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Human death-associated protein kinase (DAPK) ELISA Kit

  • 中文名稱:
    人凋亡相關蛋白激酶(DAPK)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E14181h
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人凋亡相關蛋白激酶(DAPK)酶聯免疫試劑盒(CSB-E14181h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解物樣本中的DAPK1含量。DAPK1(死亡相關蛋白激酶1)是一種鈣/鈣調蛋白依賴性絲氨酸/蘇氨酸激酶,參與細胞信號傳導,調節細胞存活、凋亡和自噬。其異常甲基化與多種癌癥相關,過表達可誘導細胞凋亡和抑制腫瘤轉移。研究DAPK1有助于腫瘤的早期診斷和治療。試劑盒檢測范圍為31.25 pg/mL-2000 pg/mL,該產品適用于科研領域研究DAPK在疾病模型中的功能調控、藥物干預對凋亡通路的影響,或通過定量分析不同處理條件下細胞及組織內DAPK的動態變化,為分子機制探索提供可靠工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    DAK1 ELISA Kit; DAP K1 ELISA Kit; DAP kinase 1 ELISA Kit; DAPK 1 ELISA Kit; DAPK ELISA Kit; DAPK1 ELISA Kit; DAPK1_HUMAN ELISA Kit; Death Associated Protein Kinase 1 ELISA Kit; Death-associated protein kinase 1 ELISA Kit; DKFZp781I035 ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
  • 檢測范圍:
    31.25 pg/mL-2000 pg/mL
  • 靈敏度:
    7.81 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Cancer
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human DAPK in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)
    1:1 Average % 90
    Range % 85-94
    1:2 Average % 87
    Range % 82-94
    1:4 Average % 93
    Range % 87-98
    1:8 Average % 104
    Range % 100-110
  • 回收率:
    The recovery of human DAPK spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range
    Serum (n=5) 94 90-100
    EDTA plasma (n=4) 97 92-103
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/ml OD1 OD2 Average Corrected
    2000 2.609 2.534 2.572 2.487
    1000 1.624 1.701 1.663 1.578
    500 0.912 0.879 0.896 0.811
    250 0.531 0.512 0.522 0.437
    125 0.274 0.267 0.271 0.186
    62.5 0.246 0.235 0.241 0.156
    31.25 0.129 0.133 0.131 0.046
    0 0.083 0.086 0.085  
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Calcium/calmodulin-dependent serine/threonine kinase involved in multiple cellular signaling pathways that trigger cell survival, apoptosis, and autophagy. Regulates both type I apoptotic and type II autophagic cell deaths signal, depending on the cellular setting. The former is caspase-dependent, while the latter is caspase-independent and is characterized by the accumulation of autophagic vesicles. Phosphorylates PIN1 resulting in inhibition of its catalytic activity, nuclear localization, and cellular function. Phosphorylates TPM1, enhancing stress fiber formation in endothelial cells. Phosphorylates STX1A and significantly decreases its binding to STXBP1. Phosphorylates PRKD1 and regulates JNK signaling by binding and activating PRKD1 under oxidative stress. Phosphorylates BECN1, reducing its interaction with BCL2 and BCL2L1 and promoting the induction of autophagy. Phosphorylates TSC2, disrupting the TSC1-TSC2 complex and stimulating mTORC1 activity in a growth factor-dependent pathway. Phosphorylates RPS6, MYL9 and DAPK3. Acts as a signaling amplifier of NMDA receptors at extrasynaptic sites for mediating brain damage in stroke. Cerebral ischemia recruits DAPK1 into the NMDA receptor complex and it phosphorylates GRINB at Ser-1303 inducing injurious Ca(2+) influx through NMDA receptor channels, resulting in an irreversible neuronal death. Required together with DAPK3 for phosphorylation of RPL13A upon interferon-gamma activation which is causing RPL13A involvement in transcript-selective translation inhibition.; Isoform 2 cannot induce apoptosis but can induce membrane blebbing.
  • 基因功能參考文獻:
    1. DAPK1 methylation level is associated with gliomas clinical features and outcomes PMID: 29807777
    2. LncRNA MIR22HG could act as a tumor suppressor and inhibited EC cells proliferation through regulating miR-141-3p/DAPK1 axis. PMID: 29775889
    3. Our results showed that DAPK promoter methylation is tightly correlated with clinicopathological features of NSCLC and is associated with poor prognosis in patients. PMID: 29578152
    4. High Promoter Methylation of DAPK1 gene is associated with Breast Cancer. PMID: 29480000
    5. It is this DAPK1-NR2B interaction that arbitrates the pathological processes like apoptosis, necrosis, and autophagy of neuronal cells observed in stroke injury, hence we aimed to inhibit this vital interaction to prevent neuronal damage. PMID: 28858643
    6. DNA hypermethylation of DAPK1 gene promoter is a promising biomarker for OSCC prediction/prognostics PMID: 28412611
    7. Authors find that the LTP specificity of CaMKII synaptic accumulation is due to its LTD-specific suppression by calcineurin (CaN)-dependent DAPK1 activation, which in turn blocks CaMKII binding to GluN2B. PMID: 28614711
    8. rs4878104 T allele could significantly regulate increased DAPK1 expression in European population PMID: 28429084
    9. the DAPK-mTOR pathway is critical for anti-HCV effects of peg-IFN-alpha PMID: 27930338
    10. A significant correlation between changes in the levels of expression and methylation was detected for the three apoptosis-regulatory genes (APAF1, DAPK1, and BCL2). The results suggest that methylation play an important role in the regulation of the apoptosis system genes in breast cancer. PMID: 28429233
    11. Results show that DNA demethylation of distinct promoter regions is associated with re-expression of the tumor suppressor gene DAPK1. Its knockdown promotes tumor cell migration in breast cancer cell line. PMID: 28231808
    12. Data show that silencing DNA methyltransferase 1 (DNMT1) increased expression of tumor suppressor genes, RASSF1A and DAPK, in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells and ESCC xenograft in nude mice. PMID: 27286455
    13. The current study supports a relevant role for p15, p16, and DAPK hypermethylation in the genesis of the plasma cell neoplasm. DAPK hypermethylation also might be an important step in the progression from MGUS to MM. PMID: 27622827
    14. DAPK1 methylation is associated with the risk of gastrointestinal cancer. PMID: 28934284
    15. downregulation of HOXC9 releases its transcriptional inhibition of DAPK1, resulting in the activation of the DAPK1-Beclin1 pathway, which induces autophagy in glioblastoma cells PMID: 26582930
    16. findings evidence a positive correlation between SIRT1 and BCL6 expression increase in follicular lymphomas (FL) . SIRT1 methylation decreases in FL and diffuse large-B cell lymphomas (DLBCL)and this parallels the increase of KLF4, DAPK1 and SPG20 methylation PMID: 28324774
    17. results suggest that DAPK1 is an important prognostic marker and therapeutic target for bladder cancer and have identified possible therapeutic agents for future testing in bladder cancer models with low DAPK1 expression PMID: 28388658
    18. Study provides evidence that DAPK1 is a negative-feedback regulator of the RIG-I pathway. RIG-I-mediated antiviral signaling activates DAPK1 kinase activity and DAPK1 inactivates RIG-I RNA sensing by direct phosphorylation of RIG-I. PMID: 28132841
    19. Meta-analysis suggested that aberrant methylation of DAPK promoter was associated with head and neck squamous cell carcinoma. PMID: 28249042
    20. our study characterized DAPK1 as a novel transcriptional target of BRMS1. Transcriptional activation of DAPK1 might be another important mechanism accounting for the metastasis suppressive activity of BRMS1. PMID: 28339067
    21. in Alzheimer's disease (AD) brains, elevated DAPK1 levels showed co-relation with the increase of APP phosphorylation. Combined together, these results suggest that DAPK1 promotes the phosphorylation and amyloidogenic processing of APP, and that may serve a potential therapeutic target for AD. PMID: 27094130
    22. The result suggests that DAPK promoter methylation is significantly increased in bladder cancer patients compared to normal controls. DAPK promoter methylation could serve as a biomarker for bladder cancer detection and management. PMID: 27907054
    23. Down-regulation of mRNA expression was found in cases in which CASP8, TMS1 and DAPK were hypermethylated. PMID: 28361856
    24. A transcription factor complex consisting of ATF6 (an endoplasmic reticulum-resident factor) and C/EBP-beta is required for the IFN-gamma-induced expression of DAPK1 IFN-gamma-induced proteolytic processing of ATF6 and phosphorylation of C/EBP-beta are obligatory for the formation of this transcriptional complex PMID: 27590344
    25. the present study demonstrated that DAPK contributed to the Hcyinduced endothelial apoptosis via modulation of Bcl2/Bax expression levels and activation of caspase 3 PMID: 27633052
    26. DAPK seems to be a major player that influences the migratory capability of disseminating tumor cells and possibly affects the dynamic interface between pro- and anti-survival factors at the invasion front of colorectal cancer. PMID: 26405175
    27. The sensitivity was found to be 62% and 83% for DAPK1 and SOX1, respectively, when analyzed separately in the singleplex assay, but increased to 90% in the multiplex assay when either or both of the SOX1 and the DAPK1 gene promoters showed methylation. PMID: 27452040
    28. Authors observed the cleavage of ATF6, the phosphorylation of MRLC, and the expression of death-associated protein kinase (DAPK1) by western blotting; the transcription of DAPK1 by RT-PCR; and the subcellular localization of ATF6 and mAtg9 by immunofluorescence. PMID: 27085326
    29. testing for DNA methylations of MGMT plus DAPK1 genes holds some promise for high grade cervical disease screening PMID: 26823825
    30. DAPK-1 and MLH1 methylation correlated inversely in tumors in the middle-third of the stomach PMID: 26810771
    31. The frequency of DAPK methylation was significantly higher in lung cancer than in non-malignant lung tissues. PMID: 25848215
    32. Our meta-analysis results reveal that DAPK promoter methylation might be associated with tumor metastasis and poor prognosis in NSCLC patients, although no correlation with histological types and TNM stage in NSCLC patients were found. PMID: 26406950
    33. Results identified MGMT and DAPK1 as predictors of nodal metastasis in oral and oropharyngeal squamous cell carcinoma with a high predictive value and specificity and sensitivity. PMID: 26213212
    34. Viral infection induced DAPK1-IRF7 and DAPK1-IRF3 interactions and overexpression of DAPK1 enhanced virus-induced activation of the interferon-stimulated response element (ISRE) and IFN-beta promoters and the expression of the IFNB1 gene. PMID: 24531619
    35. DAPK1 is highly expressed in the peritumoral region of glioblastoma multiforme brain neoplasms. PMID: 26165472
    36. A significant strong association between DAPK1 promoter methylation and CC was shown and confirmed independently by histological tumor type, method used to evaluate methylation and source of control samples. PMID: 26267895
    37. miR-191-DAPK1 axis may play an important role modulating the response of ovarian endometriosis and endometrioid carcinoma cells to TNF-alpha. PMID: 26191186
    38. The authors discuss evidence suggesting potential contributions of DAPK in the regulation of gut inflammation and intestinal homeostasis. [review] PMID: 25963636
    39. Besides mediating the anticancer effect, pDAPK(S308) may serve as a predictive biomarker for Raf inhibitors combination therapy, suggesting an ideal preclinical model that is worthy of clinical translation. PMID: 26100670
    40. These data define a novel link between DAPK and HSF1 and highlight a positive-feedback loop in DAPK regulation under mild inflammatory stress conditions in colorectal tumors. PMID: 25380824
    41. high DAPK1 expression causes increased cancer cell growth and enhanced signaling via the mTOR/S6K pathway; evaluation of breast cancer patient data sets revealed that high DAPK1 expression associates with worse outcomes in women with p53-mutant cancers PMID: 26075823
    42. Hypermethylation and down-regulation of DAPk1 were closely related to lymph node metastasis, advanced tumor stage, and low survival rates in hypopharyngeal squamous cell carcinoma. PMID: 25496179
    43. DAPK1 gene over-expression can suppress the proliferation, migration, and invasion of carcinoma of pancreas BxPC-3 cell line PMID: 25550789
    44. DAPK1 methylation is associated with poor overall- and disease-specific survival in a large cohort of DLBCL patients uniformly treated with rituximab. PMID: 25229255
    45. DAPK1 promoter methylation may be a biomarker during cervical carcinogenesis that might serve as an early indication of cervical cancer. [Meta-analysis] PMID: 25268905
    46. deregulation of p16-associated, and MLH1-associated pathways, because of promoter hypermethylation, is associated with increased cancer cell migration, tumor invasiveness, and, thus, aggressive phenotype PMID: 23804521
    47. In conclusion, hepatitis B virus x protein induces autophagy via activating DAPK in a pathway related to Beclin 1, but not JNK. PMID: 24188325
    48. The results show that DAPK promoter hypermethylation and repressed expression of DAPK protein were more common in central neurocytoma than in oligodendroglioma. PMID: 24877104
    49. The presence of aberrant DAPK1 methylation in bone marrow significantly reduced progression-free survival following immunochemotherapy, independent of Follicular Lymphoma International Prognostic Index score. PMID: 24814955
    50. Study shows that DAPK1 expression is regulated by ASK1, in response to IFN gamma and aids in the execution of autophagy. PMID: 25135476

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  • 亞細胞定位:
    [Isoform 1]: Cytoplasm. Cytoplasm, cytoskeleton. Note=Colocalizes with MAP1B in the microtubules and cortical actin fibers.; [Isoform 2]: Cytoplasm. Cytoplasm, cytoskeleton.
  • 蛋白家族:
    Protein kinase superfamily, CAMK Ser/Thr protein kinase family, DAP kinase subfamily
  • 組織特異性:
    Isoform 2 is expressed in normal intestinal tissue as well as in colorectal carcinomas.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 2674

    OMIM: 600831

    KEGG: hsa:1612

    STRING: 9606.ENSP00000350785

    UniGene: Hs.380277



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