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Your Good Partner in Biology Research

Human DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase (APEX1) ELISA kit

  • 中文名稱:
    人DNA-(無嘌呤或無嘧啶位點)裂合酶(APEX1)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-EL001900HU
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人DNA-(無嘌呤或無嘧啶位點)裂合酶(APEX1)酶聯免疫試劑盒(CSB-EL001900HU)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解物樣本中的APEX1含量。APEX1是重要的DNA修復酶,在堿基切除修復途徑中起核心作用。它還具有氧化還原功能,可調節多種轉錄因子的活性。異常表達與腫瘤的發生、發展及耐藥相關,是腫瘤治療的潛在靶點,目前相關研究聚焦于開發靶向藥物抑制其活性。試劑盒檢測范圍為15.6 pg/mL-1000 pg/mL,本產品適用于基礎科研中探索DNA損傷修復機制、氧化應激相關疾病模型(如腫瘤、神經退行性疾病)的分子機制研究,或用于體外實驗中評估藥物處理、基因編輯等干預手段對APEX1表達水平的影響,為相關領域研究提供可靠的定量分析工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    AP endonuclease 1 ELISA Kit; AP endonuclease class I ELISA Kit; AP lyase ELISA Kit; APE 1 ELISA Kit; APE ELISA Kit; APE-1 ELISA Kit; APEN ELISA Kit; APEX 1 ELISA Kit; APEX ELISA Kit; APEX nuclease (multifunctional DNA repair enzyme) 1 ELISA Kit; Apex nuclease 1 ELISA Kit; APEX nuclease ELISA Kit; APEX1 ELISA Kit; APEX1_HUMAN ELISA Kit; Apurinic endonuclease ELISA Kit; Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1 ELISA Kit; Apurinic/apyrimidinic (abasic) endonuclease ELISA Kit; Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 ELISA Kit; Apurinic/apyrimidinic exonuclease ELISA Kit; APX ELISA Kit; BAP1 ELISA Kit; Deoxyribonuclease (apurinic or apyrimidinic) ELISA Kit; DNA (apurinic or apyrimidinic site) lyase ELISA Kit; DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase; mitochondrial ELISA Kit; EC 4.2.99.18 ELISA Kit; HAP 1 ELISA Kit; HAP1 ELISA Kit; Human Apurinic endonuclease 1 ELISA Kit; MGC139790 ELISA Kit; Multifunctional DNA repair enzyme ELISA Kit; Redox factor 1 ELISA Kit; Redox factor-1 ELISA Kit; REF 1 ELISA Kit; REF 1 protein ELISA Kit; REF-1 ELISA Kit; REF1 ELISA Kit; REF1 protein ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
  • 檢測范圍:
    15.6 pg/mL-1000 pg/mL
  • 靈敏度:
    3.9 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Others
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human APEX1 in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)
    1:1 Average % 104
    Range % 93-108
    1:2 Average % 104
    Range % 95-107
    1:4 Average % 91
    Range % 84-95
    1:8 Average % 92
    Range % 84-95
  • 回收率:
    The recovery of human APEX1 spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range
    Serum (n=5) 100 89-105
    EDTA plasma (n=4) 104 93-108
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/ml OD1 OD2 Average Corrected
    1000 2.253 2.155 2.204 2.058
    500 1.398 1.434 1.416 1.270
    250 0.916 0.900 0.908 0.762
    125 0.507 0.487 0.497 0.351
    62.5 0.351 0.366 0.359 0.213
    31.25 0.268 0.272 0.270 0.124
    15.6 0.229 0.234 0.232 0.086
    0 0.147 0.145 0.146  
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Multifunctional protein that plays a central role in the cellular response to oxidative stress. The two major activities of APEX1 are DNA repair and redox regulation of transcriptional factors. Functions as a apurinic/apyrimidinic (AP) endodeoxyribonuclease in the DNA base excision repair (BER) pathway of DNA lesions induced by oxidative and alkylating agents. Initiates repair of AP sites in DNA by catalyzing hydrolytic incision of the phosphodiester backbone immediately adjacent to the damage, generating a single-strand break with 5'-deoxyribose phosphate and 3'-hydroxyl ends. Does also incise at AP sites in the DNA strand of DNA/RNA hybrids, single-stranded DNA regions of R-loop structures, and single-stranded RNA molecules. Has a 3'-5' exoribonuclease activity on mismatched deoxyribonucleotides at the 3' termini of nicked or gapped DNA molecules during short-patch BER. Possesses a DNA 3' phosphodiesterase activity capable of removing lesions (such as phosphoglycolate) blocking the 3' side of DNA strand breaks. May also play a role in the epigenetic regulation of gene expression by participating in DNA demethylation. Acts as a loading factor for POLB onto non-incised AP sites in DNA and stimulates the 5'-terminal deoxyribose 5'-phosphate (dRp) excision activity of POLB. Plays a role in the protection from granzymes-mediated cellular repair leading to cell death. Also involved in the DNA cleavage step of class switch recombination (CSR). On the other hand, APEX1 also exerts reversible nuclear redox activity to regulate DNA binding affinity and transcriptional activity of transcriptional factors by controlling the redox status of their DNA-binding domain, such as the FOS/JUN AP-1 complex after exposure to IR. Involved in calcium-dependent down-regulation of parathyroid hormone (PTH) expression by binding to negative calcium response elements (nCaREs). Together with HNRNPL or the dimer XRCC5/XRCC6, associates with nCaRE, acting as an activator of transcriptional repression. Stimulates the YBX1-mediated MDR1 promoter activity, when acetylated at Lys-6 and Lys-7, leading to drug resistance. Acts also as an endoribonuclease involved in the control of single-stranded RNA metabolism. Plays a role in regulating MYC mRNA turnover by preferentially cleaving in between UA and CA dinucleotides of the MYC coding region determinant (CRD). In association with NMD1, plays a role in the rRNA quality control process during cell cycle progression. Associates, together with YBX1, on the MDR1 promoter. Together with NPM1, associates with rRNA. Binds DNA and RNA.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Study identified that APEX1 rs2307486 variants conferred an increased risk of mercaptopurine-related early onset neutropenia in pediatric acute lymphoblastic leukemia. PMID: 28882023
    2. The redox domain of APE1 is necessary for the active mode of stimulation of DNA glycosylases (OGG1, MPG, MBD4). APE1-catalyzed oligomerization along DNA induces helix distortions, which in turn enable conformational selection and stimulation of DNA glycosylases. PMID: 29475157
    3. APE1 removes 3' mismatches and DNA damage by placing the 3' group within the intra-helical DNA cavity via a non-base flipping mechanism. PMID: 29374164
    4. This study identified 2837 genes whose expression is significantly changed following APE1 knockdown in pancreatic ductal adenocarcinoma. PMID: 28922540
    5. MCP- and CP-induced oxidative stress alters APE1-dependent BER-pathway and also mediates cell survival signalling mechanisms via APE1 regulation, thereby promoting lung cancer cell survival and proliferation. PMID: 28887667
    6. Study uncovered a novel interaction between APE1 and PRDX1, which existed in both the nuclear and cytosolic fractions. The loss of APE1 interaction with PRDX1 promotes APE1 redox function to activate binding of the transcription factor NF-kappaB onto the promoter of IL-8 involved in cancer invasion and metastasis, resulting in its upregulation. PMID: 27388124
    7. APE1 contributes to the protective effects of resveratrol against neonatal hypoxicischemic brain injuries, and suggest that DNA repair enzymes, including APE1, may be a unique strategy for neuroprotection against this disease. PMID: 29039534
    8. Studied the association between single-nucleotide polymorphism of apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 (APEX1) rs1760944 and risk of nasopharyngeal carcinoma in a Chinese population. PMID: 28464393
    9. this study demonstrates a novel role of extracellular APE1 in IL-6-dependent cellular responses. PMID: 28751279
    10. Our results showed that DNA base excision repair proteins APE-1 and XRCC-1 are overexpressed in tongue squamous cell carcinoma and that XRCC-1 is associated with better clinical staging and nodal status. PMID: 27925687
    11. For the first time, this work identifies Ref-1 as a novel molecular effector in T-ALL and demonstrates that Ref-1 redox inhibition results in potent inhibition of leukemia T cells, including relapsed T-ALL. These data also support E3330 as a specific Ref-1 small-molecule inhibitor for leukemia PMID: 28446640
    12. Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 is downregulated in Pleomorphic Adenomas of salivary gland and overexpressed in Carcinoma ex Pleomorphic Adenomas, the increased expression of this protein is associated with a more aggressive behavior in Carcinoma ex Pleomorphic Adenomas, which suggests that this protein may represent a prognostic biomarker in the studied Salivary Gland Tumors. PMID: 28523411
    13. our study demonstrates that elevation of acetylation level of APE1 in tumor could be a novel mechanism by which cells handle the elevated levels of DNA damages in response to genotoxic stress and maintain sustained proliferation. PMID: 27655688
    14. The chemotherapy-naive serum APE1 level, which correlated with its tissue level inversely associated with progression-free survival of platinum-containing doublet chemotherapy, whereas post-treatment serum APE1 level was inversely associated with overall survival. PMID: 27813497
    15. HOGG1 Ser326Cys, APE1 Asp148Glu and XRCC1 Arg399Gln polymorphisms are correlated with the risk and clinicopathological features of PACG. PMID: 28396513
    16. Through the characterization of the interactomes of APE1 with RNA and other proteins, we demonstrate here a role for APE1 in pri-miRNA processing and stability via association with the DROSHA-processing complex during genotoxic stress. We also show that endonuclease activity of APE1 is required for the processing of miR-221/222 in regulating expression of the tumor suppressor PTEN. PMID: 28986522
    17. the APEX1 Asp148Glu polymorphism might be important in stimulating the development of prostate cancer rather than its invasiveness in various populations, especially for Asians. PMID: 27248666
    18. our data reinforce the concept that non-synonymous APE1 variants present in the human population may act as cancer susceptibility alleles PMID: 27050370
    19. Data suggest that APE1 could be a potential target for NSCLC metastasis and AT101 is a potent inhibitor in further treatment of NSCLC patients. PMID: 27074577
    20. Our findings suggest that constitutive overexpression of APE1 in esophageal adenocarcinoma may be an adaptive pro-survival mechanism that protects against the genotoxic lethal effects of bile reflux episodes. PMID: 26934647
    21. our study demonstrates that increased acetylation levels of APE1 in tumor cells inhibit the limited N-terminal proteolysis of APE1 and thereby maintain the functions of APE1 to promote tumor cells' sustained proliferation and survival. PMID: 26981776
    22. Data indicate that apurinic/apyrimidinic endonuclease-1 (APE1) efficiently process an abasic ribonucleoside 5'-monophosphates (rNMPs) site in DNA and have weak endoribonuclease and 3'-exonuclease activities on r8oxoG substrate. PMID: 28977421
    23. These results suggested that the expression of APE1 was an important basis for the maintenance of poly (ADP-ribose) polymerase 1, and the deletion of APE1 may be related to the resistance of triple-negative breast cancer to olaparib. PMID: 29064327
    24. Alleles in mitochondrial transcription factor A (TFAM) and AP endonuclease 1 (APE1) are associated with reduced cognitive performance. PMID: 28242328
    25. Study shows that TRX1 and APEX1 expressions are up regulated in new Multiple Sclerosis (MS) patients compared to controls and might be implicated in pathogenesis of the disease. PMID: 28844667
    26. Ku antigen displays the AP lyase activity on a certain type of double-stranded DNA. PMID: 27129632
    27. study demonstrates that APE1 overexpression is an independent prognostic marker, but exclusively in ERG-negative prostate cancers PMID: 28467610
    28. These results suggest that degradation of endogenous APE1 by Parkin occur when cells are stressed to activate Parkin, and imply a role of Parkin in maintaining the quality of APE1, and loss of Parkin may contribute to elevated APE1 levels in glioblastoma. PMID: 27148961
    29. The efficiency of AP site cleavage by APE1 was affected by the benzo[a]pyrenyl-DNA adduct (BPDE-dG) in the opposite strand. PMID: 28065385
    30. Enforced expression of hOGG1 and hAPE significantly protected thalamic neurons and motor neurons from retrograde apoptosis induced by target deprivation and axotomy. PMID: 27364693
    31. This study supported the hypothesis that the APE1 rs1760944 T>G polymorphism may be associated with N,N-dimethylformamide -induced abnormal liver function in the Chinese Han population. PMID: 27463724
    32. Repair of the uracil adjacent to cisplatin ICLs proceeds through the classical BER pathway, highlighting the importance of specific proteins in this redundant pathway. Removal of uracil is followed by the generation of an abasic site and subsequent cleavage by AP endonuclease 1 (APE1). Inhibition of either the repair or redox domain of APE1 gives rise to cisplatin resistance. PMID: 28110804
    33. Overexpressed APE1 promotes ovarian cancer growth and metastasis. Downregulated APE1 could suppress cell activity via AP-1 pathway, suggesting that APE1 gene may be a potential therapeutic target for ovarian cancer. PMID: 27553367
    34. Our results indicate that the tumor-associated APE1 R237C variant is a possible susceptibility factor, but not likely a driver of cancer cell phenotypes. PMID: 28181292
    35. Association of the APE1 single nucleotide polymorphism rs3136820 and the levels of abasic sites in human leukocytes derived from breast cancer patients PMID: 27539671
    36. APE1 acetylation is an integral part of the base excision repair pathway for maintaining genomic integrity. PMID: 27994014
    37. Effects of monovalent (K(+)) and divalent (Mg(2+), Mn(2+), Ca(2+), Zn(2+), Cu(2+), and Ni(2+)) metal ions on DNA binding and catalytic stages of APEX1 were studied. PMID: 27063150
    38. Individuals with the variant TG genotypes had a significantly increased risk of female infertility. Whereas, a significant association between 1349T > G polymorphism and female infertility risk was not observed. PMID: 26790616
    39. APE1 Accelerates turnover of OGG1 by preventing retrograde binding to the abasic-site product. PMID: 28345889
    40. The results demonstrate a crucial role of APE1 3' to 5' exonuclease activity in combating mutations in CpG clusters caused by an intermediate of DNA demethylation during base excision repair. PMID: 27183823
    41. In an in vivo model of restenosis, which is characterized by oxidative stress, endothelial activation, and smooth muscle cell proliferation, Thioredoxin-1 protein levels are reduced in the endothelium of the carotids. APEX1 acts anti-apoptotic in endothelial cells. This anti-apoptotic effect depends on the first 20 amino acids of APEX1 PMID: 27835927
    42. While DNA conformational alteration is negligible, APE1 enzyme shows characteristic changes in the alpha helix and beta strand ratio after incubation with G. lucidum extract. The enhanced reactivity of APE1 at the molecular level in the presence of G. lucidium is attributed to this effect. PMID: 27240987
    43. These results strongly indicate that anti-inflammatory effects in TNF-alpha-stimulated endothelial cells by acetylation are tightly linked to secreted APE1/Ref-1, which inhibits TNF-alpha binding to TNFR1 by reductive conformational change, with suggestion as an endogenous inhibitor of vascular inflammation. PMID: 26964514
    44. Polymorphism in XRCC1 and APE1 gene is associated with an increased risk of COPD. PMID: 27107596
    45. Data indicate conserved amino acid residues in the nucleotide incision repair (NIR)-specific enzymes of human APE1 and Bacillus subtilis ExoA.. PMID: 27343627
    46. Based on these results, we conclude that the APEX gene polymorphism Ile64Val may be associated with an increased risk of colorectal cancer. PMID: 26146106
    47. Serum levels of APE1/Ref-1 in bladder cancer patients were significantly elevated compared to those of the control group. Serum APE1/Ref-1 levels are associated with tumor stage, grade, muscle invasion, and recurrence. PMID: 25672588
    48. OGG1 and APE1 polymorphisms are associated with stage- and sex-specific risk of colorectal carcinoma in the Taiwanese population. PMID: 27022219
    49. Our study suggested that the APE1 protein is important for the proliferation and growth of ovarian cancer cells. APE1 silencing might enhance drug-sensitivity, and thus APE1 might serve as a novel anti-OC therapeutic target. PMID: 27802207
    50. Our study identified that the APE1 -656 T>G polymorphism may contribute to the susceptibility of noise-induced hearing loss. PMID: 26507517

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  • 亞細胞定位:
    Nucleus. Nucleus, nucleolus. Nucleus speckle. Endoplasmic reticulum. Cytoplasm.; [DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease, mitochondrial]: Mitochondrion.
  • 蛋白家族:
    DNA repair enzymes AP/ExoA family
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 587

    OMIM: 107748

    KEGG: hsa:328

    STRING: 9606.ENSP00000216714

    UniGene: Hs.73722



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