【華美講堂 第十期】抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的研發(fā)現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)
瀏覽次數(shù)：94 日期：2023-12-19 14:41:27
主題
♦ 抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）的研發(fā)現(xiàn)狀和挑戰(zhàn)
講師
周瀅博士 武漢華美生物 市場部 產(chǎn)品經(jīng)理
癌癥作為一直以來困擾人類的疾病，是全世界死亡的主要原因之一。根據(jù)WTO的最新報告，因癌癥死亡的占比約為全部死亡的六分之一?？贵w-藥物偶聯(lián)物（ADC）是一種新型的抗癌藥物，具有極高的特異性和強效的殺傷作用。它通常由單克隆抗體（mAb），有效載物（Payload）和連接兩者的連接物（Linker）組成。
ADC藥物通常被稱為“魔術(shù)子彈”，這個名字得益于Paul Ehrlich在２０世紀初提出的概念，希望藥物能夠特異且高效的直接作用于疾病組織，并且不損傷人體其他的健康部位。自從2000年第一款ADC藥物上市之后，至今市場已經(jīng)有超過10種的ADC藥物，主要用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤的治療。
ADC藥物的特異性主來自于單克隆抗體和抗原之間的特異性結(jié)合，而強效的殺傷作用則取決于linker連接的小分子細胞毒素。在ADC藥物的研發(fā)過程中，每一個主要組成部分都可能影響到藥物的高效性和安全性。此外，其他的因素例如ADC的內(nèi)化效率、Linker的降解方式以及抗體－Linker間的偶聯(lián)方法也都值得仔細考慮。
近來，大量的研究促進了ADC藥物的研發(fā)，這些研究包括但不限于新靶點和新型有效載體的發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用，ADC藥物內(nèi)化效率的檢測以及對ADC藥代動力學的研究。在過去的幾年，進入臨床試驗的ADC藥物急速增長，可預期的是在未來的數(shù)年間，ADC藥物仍會是抗癌領(lǐng)域的研究熱點。
