通過調控線粒體膜通透性參與細胞程序性死亡,其功能異常與腫瘤發生及治療耐藥性密切相關。本抗體采用重組表達技術生產,經多種實驗驗證:在Western Blot中可精準檢測內源性BAK1蛋白,呈現單一清晰條帶;免疫組化實驗顯示其在石蠟包埋組織切片中具有明確的亞細胞定位能力;流式細胞術可有效檢測細胞表面BAK1表達水平;免疫共沉淀實驗證實該抗體能高效捕獲BAK1及其相互作用蛋白復合物。推薦應用于細胞凋亡機制研究、癌癥生物學中凋亡通路調控分析、以及藥物靶點驗證等科研領域,尤其適用于需要高批次一致性的定量實驗(WB推薦稀釋1:500-5,000,IHC 1:50-200,IP 1:200-1,000)。該抗體基于HEK293表達系統生產,具有低交叉反應性和高親和力優勢,為探索BAK1在疾病模型中的功能提供了可靠工具。
  • Uniprot No.:
  • 基因名:
  • 別名:
    BAK1; BAK; BCL2L7; CDN1; Bcl-2 homologous antagonist/killer; Apoptosis regulator BAK; Bcl-2-like protein 7; Bcl2-L-7
  • 反應種屬:
    Human
  • 免疫原:
    A synthesized peptide derived from human BAK1
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 標記方式:
    Non-conjugated
  • 克隆類型:
    Monoclonal
  • 抗體亞型:
    Rabbit IgG
  • 純化方式:
    Affinity-chromatography
  • 克隆號:
    8D1
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 保存緩沖液:
    Rabbit IgG in 10mM phosphate buffered saline , pH 7.4, 150mM sodium chloride, 0.05% BSA, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.
  • 產品提供形式:
    Liquid
  • 應用范圍:
    ELISA, WB, IHC, FC, IP
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    WB 1:500-1:5000
    IHC 1:50-1:200
    IP 1:200-1:1000
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Plays a role in the mitochondrial apoptosic process. Upon arrival of cell death signals, promotes mitochondrial outer membrane (MOM) permeabilization by oligomerizing to form pores within the MOM. This releases apoptogenic factors into the cytosol, including cytochrome c, promoting the activation of caspase 9 which in turn processes and activates the effector caspases.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Our findings suggested that ZBP-89 and Sp1 overexpression induced Bak expression in a genetic manner. Increased Bak level was associated with poor patient survival, whereas high level of Sp1 is a beneficial factor for patient survival. PMID: 29653560
    2. Study reports the proximal alpha1-alpha2 loop as a second activation site in Bak and in mitochondrial Bax. PMID: 27217060
    3. The proapoptotic BCL-2 proteins BAX and BAK can commit a cell to its programmed death by permeabilizing the outer mitochondrial membrane and subsequent initiation of the caspase cascade. (Review) PMID: 28676391
    4. Data suggest that ECAD, STAT3, Bak, and Bcl-xL are expressed in affected endometrial tissues of women with endometrioid adenocarcinoma depending on neoplasm staging and cell differentiation. This study was conducted using immunohistochemistry of surgically resected tissues. (ECAD = E-cadherin; STAT3 = signal transducer and activator of transcription 3 protein; Bcl-xL = BCL2 associated agonist of cell death) PMID: 28937296
    5. This comprehensive survey showed that in each Bak dimer the N-termini are fully solvent-exposed and mobile, the core is highly structured, and the C-termini are flexible but restrained by their contact with the membrane. PMID: 28182867
    6. The BAK1/BCL2 ratio was positively correlated with the results of audiometric tests. Our results indicate that BAK-mediated apoptosis may be a core mechanism in the progression of age-related hearing impairment in humans PMID: 27555755
    7. UMI-77 enhances TRAIL-induced apoptosis by unsequestering Bim and Bak, which provides a novel therapeutic strategy for the treatment of gliomas. PMID: 28337703
    8. after the induction of apoptosis, Bak switches from its association with Mtx2 and VDAC2 to a closer association with Mtx1. PMID: 27845183
    9. Conversion of Bim-BH3 from Activator to Inhibitor of Bak through Structure-Based Design. PMID: 29149594
    10. The results strongly suggest that the direct apoptosis-activation activities of Bid, Bim, Puma, and p53 are not essential for activating Bax/Bak once the anti-apoptotic Bcl-2 proteins are neutralized. PMID: 27310874
    11. Studied BAK1, SPRY4 and GAB2 SNPs in pediatric germ cell tumors(GCT); found a variant in SPRY4 was associated with reduced risk of GCT; a variant in BAK1 was positively associated with GCT with a strong estimated effect for testis tumors; and a SNP in GAB2 was associated with increased risk for GCT. PMID: 28295819
    12. These results not only establish Bok as a Bak- and Bax-independent apoptosis inducer, but also suggest a potential impact of Bok expression in ovarian cancer therapy. PMID: 27076518
    13. The low-level constitutive production of platelets caused by the G allele of rs5745568 in BAK1 protein seems to increase the risk of bleeding in dengue infection PMID: 27401010
    14. the expression of Bak1 was downregulated in CRC tumor tissues and was reversely correlated with the expression of miR410, which provided further support that Bak1 was regulated by miR410. PMID: 27177325
    15. Low expression of BAX is associated with docetaxel resistance in gastric cancer. PMID: 26486506
    16. Polymorphisms of KITLG, SPRY4, and BAK1 genes in patients with testicular germ cell tumors and individuals with infertility associated with AZFc deletion of the Y chromosome PMID: 28064312
    17. Different selenium concentrations had varying effects on BAK1 and APAF1 levels. APAF1 may play an important role in the pathogenesis of KBD PMID: 26179084
    18. Findings argue for auto-activation of Bak in the absence of anti-apoptotic Bcl-2 proteins and provide evidence of profound differences in the activation of Bax and Bak. PMID: 26610208
    19. LTX-315 kills cancer cells through Bax/Bak-regulated mitochondrial membrane permeabilization PMID: 26378049
    20. E6 proteins of human papillomavirus types 6 and 11 are able to protect keratinocytes from apoptosis via Bak degradation. PMID: 26743580
    21. Bak apoptotic pores involve a flexible C-terminal region and juxtaposition of the C-terminal transmembrane domains. PMID: 25744027
    22. Low expression of pro-apoptotic Bak protein in in Waldenstrom macroglobulinemia. PMID: 25893290
    23. Report shows that high Bak expression is associated with the favorable overall survival rates of breast cancer patients. PMID: 26406239
    24. alpha1 dissociation is a key step in unfolding Bak into three major components, the N terminus, the core (alpha2-alpha5) and the latch (alpha6-alpha8) that is required for apoptosis. PMID: 25880232
    25. the BH3 mimetic ABT-737 induces autophagy through a BAX and BAK1-independent mechanism that likely involves disruption of BECN1 binding to antiapoptotic BCL2 family members PMID: 25715028
    26. Data with full-length proteins indicate that most BH3-only proteins can directly activate both Bak and Bax. PMID: 25906158
    27. Puma is the major mediator of virus-induced Bax/Bak activation and mitochondrial membrane permeabilization induction. PMID: 26030884
    28. Data show that mitochondrial X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) entry requires apoptosis regulatory proteins Bax or Bak through mitochondrial permeabilization and Smac/DIABLO protein degradation. PMID: 26134559
    29. BMX directly inhibits a core component of the intrinsic apoptosis machinery opens opportunities to improve the efficacy of existing chemotherapy by potentiating BAK-driven cell death in cancer cells. PMID: 25649765
    30. high BAK expression correlates with sensitivity of clinical acute myelogenous leukemia to chemotherapy, whereas low BAK levels correlate with resistance and relapse PMID: 26494789
    31. Motifs of VDAC2 required for mitochondrial Bak import and tBid-induced apoptosis. PMID: 26417093
    32. By down-regulating Bak, P53, P21, BRCA1, BCL-Xl. PMID: 25773855
    33. Results show that in thyroid tumours and cell lines, VDAC2 is upregulated and BAK1 downregulated. Also, transient knockdown of VDAC2 promoted upregulation of the BAK1 expression, and increased susceptibility to sorafenib treatment. PMID: 25617717
    34. Chk1 activity is required for BAK multimerization in association with PUMA during mitochondrial apoptosis PMID: 25012639
    35. Studies show that necrosis requires Bcl-2-associated protein x (Bax) and Bcl-2 homologues antagonist/killer (Bak), which can regulate the permeability characteristics of the outer mitochondrial membrane. PMID: 25999420
    36. G-Rh2 causes rapid and dramatic translocation of both Bak and Bax, which subsequently triggers mitochondrial cytochrome c release and consequent caspase activation. PMID: 23443079
    37. Data show that E3 ubiquitin-protein ligase HERC1 interacts with bcl-2 homologous antagonist-killer protein BAK in HPV5 E6-expressing cells that have been damaged by UV. PMID: 25408501
    38. Data show that proto-oncogene protein ERBB3 knockdown resulted in cell cycle arrest and activation of Bak and Bax-dependent apoptosis. PMID: 24970817
    39. The Bak and Bax genes expressions were analyzed in 23 breast cancer patients. PMID: 24672785
    40. The mitochondrial metalloprotease OMA1 was activated in a Bax- and Bak-dependent fashion. PMID: 25275009
    41. Helices contribute to mitochondrial outer membrane perforation in that oligomers Bak alpha5 (like Bax alpha5) remain part of the protein core and a membrane-impermeable cysteine reagent labels cysteines placed at many positions in alpha5 and alpha6 of both Bak and Bax. PMID: 25228770
    42. enhanced efficacy of combination of mdivi-1 and death ligands is not dependent on the originally reported target of mdivi-1, Drp1, and is also not dependent on the two important pro-apoptotic Bcl-2 family proteins Bax and Bak PMID: 25446129
    43. the reduction of Bax shuttling to the level of Bak retrotranslocation results in full Bax toxicity even in absence of apoptosis induction. PMID: 25378477
    44. Clitocine may activate Bak by disrupting the interaction between Mcl-1. PMID: 25304383
    45. Bak interacts with Mtx2 together with VDAC2 in resting cells and with Mtx1 upon induction of apoptosis. PMID: 24794530
    46. This progress has resolved longstanding controversies, but has also challenged established theories in the apoptosis field, it focus on the recent progress made in characterizing the proapoptotic Bax and Bak. PMID: 24162660
    47. Caspase 8 cleavage by HIV protease activates BAK, enabling HIV to kill infected T cells. PMID: 25246614
    48. Data shows that Bak undergoes a conformational change similar to that of Bax upon activation. PMID: 25175025
    49. our data strongly support an important role for miR-125b on conferring TMZ resistance through targeting Bak1 expression. PMID: 24643683
    50. Authors demonstrate that during vaccinia virus infection, engagement of Bim and Bak by F1L is crucial for subversion of host cell apoptosis. PMID: 24850748

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  • 亞細胞定位:
    Mitochondrion outer membrane; Single-pass membrane protein.
  • 蛋白家族:
    Bcl-2 family
  • 組織特異性:
    Expressed in a wide variety of tissues, with highest levels in the heart and skeletal muscle.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 949

    OMIM: 600516

    KEGG: hsa:578

    STRING: 9606.ENSP00000353878

    UniGene: Hs.485139



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