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Human Anosmin-1(KAL1) ELISA kit

  • 中文名稱:
    人Anosmin-1(KAL1)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號(hào):
    CSB-EL011978HU
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價(jià)格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品描述:
    人Anosmin-1(KAL1)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-EL011978HU)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿樣本中的KAL1含量。KAL1(Kallmann綜合征1)是一種罕見的遺傳性疾病,主要與嗅覺缺失或減退和性腺功能減退有關(guān)。其研究機(jī)制主要涉及KAL1基因突變導(dǎo)致嗅覺和GnRH神經(jīng)元遷移異常,進(jìn)而引起泌尿生殖系統(tǒng)異常和聯(lián)帶運(yùn)動(dòng)。KAL1基因突變與X連鎖KS表型相關(guān),其表型似乎比其他分子缺陷更為嚴(yán)重。試劑盒檢測(cè)范圍為125 pg/mL-8000 pg/mL,本試劑盒適用于科研領(lǐng)域中對(duì)Anosmin-1表達(dá)水平的分析,例如探究Kallmann綜合征病理機(jī)制、生殖內(nèi)分泌學(xué)研究或神經(jīng)發(fā)育相關(guān)模型構(gòu)建。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產(chǎn)品具體參數(shù)及操作步驟詳見產(chǎn)品說明書。
  • 別名:
    Adhesion molecule-like X-linked ELISA Kit; ADMLX ELISA Kit; Anosmin-1 ELISA Kit; HHA ELISA Kit; KAL ELISA Kit; KAL1 ELISA Kit; KALIG 1 ELISA Kit; KALIG1 ELISA Kit; Kallmann syndrome 1 sequence (anosmin 1) ELISA Kit; Kallmann syndrome 1 sequence ELISA Kit; Kallmann syndrome interval gene 1 ELISA Kit; Kallmann syndrome protein ELISA Kit; KALM ELISA Kit; KALM_HUMAN ELISA Kit; KMS ELISA Kit; OTTHUMP00000022873 ELISA Kit
  • 縮寫:
    KAL1
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測(cè)范圍:
    125 pg/mL-8000 pg/mL
  • 靈敏度:
    31.25 pg/mL
  • 反應(yīng)時(shí)間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測(cè)波長(zhǎng):
    450 nm
  • 研究領(lǐng)域:
    Neuroscience
  • 測(cè)定原理:
    quantitative
  • 測(cè)定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human KAL1 in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
     SampleSerum(n=4)
    1:1Average %91
    Range %85-97
    1:2Average %99
    Range %92-104
    1:4Average %93
    Range %87-99
    1:8Average %89
    Range %85-94
  • 回收率:
    The recovery of human KAL1 spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample TypeAverage % RecoveryRange
    Serum (n=5) 10094-104
    EDTA plasma (n=4)9691-104
  • 標(biāo)準(zhǔn)曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    pg/mlOD1OD2AverageCorrected
    80002.487 2.466 2.477 2.375
    40002.191 2.180 2.186 2.084
    20001.828 1.856 1.842 1.740
    10001.355 1.397 1.376 1.274
    5000.962 0.991 0.977 0.875
    2500.554 0.594 0.574 0.472
    1250.298 0.281 0.290 0.188
    00.101 0.103 0.102  
  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產(chǎn)品評(píng)價(jià)

靶點(diǎn)詳情

  • 功能:
    Has a dual branch-promoting and guidance activity, which may play an important role in the patterning of mitral and tufted cell collaterals to the olfactory cortex. Chemoattractant for fetal olfactory epithelial cells.
  • 基因功能參考文獻(xiàn):
    1. Tumor protein p73 (TAp73) and kallmann syndrome 1 sequence protein (KAI1) expression levels are positively correlated in colorectal cancer. PMID: 29222041
    2. A pathogenic variant was identified in the ANOS1 gene on the X chromosome: c.1267C>T, in 2 brothers who were hemizygous, and their mother, who was heterozygous for the variant. PMID: 29211946
    3. Hemizygous mutations were identified in three Kallman syndrome cases: a novel splice acceptor site mutation leading to skipping of exon 5 in the ANOS1 transcript in a patient with self-reported normosmia (but hyposmic upon testing); a recurrent nonsense mutation and a novel 4.8 Mb deletion involving ANOS1 and eight other genes (VCX3B, VCX2, PNPLA4, VCX, STS, HDHD1, VCX3A and NLGN4X) in KS associated with ichthyosis. PMID: 28122887
    4. ANOS1 expression shows continuous activation during the progression of colorectal cancer, its expression is closely related to the overall survival rate of patients. PMID: 28854193
    5. The prevalence of ANOS1 gene mutations is higher in familial Chinese Kallmann Syndrome patients. PMID: 28780519
    6. This study presents the first experimental evidence indicating a molecular interaction between anosmin 1 and PKR2. A truncated anosmin 1 protein comprising the first three domains of the protein interacts with the second extracellular loop of PKR2, involved in PK2 binding. PMID: 27184500
    7. Anosmin-1 over-expression regulates oligodendrocyte precursor cell proliferation, migration and myelin sheath thickness. Data confirmed the involvement of (A1) works as a chemotropic cue contributing to axonal outgrowth and in oligodendrogliogenesis and its relevance for myelination. PMID: 25662897
    8. two novel variants, KAL1 (c.146G>T (p.Cys49Phe)) and mitochondrial tRNAcys (m.5800A>G), were identified in a large Han Chinese family with inherited Kallmann syndrome; although two variants can't exert obvious effects on the migration of GnRH neurons, they show a synergistic effect, which can account for the occurrence of the disorder in this family PMID: 26278626
    9. FGF receptor 1-mediated anosmin-1 activity plays a crucial role in the continuous remodelling of the adult olfactory bulb. PMID: 25300351
    10. Study reports 2 new mutations in KAL1 gene from patients with septo-optic dysplasia proven to be loss-of-function. PMID: 26375424
    11. data indicated KAL1 plays potential suppressive role on OSCC initiation and progression. KAL1 gene may serve as adjuvant biomarker for identification of pathological grade. PMID: 25060050
    12. Kallmann syndrome with FGFR1 and KAL1 mutations was detected during fetal life PMID: 26051373
    13. Our analyses show that the two phenotypes in our patient are due to independent genetic defects: a genomic rearrangement involving the KAL1 gene and a point mutation of the steryl-sulfatase gene. PMID: 25726327
    14. Results indicated that KAL1 may act as a putative tumor suppressor in hepatocellular carcinoma (HCC) and is inactivated by promoter hypermethylation. KAL1 may serve as a biomarker of malignant phenotype of HCC. PMID: 25892360
    15. No abnormalities were found in the patient group for the PROKR2 and GNRH1genes. In addition, no genomic rearrangements were identified in the healthy control individuals for the described genes PMID: 24002956
    16. Mutations were found in the following genes in one or more patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism: KAL1, FGFR1, GNRHR, and CHD7 PMID: 24732674
    17. anosmin-1 has been identified in other pathological scenarios both within (multiple sclerosis) and outside (cancer, atopic dermatitis) the central nerve system. PMID: 25300141
    18. Anosmin-1 can facilitate tumor cell proliferation, migration, invasin, and survival. PMID: 24189182
    19. Two brothers presented with a sensorineural hearing impairment associated with cryptorchidism and abnormal movements. Genome-wide array analysis identified a large deletion of KAL1 in both patients confirming the diagnosis of Kallmann syndrome. PMID: 24232061
    20. These results indicate that intragenic multiexon deletions are one of the most frequent KAL1 abnormalities, which can be more accurately detected by multiplex ligation-dependent probe amplification. PMID: 23721716
    21. Increased presence of anosmin-1 in TGF-beta treated human retinal pigment epithelial cells cells, with distinct localization at the intercellular junctions. PMID: 23357298
    22. Mutation analysis reveals a missense mutation of KAL1 in two brothers with Kallmann syndrome, while their mother is heterozygous for this missense mutation encoded by the single-nucleotide polymorphism rs2229013. PMID: 23410897
    23. genetic association studies in population in Massachusetts: Data suggest that clinical features in Kallmann syndrome (KS) are highly associated with genetic causes: synkinesia is associated with genetic variations/mutations in KAL1. PMID: 23533228
    24. Peculiar prolactinomas in patients with pituitary developmental Kal 2 gene mutations PMID: 22801565
    25. we demonstrate that missense mutations reported in patients with KS, C172R and N267K did not alter or substantially reduce, respectively, the binding to FGFR1 PMID: 23189990
    26. A central role of KAL-1, in GnRH neuron ontogeny - specifically in GnRH neuronal migration from the cribriform plate area into the brain. PMID: 21497178
    27. we report the case of a deletion of exons 4 to 14 (c.469-?_6314+?del) within the KAL1 gene in two related patients and in three female carriers among the members of the presented family. PMID: 21717404
    28. The results of this study proposed that FGF-2 and Anosmin-1 are markers for the histopathological type and the level of inflammation of multiple sclerosis lesions PMID: 22016523
    29. Comprehensive mutation analysis of all 7 known KS genes (KAL1, FGFR1, FGF8, PROK2, PROKR2, CHD7, and WDR11) in 30 well-phenotyped probands revealed mutations in KAL1 (3 men) and FGFR1 (all 5 women vs. 4/25 men), but not in other genes in Finland patients. PMID: 21682876
    30. Two new mutations were detected in KAL1 from male patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. PMID: 21351529
    31. Role of the KAL1 protein missense mutations in Kallman syndrome and in olfactory bulb development. PMID: 20530987
    32. Mutations of KAL1 underlie an autosomal dominant form of Kallmann syndrome. PMID: 20362962
    33. Anosmin-1 produced by epidermal keratinocytes in response to calcium concentrations or cytokines may modulate epidermal nerve density in atopic dermatitis. PMID: 20219326
    34. KAL1 gene expression plays an important role in cancer metastasis and protection from apoptosis. PMID: 19844165
    35. report describes 2 intragenic deletions of KAL-1 in 2 Kallmann syndrome (KS) patients & suggests KAL-1 deletion may be more prevalent in KS patients with other congenital organ abnormalities than those described previously from Northwestern China PMID: 19734936
    36. Identification of three novel mutations in the KAL1 gene in patients with Kallmann syndrome. PMID: 12050219
    37. AL1 gene product, the extracellular matrix protein anosmin-1, is involved in FGF signaling PMID: 12627230
    38. six novel and two recurrent intragenic KAL1 mutations in seven familial and four sporadic male cases of Kallmann syndrome PMID: 15001591
    39. it is unlikely that KAL gene mutations are a clinically significant cause of sporadic GnRH deficiency in female patients PMID: 15004876
    40. anosmin-1 may modulate the catalytic activity of uPA and its signalling pathway, whereas HS determines cell surface localization of the anosmin-1-uPA complex PMID: 15324302
    41. a direct action of anosmin-1 on the migratory activity of GnRH neurons is shown PMID: 15471890
    42. anosmin-1 is an isoform-specific co-ligand modulator of FGFR signaling that amplifies and specifies FGFR1 signaling responses during human nervous system development and defines the link between autosomal and X-linked Kallmann's syndrome PMID: 15548653
    43. KAL1 gene has a closely related nonfunctional pseudogene on the Y chromosome PMID: 15636431
    44. analysis of the biological function of anosmin-1 and its ability to interact with its three macromolecular ligands PMID: 15949815
    45. Data suggest that the relative concentrations of Anosmin-1 and FGF-2 modulate the migration of oligodendrocyte precursors during development through their interaction with FGFR1. PMID: 16876430
    46. The phenotype of renal agenesis/dysgenesis strongly indicates the existence of KAL1 gene defects in the genotype of patients with sporadic Kallmann syndrome. PMID: 17603054
    47. KAL1 mutations result in a more severe reproductive phenotype than FGFR1/KAL2 mutations. PMID: 18160472
    48. 12% of Kallman syndrome males have KAL1 deletions, but intragenic deletions of the FGFR1, GNRH1, GNRHR, GPR54 and NELF genes are uncommon in Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism/Kallman syndrome. PMID: 18463157
    49. binding of anosmin-1 to FGFR1 and heparin can play a dual role in assembly and activity of the ternary FGFR1.FGF2.heparin complex. PMID: 19696444

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  • 相關(guān)疾?。?/div>
    Hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia (HH1)
  • 亞細(xì)胞定位:
    Cell membrane; Peripheral membrane protein. Secreted. Note=Proteolytic cleavage may release it from the cell surface into the extracellular space.
  • 組織特異性:
    Expressed in the cerebellum (at protein level).
  • 數(shù)據(jù)庫(kù)鏈接:

    HGNC: 6211

    OMIM: 300836

    KEGG: hsa:3730

    STRING: 9606.ENSP00000262648

    UniGene: Hs.521869



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