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Phospho-CDKN1B (Thr187) Antibody

  • 中文名稱:
    磷酸化-CDKN1B (Thr187)兔多克隆抗體
  • 貨號:
    CSB-PA982253
  • 規(guī)格:
    ¥2454
  • 圖片:
    • Western blot analysis of extracts from Hela cells untreated or treated with EGF, IFN-a using p27Kip1(Phospho-Thr187) Antibody.
    • Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded human breast carcinoma tissue using p27Kip1(Phospho-Thr187) Antibody(left) or the same antibody preincubated with blocking peptide(right).
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱:
    Rabbit anti-Homo sapiens (Human) CDKN1B Polyclonal antibody
  • Uniprot No.:
  • 基因名:
  • 宿主:
    Rabbit
  • 反應(yīng)種屬:
    Human,Mouse,Rat
  • 免疫原:
    Peptide sequence around phosphorylation site of threonine 187 (E-Q-T(p)-P-K) derived from Human p27Kip1.
  • 免疫原種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 克隆類型:
    Polyclonal
  • 純化方式:
    Antibodies were produced by immunizing rabbits with synthetic phosphopeptide and KLH conjugates. Antibodies were purified by affinity-chromatography using epitope-specific phosphopeptide. Non-phospho specific antibodies were removed by chromatogramphy usi
  • 濃度:
    It differs from different batches. Please contact us to confirm it.
  • 產(chǎn)品提供形式:
    Liquid
  • 應(yīng)用范圍:
    ELISA,WB,IHC
  • 推薦稀釋比:
    Application Recommended Dilution
    WB 1:500-1:1000
    IHC 1:50-1:100
  • Protocols:
  • 儲存條件:
    Upon receipt, store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze.
  • 貨期:
    Basically, we can dispatch the products out in 1-3 working days after receiving your orders. Delivery time maybe differs from different purchasing way or location, please kindly consult your local distributors for specific delivery time.
  • 用途:
    For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.

產(chǎn)品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Important regulator of cell cycle progression. Inhibits the kinase activity of CDK2 bound to cyclin A, but has little inhibitory activity on CDK2 bound to SPDYA. Involved in G1 arrest. Potent inhibitor of cyclin E- and cyclin A-CDK2 complexes. Forms a complex with cyclin type D-CDK4 complexes and is involved in the assembly, stability, and modulation of CCND1-CDK4 complex activation. Acts either as an inhibitor or an activator of cyclin type D-CDK4 complexes depending on its phosphorylation state and/or stoichometry.
  • 基因功能參考文獻:
    1. the p27 gene rs34330 polymorphism might increase the cancer susceptibility, especially in Asians. PMID: 28317869
    2. our study identified that p27 expression was transcriptionally upregulated by enhancing the binding of FOXO1 to its promoter and post-transcriptionally induced through decreasing binding of miR-182 to its mRNA 3'-UTR upon isorhapontigenin treatment PMID: 29409027
    3. Cholangiocarcinoma growth is associated with nuclear export of P27 that is due to AKT-mediated phosphorylation of P27 at T157. PMID: 29428513
    4. Multiple function of p27 in cell cycle regulation, apoptosis, epigenetic modifications and post- translational modification are reviewed, and the mechanisms and factors that have important roles in p27 functions are briefly discussed. PMID: 30075372
    5. Data show that fluid shear stress activates NOTCH signaling, which upregulates GJA4 (commonly, Cx37) and downstream cell cycle inhibitor CDKN1B (p27). PMID: 29247167
    6. High KIP1 expression is associated with multiple endocrine neoplasia type 1-related pancreatic neuroendocrine tumors. PMID: 29134609
    7. Meta-analysis failed to validate any association between p27-V109G and prostate cancer risk. PMID: 29750086
    8. after irradiation, loss of p27 is associated to accumulation of residual DNA damage and increased number of mitotic aberration. We show that p27 expression is necessary to preserve genomic integrity and for correct recognition and clearing-out of aberrant cells. PMID: 28377607
    9. FoxO3a overexpression increased the transcription and protein expression of Bcl2like protein 11 and cyclindependent kinase inhibitor 1B, and inhibited cyclin D1 transcription and expression. PMID: 29257235
    10. Results suggest that CacyBP/SIP plays an important role in inhibiting glioma cell migration and invasion through promoting the degradation of cytoplasmic p27. PMID: 29024247
    11. The functional variant rs34330 of CDKN1B is associated with risk of neuroblastoma. PMID: 28667701
    12. FLT3 and FLT3-ITD can directly bind and selectively phosphorylate p27kip1 on tyrosine residue 88 in acute myeloid leukemia. Inhibition of FLT3-ITD in cell lines strongly reduced p27 tyrosine 88 phosphorylation and resulted in increased p27 levels and cell cycle arrest PMID: 28522571
    13. Our results suggest that oxidised photoreceptor outer segments -induced retinal pigment epithelial cell cytokinesis failure is, at least in part, due to the upregulation of p27kip1 through activating the PKC, particularly PKCzeta pathway PMID: 29016360
    14. p27Kip1-838C>A; rs36228499 is functional in human venous smooth muscle cells (SMCs) and in adventitial cells. The AA genotype is associated with stronger expression of the p27 gene and p27 protein. Only the adventitial cells, and not the SMCs, are responsive to the inhibitory effects of the protective AA genotype in cell growth. PMID: 28526559
    15. Overview of CDKN1B mutations in MEN4 (review) PMID: 28824003
    16. Taken together, these data clearly show that FKBP3/Sp1/HDAC2/p27 control cell proliferation during non-small cell lung cancer development. PMID: 28839465
    17. Sumoylation of K73 site of cyclin-dependent kinase inhibitor 1B (p27kip1) is critical to the nuclear-cytoplasmic translocation of p27kip1, which is mediated by RAN binding protein 2 and CRM1 protein. Sumoylation of p27kip1 promotes the proliferation of cholangiocarcinoma QBC939 cells PMID: 28882106
    18. loss of CDKN1B increased the prevalence of cell cycle regulator defects in immature T-ALL, usually only ascribed to CDKN2A/B deletions, and that CDKN1B deletions frequently coincide with expression of MEF2C, considered as one of the driving oncogenes in immature early T-cell precursor (ETP) ALL PMID: 28482719
    19. This study reveals a molecular pathway involving lncRNA GAS5/E2F1/P27(Kip1) which regulates cell proliferation and could be a potential therapeutic target in prostate cancer. PMID: 28396462
    20. miR-155-5p promotes fibroblast cell proliferation and inhibits FOXO signaling pathway by negative modulation of both FOXO3 and CDKN1B in vulvar lichen sclerosis PMID: 29339071
    21. We demonstrate that E6AP regulates p27 expression by inhibiting its transcription in an E2F1-dependent manner. Concomitant knockdown of E6AP and p27 partially restores PC cell growth, supporting the contribution of p27 to the overall effect of E6AP on prostate tumorigenesis. PMID: 28477016
    22. SIRT1-mediated downregulation of p27Kip1 is essential for overcoming contact inhibition of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus transformed cells PMID: 27708228
    23. we suggest that gastrin contributes to the emergence of MDR of SGC7901 cells via the degradation of p27Kip1 PMID: 28498440
    24. this studies show that p27kip1 is an important regulator of Ras induced neoplastic transformation PMID: 27579539
    25. Loss of p27kip1 expression is frequently found in papillary thyroid carcinoma (PTC) compared with benign lesions and normal thyroid tissue. When present in PTC, it is correlated with aggressive tumor behavior. PMID: 27834461
    26. Overall, the authors find that p27 directly promotes cell invasion by facilitating invadopodia turnover via the Rac1/PAK1/Cortactin pathway. PMID: 28287395
    27. Upon binding to p27(Kip1) 3'UTR, CPEB1 promotes elongation of poly-A tail and the subsequent translation of p27(Kip1) mRNA. This leads to higher levels of p27(Kip1) in the cell, in turn significantly inhibiting cell proliferation, and confers to CPEB1 a potential value as a tumor suppressor in Glioblastoma. PMID: 27142352
    28. p27(kip1) overexpression regulates IL-1beta in the microenvironment of stem cells and eutopic endometriosis PMID: 26817396
    29. Data suggest that NOX5 expression in melanoma cells could contribute to cell proliferation due, in part, to the generation of high local concentrations of extracellular ROS that modulate multiple pathways that regulate HIF-1alpha and networks that signal through Akt/GSK3beta/p27(Kip1) . PMID: 28762556
    30. SNHG6 acted as an oncogene in gastric cancer cells through regulating miR-101-3p/ZEB1 at a post-transcriptional level and silencing expression at a transcriptional level by recruiting enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) to the promoter of p27. PMID: 28683446
    31. PCTAIRE1 has a role in regulating p27, c-Myc levels and tumor growth in cutaneous cutaneous squamous cell carcinoma cells PMID: 28274513
    32. Low P27KIP1 expression is associated with Non Small Cell Lung Cancer. PMID: 27880728
    33. Results show that that Id2 was directly upregulated by BMP4, resulting in the mediated expression of cell cycle regulatory protein of CDKN1B. PMID: 28543546
    34. p27 and its cognate ubiquitin ligases, Skp2/KPC/Pirh2, are specifically involved in determining the clinical profiles of lung carcinomas. PMID: 28601655
    35. In thyroid cancer cells, oncogene activation prevented TGF-beta/SMAD-dependent p27 repression, and CDK2/SMAD3 phosphorylation, leading to p65 NFkappaB upregulation which repressed BAX, induced cyclin D1 and promoted TGF-beta-dependent growth. PMID: 27452523
    36. PTEN loss and p27 loss differ among morphologic patterns of prostate cancer. PMID: 28504208
    37. These findings provide a new understanding of the effects of oxLDL on endothelial proliferation, which is essential for developing new treatments against neovascularization and progression of atherosclerosis. PMID: 28701359
    38. abnormal levels of Skp2 and p27(KIP1) have probably been involved in the pathogenesis of ADH and DCIS. Thus, Skp2 and p27(KIP1) may serve as important diagnosis markers. PMID: 28514182
    39. Cip2a markedly decreased the expression and nuclear localization of p27Kip1 and this is critical for the ability of Cip2a to promote Triple-negative breast cancer progression. PMID: 27694903
    40. These results indicate that the dynamic interplay between O-GlcNAcylation and cyclin dependent kinase inhibitor p27 phosphorylation coordinates and regulates cell proliferation in hepatocellular carcinoma. PMID: 27175940
    41. Besides controlling cyclin/CDK kinase activity, p27 also regulates cytoskeletal dynamics, cell motility and cell invasion. Following processing by caspases, p27 fails to bind to RhoA and to inhibit its activation, and thereby abolishes the ability of p27 to stimulate cell migration and invasion PMID: 26829051
    42. p27 is a key target of MDM4 oncogenic activity in breast cancer (BC) with mutant p53. PMID: 28097652
    43. a mechanism of transcriptional regulation mediated by p27, Pax5, and PCAF PMID: 28158851
    44. Our study has confirmed that altered expressions of the p16 and p27 proteins might be useful biomarkers in the progression of laryngeal squamous cell carcinomas PMID: 28476808
    45. This study to analyses cytoplasmic localization of p27 in OSCC and correlates it with prognosis. Cytoplasmic localization is associated with poor prognosis in OSCC with lymph node metastasis. PMID: 26750594
    46. Results show that AMPKa2 regulates cellular proliferation in bladder cancer through p27 and that AMPK-mediated control of p27 is SKP2 dependent. PMID: 27638620
    47. High KIP1 expression is associated with Metastasis in Osteosarcoma. PMID: 27197201
    48. The lack of somatic CDKN1B mutations in our samples points to a rare involvement in parathyroid adenomas, despite the frequent loss of nuclear p27 expression. MEN1 biallelic inactivation seems to be directly related to down-regulation of p27 expression through the inhibition of CDKN1B gene transcription. PMID: 27038812
    49. our results provide strong evidence that CD244 co-operates with c-Kit to regulate leukemogenesis through SHP-2/p27 signaling. PMID: 28126968
    50. The anti-proliferative effect of silibinin on LX-2 human stellate cells is via the inhibition of the expressions of various cell cycle targets including TP53, p27, Akt and sirtuins. PMID: 28119262

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  • 相關(guān)疾?。?/div>
    Multiple endocrine neoplasia 4 (MEN4)
  • 亞細胞定位:
    Nucleus. Cytoplasm. Endosome.
  • 蛋白家族:
    CDI family
  • 組織特異性:
    Expressed in all tissues tested. Highest levels in skeletal muscle, lowest in liver and kidney.
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接:

    HGNC: 1785

    OMIM: 600778

    KEGG: hsa:1027

    STRING: 9606.ENSP00000228872

    UniGene: Hs.238990



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