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Human D-amino acid oxidase activator(DAOA) ELISA kit

  • 中文名稱:
    人D-氨基酸氧化酶活化劑(DAOA)酶聯免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-EL006495HU
  • 規格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人D-氨基酸氧化酶活化劑(DAOA)酶聯免疫試劑盒(CSB-EL006495HU)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿、細胞裂解物樣本中的DAOA含量。DAOA靶點與精神類疾病相關。研究發現其基因變異會影響神經遞質代謝。機制上,它參與調控神經遞質如谷氨酸等的水平,影響神經信號傳遞與大腦功能,有望成為研發治療精神疾病如精神分裂癥等藥物的潛在靶點。試劑盒檢測范圍為46.88 pg/mL-3000 pg/mL,適用于體外研究DAOA在神經生物學機制、疾病模型或藥物干預下的表達水平變化,為探索其在中樞神經系統中的功能提供可靠工具。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    D-amino acid oxidase activator ELISA Kit; DAOA ELISA Kit; DAOA_HUMAN ELISA Kit; G72 transcript ELISA Kit; LG72 ELISA Kit; Protein G72 ELISA Kit; Schizophrenia and bipolar disorder associated protein G72 ELISA Kit; SG72 ELISA Kit
  • 縮寫:
    DAOA
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
  • 檢測范圍:
    46.88 pg/mL-3000 pg/mL
  • 靈敏度:
    11.72 pg/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Metabolism
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human DAOA in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
    SampleSerum(n=4)
    1:1Average %96
    Range %89-99
    1:2Average %98
    Range %93-103
    1:4Average %95
    Range %89-99
    1:8Average %93
    Range %87-97
  • 回收率:
    The recovery of human DAOA spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 9792-101
    EDTA plasma (n=4)8480-92
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/mlOD1OD2AverageCorrected
    30002.633 2.738 2.686 2.512
    15002.077 2.172 2.125 1.951
    7501.353 1.282 1.318 1.144
    3750.685 0.674 0.680 0.506
    187.50.425 0.436 0.431 0.257
    93.750.301 0.314 0.308 0.134
    46.880.231 0.236 0.234 0.060
    00.173 0.174 0.174
  • 數據處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Seems to activate D-amino acid oxidase.
  • 基因功能參考文獻:
    1. Findings showed that NOS1AP (rs348624, rs12742393 and rs1415263), DISC1 (rs821633 and rs1000731), DAOA (rs2391191) and GSK3B (rs6438552) SNPs had no association with development of early-onset schizophrenia; however, our finding suggested statistically significant role of the interaction of NOS1AP, DISC1, DAOA and GSK3B polymorphisms in schizophrenia susceptibility. PMID: 29100974
    2. In SNP-based single locus association analyses, the rs778292 in the DAOA gene showed significant association with schizophrenia. Additionally, a three-SNP haplotype (rs778292-rs3918342-rs1421292) in the DAOA gene were observed to be significantly associated with schizophrenia in a Taiwanese population. PMID: 28285246
    3. G72 transgenic mice have larger excitatory synapses with an increased amount of N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors in the molecular layer of dentate gyrus, compared with wild-type littermates. Transgenic animals have lower number of dentate granule cells with a parallel, but an even stronger decrease in the number of excitatory synapses in the molecular layer. PMID: 27163208
    4. pLG72 interacts with neosynthesized d-amino acid oxidase (hDAAO), promoting its inactivation and degradation. In this work, we used low-resolution techniques to characterize the surface topology of the hDAAO-pLG72 complex. PMID: 27400736
    5. Data show that the R30K D-amino acid oxidase activator pLG72 is significantly more prone to degradation than the R30 and the K62E variants in a cell system. PMID: 28166363
    6. Studies successfully predicted the structures of the N- and C-terminal domains (ND and CD, respectively) of G72. PMID: 27815320
    7. We suggest that serum G72 protein levels may represent a candidate biomarker for schizophrenia and have confirmed the results of the previous preliminary study. PMID: 27412497
    8. A Mutation in DAOA Modifies the Age of Onset in PSEN1 E280A Alzheimer's Disease. Findings strongly suggest that this new conspicuous functional age of onset modifier within the G72 (DAOA) gene could be pivotal for understanding the genetic basis of Alzheimer's disease. PMID: 26949549
    9. DAOA gene may contribute to the risk for Psychotic disorders and that this gene may play a role as a modulator of executive function. PMID: 26803614
    10. pLG72 level being significantly increased in the serum of patients with schizophrenia, have led us to propose that the ROS enhancement in mental diseases may be from the overexpression of pLG72 in brain cells. PMID: 26539492
    11. Report in silico analysis of DAOA for the design of inhibitors for treatment of schizophrenia. PMID: 26170631
    12. There were no regions with significantly reduced FA values in homozygous risk allele carriers. PMID: 25031104
    13. This study suggested that structural lipid alterations in oligodendrocyte glycosynapses are responsible for dysconnectivity in schizophrenia and that increased expression of G72 protein may play a role in the development of abnormal glycosynapses. PMID: 25263995
    14. DAOA (or G72) gene encodes for a protein that binds to and activates the D-serine amino acid oxidase that acts as a coactivator of the glycine binding site on the glutamatergic N-methyl D-aspartate (NMDA) receptor. PMID: 25043320
    15. the mitochondrial methionine-R-sulfoxide reductase B2 (MSRB2) is a specific interaction partner of LG72. PMID: 25078755
    16. DAOA genetic polymorphism were not found to confer a statistically significant increased risk of Schizophrenia, bipolar disorder or depressive disorder. PMID: 24447945
    17. Suggest chronic nicotine administration improves cognitive symptoms in G72 mouse model of schizophrenia. PMID: 24417347
    18. study reports G72/G30 expression profiles and behavioral changes in a G72/G30 transgenic mouse model; the transcriptome profile changes and multiple mouse behavioral effects suggest that the G72 gene may play a role in modulating behaviors relevant to psychiatric disorders PMID: 23337943
    19. Its toxic effect on motor neurons can be mediated by expression in motor neurons and it promotes autophagy. PMID: 24138986
    20. Results demonstrate that expression of the human G72/G30 gene locus in mice produces behavioral phenotypes that are relevant to schizophrenia and implicate LG72-induced mitochondrial and synaptic defects as a possible pathomechanism of this disease. PMID: 23092656
    21. Data suggest that neuronal LG72 exhibits a rapid turnover (half-life of 25-40 min in U87 glioblastoma cells) and is degraded via proteasome system, albeit not ubiquitinated. PMID: 24237903
    22. No significant epistatic interaction was observed between DAOA and 5HTR1A variants on clinical outcomes in patients with schizophrenia PMID: 23495896
    23. Significant interactions between the effects of G72 and DAT polymorphisms on activation were evident in several brain areas PMID: 22438288
    24. Cognitive manic symptoms in bipolar disorder associated with polymorphisms in the DAOA and COMT genes. PMID: 23861766
    25. htSNPs not associated with transition to psychosis in high risk individuals PMID: 23632455
    26. the DAOA gene may confer genetic risk of schizophrenia. PMID: 23335491
    27. primary analyses of the 6 DAOA gene polymorphisms failed to detect any association with schizophrenia PMID: 23497497
    28. docking experiment demonstrated DAOA is involved in major amino acid interactions: the residues that interact strongly with the ligand C28H28N3O5PS2 are polar but uncharged (Gln36, Asn38, Thr 122) and non-polar hydrophobic (Ile119, Ser171, Ser21, Ala31). PMID: 23286827
    29. The results of this study suggested that DAOA gene variation affects dopamine turnover in healthy individuals. PMID: 22454242
    30. The DAOA gene may confer genetic risk of major depression. PMID: 22851402
    31. This study reveled the functional role of the LG72 protein and pinpoints molecular correlates of schizophrenia-like behavior. PMID: 22884423
    32. Psychosis and relapse in bipolar disorder are related to GRM3, DAOA, and GRIN2B genotype in Caucasian and mixed-ancestry South African pilot study. PMID: 20957330
    33. A significant 3 way interaction between G72, DAAO and diagnosis is detected in the right middle temporal gyrus (after family-wise error correction), accounting for 8.5% of the individual variance in activation. PMID: 22239582
    34. The findings suggest that the DAOA single nucleotide polymorphisms investigated may not affect major depressive disorder or bipolar disorder phenotype, clinical symptoms or other clinical factors. PMID: 22429365
    35. Results suggested that DAOA rs7139958 and rs9558571 SNPs may be associated with more severe baseline positive symptoms in patients with schizophrenia. PMID: 22122005
    36. The Arg30Lys DAOA risk variant is associated with a distinct cortical thinning, providing new evidence for the pathophysiological impact of DAOA in schizophrenia. PMID: 21508934
    37. G72 transgenic mice have reduced activity of mitochondrial complex I, with a concomitantly increased production of reactive oxygen species. PMID: 21716263
    38. Data suggest that newly synthesized D-amino acid oxidase colocalizes and interacts with pLG72 which appears to be exposed on the external membrane of mitochondria. PMID: 21679769
    39. The results of this study suggested that deleterious genotypes for DAOA and COMT might contribute to the pathophysiology of schizophrenia. PMID: 21215384
    40. This study suggested that DAOA/G72 gene confers susceptibility to both bipolar disorder and schizophrenia , but that different polymorphisms may potentially differentiate between these two disorders. PMID: 21443574
    41. G72 genotype does modulate brain activation during language production on a semantic level in key language areas. PMID: 20336655
    42. The present data do not support the view of a general modulatory role of G72 on medial temporal lobe brain activity, at least not in the domain of long-term memory encoding and retrieval. PMID: 20005295
    43. variation in G72 modulates the progressive brain changes that characterize schizophrenia PMID: 19760675
    44. Observational study of gene-disease association. (HuGE Navigator) PMID: 20712760
    45. Observational study of gene-disease association. (HuGE Navigator) PMID: 20957330
    46. Observational study of gene-disease association and gene-environment interaction. (HuGE Navigator) PMID: 21041608
    47. This study did not find DAOA significant associations with schizophrenia. Thus, DAOA genes do not fit the antagonistic pleiotropy model. PMID: 20483474
    48. multivariate regression showed that the rs2153674 genotype accounts for up to 15% of the variance in delusions severity in patients with Alzheimer's disease PMID: 20009237
    49. Observational study of gene-disease association. (HuGE Navigator) PMID: 20667145
    50. The results of thisn study demonistrated that in individuals with Schizophrenia who carrying rs2391191 A allele had significantly lower brief psychiatric rating scale scores than subjects carrying the G allele at each time point. PMID: 20471098

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  • 相關疾病:
    Schizophrenia (SCZD)
  • 亞細胞定位:
    Golgi apparatus.
  • 組織特異性:
    Expressed in amygdala, caudate nucleus, spinal cord and testis.
  • 數據庫鏈接:

    HGNC: 21191

    OMIM: 181500

    KEGG: hsa:267012

    STRING: 9606.ENSP00000365103

    UniGene: Hs.381382



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