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Human A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs 1(ADAMTS1) ELISA kit

  • 中文名稱:
    人金屬肽酶含血小板反應蛋白1(ADAMTS1)酶聯(lián)免疫試劑盒
  • 貨號:
    CSB-E15060h
  • 規(guī)格:
    96T/48T
  • 價格:
    ¥3600/¥2500
  • 其他:

產品詳情

  • 產品描述:
    人金屬肽酶含血小板反應蛋白1(ADAMTS1)酶聯(lián)免疫試劑盒(CSB-E15060h)為雙抗夾心法ELISA試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織勻漿樣本中的ADAMTS1含量。ADAMTS1 是重要的靶點。它參與多種生理病理過程,如炎癥反應、腫瘤發(fā)生發(fā)展等。其研究機制主要聚焦在其酶活性對細胞外基質的調控,以及與其他信號通路的相互作用,這些研究有助于深入理解疾病機制和開發(fā)新的治療策略。試劑盒檢測范圍為0.312 ng/mL-20ng/mL,適用于體外研究ADAMTS1在心血管疾病、腫瘤轉移或組織纖維化等領域的表達調控機制,也可用于評估疾病模型動物或細胞培養(yǎng)體系中該蛋白的動態(tài)變化。本品僅用于科研,不用于臨床診斷,產品具體參數(shù)及操作步驟詳見產品說明書。
  • 別名:
    A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1 ELISA Kit; ADAM-TS 1 ELISA Kit; ADAM-TS1 ELISA Kit; ADAMTS 1 ELISA Kit; ADAMTS ELISA Kit; ADAMTS-1 ELISA Kit; Adamts1 ELISA Kit; ATS1_HUMAN ELISA Kit; C3 C5 ELISA Kit; KIAA1346, ELISA Kit; METH 1 ELISA Kit; METH-1 ELISA Kit
  • 縮寫:
  • Uniprot No.:
  • 種屬:
    Homo sapiens (Human)
  • 樣本類型:
    serum, plasma, tissue homogenates
  • 檢測范圍:
    0.312 ng/mL-20ng/mL
  • 靈敏度:
    0.078 ng/mL
  • 反應時間:
    1-5h
  • 樣本體積:
    50-100ul
  • 檢測波長:
    450 nm
  • 研究領域:
    Signal Transduction
  • 測定原理:
    quantitative
  • 測定方法:
    Sandwich
  • 精密度:
    Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8%      
    Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess.  
    Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10%      
    Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess.    
                 
  • 線性度:
    To assess the linearity of the assay, samples were spiked with high concentrations of human ADAMTS1 in various matrices and diluted with the Sample Diluent to produce samples with values within the dynamic range of the assay.
      Sample Serum(n=4)  
    1:1 Average % 94  
    Range % 90-98  
    1:2 Average % 103  
    Range % 99-107  
    1:4 Average % 86  
    Range % 82-90  
    1:8 Average % 98  
    Range % 94-102  
  • 回收率:
    The recovery of human ADAMTS1 spiked to levels throughout the range of the assay in various matrices was evaluated. Samples were diluted prior to assay as directed in the Sample Preparation section.
    Sample Type Average % Recovery Range  
    Serum (n=5) 95 89-98  
    EDTA plasma (n=4) 92 88-96  
                 
                 
  • 標準曲線:
    These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.
    ng/ml OD1 OD2 Average Corrected  
    20 2.085 2.152 2.119 1.999  
    10 1.455 1.415 1.435 1.315  
    5 0.953 1.004 0.979 0.859  
    2.5 0.576 0.579 0.578 0.458  
    1.25 0.351 0.336 0.344 0.224  
    0.625 0.248 0.268 0.258 0.138  
    0.312 0.182 0.179 0.181 0.061  
    0 0.123 0.117 0.120    
  • 數(shù)據(jù)處理:
  • 貨期:
    3-5 working days

產品評價

靶點詳情

  • 功能:
    Cleaves aggrecan, a cartilage proteoglycan, at the '1938-Glu-|-Leu-1939' site (within the chondroitin sulfate attachment domain), and may be involved in its turnover. Has angiogenic inhibitor activity. Active metalloprotease, which may be associated with various inflammatory processes as well as development of cancer cachexia. May play a critical role in follicular rupture.
  • 基因功能參考文獻:
    1. we identified Adamts1 as the modulator of a potent pathway that converts changes in diet into a cellular signal in adipose tissue that controls APC activity in vivo PMID: 28700319
    2. ADAMTS 1 may be necessary during the decidualization and implantation stages of early normal pregnancy. PMID: 28949770
    3. Significant differences in gene expression profiles were observed between patients with post-kidney transplant bladder tumors and those with conventional bladder tumors. ADAMTS1 expression was significantly lower in first group than in the second. PMID: 29038419
    4. Our study demonstrated that altered levels of ADAMTS-1 and aggrecan may have a partial role in the etiopathogenesis of Polycystic ovary syndrome (PCOS), and ADAMTS-1 could be a predictive marker for implantation success in PCOS patients. PMID: 28417352
    5. Adamts1 acts as an extracellular matrix 'modifier', with miR-181d-induced downregulation, that regulates adipocyte lineage commitment and obesity. PMID: 27447109
    6. This study showed that ADAMTS1, 8, and 18 are highly expressed in GC and its nodal metastases, suggesting important roles of these proteases in carcinogenesis and lymphatic metastasis. The findings from the present study indicate that these proteases may be promising candidates for novel and alternative treatments in GC (gastric cancer) PMID: 28814085
    7. Taken together, our findings suggested that miR-362-3p inhibits the proliferation and migration of VSMCs by directly targeting ADAMTS1, which might provide novel insight into the molecular mechanisms underlying the action of miR-362-3p in atherosclerosis. PMID: 28890348
    8. ADAMTS1 has diverse roles in angiogenesis, tumor microenvironment and lymphangiogenesis. PMID: 28674292
    9. Patients with Marfan syndrome showed elevated NOS2 and decreased ADAMTS1 protein levels in the aorta. PMID: 28067899
    10. Data indicate that serum versican levels were significantly decreased in polycystic ovary syndrome (PCOS) patients, and that serum ADAMTS-1 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motif-1) and versican levels were significantly and positively correlated with each other. PMID: 27908842
    11. Findings indicate that ADAMTS-1 has proteolytic functions in the nucleus through its interaction with aggrecan substrate in normal and tumoral breast cells. PMID: 27764205
    12. implicated in knee destruction in Kashin-Beck disease PMID: 27053287
    13. All ADAMTS tested in our study were expressed in both stable and unstable carotid plaques, especially in smooth muscle cells and macrophages. Analysis of the expression pattern on mRNA level showed significant higher expression of ADAMTS1 in unstable plaques compared with stable plaques. PMID: 25689086
    14. ADAMTS1 protein levels in semen were significantly lower in males with infertility. Sperm count and motility showed a negative correlation with levels of ADAMTS1 protein expression. PMID: 26888488
    15. increased expression of ADAMTS1 protein in macrophages and neutrophils that infiltrated aortic tissues may promote the progression of acute aortic dissection PMID: 26563155
    16. High ADAMTS1 expression was significantly associated with tumorigenicity of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus infected endothelial cells. PMID: 26675551
    17. Data suggest that the rs416905 and rs402007 single nucleotide polymorphisms of the a disintegrin and metallo-proteinase with thrombospondin type 1 motifs (ADAMTS-1) gene may be associated with ischemic stroke caused by large artery atherosclerosis (LAA). PMID: 26663063
    18. Results show that ADAMTS1 expression is negatively regulated in breast neoplasm cells due to mir-365 targeting its 3'UTR. PMID: 25998153
    19. The aberrant methylation of ADAMTS1 may be involved in the development and progression of gastric cancer. PMID: 25936341
    20. Ectopic expression of SP1 and USF transcription factors resulted in the decrease in ADAMTS1 transcriptional activity of all promoter constructs PMID: 26299656
    21. single-nucleotide missense mutation in the ADAMTS1 gene (c. 742I>T) was found to segregate in the family, given that the affected individuals must be heterozygous for the mutation PMID: 26124221
    22. Dysregulated expression of ADAMTS-1 in polycystic ovary syndrome may influence oocyte quality-via Granulosa cells-oocyte paracrine and endocrine mechanism. PMID: 24646063
    23. ADAMTS1 formed a complex with VEGFC, attenuated VEGFR3 phosphorylation and inhibited lymphangiogenesis in vitro. PMID: 24631293
    24. ADAMTS1 expression is decreased in breast tumor specimens. PMID: 23681936
    25. ADAMTS-1 expression was decreased in human breast tumors, and ADAMTS-1 knockdown stimulated migration, invasion and invadopodia formation in breast cancer cells in vitro. PMID: 23289900
    26. These findings suggest that ADAMTS1 expression is altered in primary gastric cancer and paired lymph node metastasis and has angioinhibitory effects. PMID: 23001403
    27. our results demonstrated that ADAMTS1 gene transfer inhibited angiogenesis in vitro and in vivo PMID: 22776012
    28. Pericyte-derived TIMP3 stabilized and ADAMTS1 destabilized the capillary tubular networks PMID: 22383695
    29. ADAMTS-1 was present in human coronary atherosclerotic plaques; ADAMDTS-1 was differentially expressed between acute myocardial infarction and stable angina; and ADAMTS-1 immunopositive cells were mainly macrophages. PMID: 21345877
    30. AHR, a novel acute hypoxia-response sequence, drives reporter gene expression under hypoxia in vitro and in vivo. PMID: 20795945
    31. The correlation between its expression in cumulus granulosa cells and oocyte fertilization capacity suggests a role for ADAMTS-1 in human cumulus function PMID: 20655981
    32. ADAMTS1 expression is elevated in endometrial adenocarcinoma PMID: 20840749
    33. ADAMTS1 is an important regulatory factor of angiogenesis and tumor growth in prostate tumors, where modified ADAMTS1 expression resulted in markedly changed blood vessel morphology, possibly related to altered thrombospondin 1 levels. PMID: 20546609
    34. Study documents the expression of ADAMTS1 in aggressive and highly plastic melanoma and Ewing sarcoma cells. Inhibiting ADAMTS1 compromised the endothelial mimetic attributes observed. PMID: 20484033
    35. results indicate that the antiangiogenic activity of TSP1 is differentially regulated by ADAMTS1 in the liver and lung, emphasizing the concept that regulation of angiogenesis is varied in different tissue environments. PMID: 20103648
    36. cleavage of semaphorin 3C induced by ADAMTS1 promotes the migration of breast cancer cells, indicating that the co-expression of these molecules in tumors may contribute to the metastatic program PMID: 19915008
    37. properties investigated through protein engineering PMID: 12054626
    38. cleaves aggrecan at multiple sites and is differentially inhibited by metalloproteinase inhibitors PMID: 12054629
    39. ADAMTS-1 is the first matrix-degrading enzyme downregulated by the catabolic factor IL-1beta in vitro. PMID: 14760803
    40. ADAMTS-1 expression was significantly reduced in the presence of HDL subfraction 3. PMID: 14996435
    41. results suggest that conserved residues other than the furin cleavage site in the prodomain of a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type I motif(ADAMTS-1) are involved in its biosynthesis PMID: 15184385
    42. negative effect of TGFbeta1 on ADAMTS-1, -5, -9, and -15 coupled with increases in their inhibitor, TIMP-3 may aid the accumulation of versican in the stromal compartment of the prostate in BPH and prostate cancer PMID: 15599946
    43. ADAMTS-1-immunoreactivity was manifold increased in brain with Down syndrome and neurodegeneration. PMID: 15661359
    44. specific distribution pattern of ADAMTS-1 in a variety of organs during embryogenesis suggests a role of the molecule in tissue remodelling, vasculogenesis and angiogenesis PMID: 15878613
    45. Expression of ADAMTS1 was downregulated by cAMP in normal, but not in SV40-transformed cells, suggesting that in normal cells epiregulin and amphiregulin activity is downregulated by a feedback mechanism that may be lost in SV40-transformed cells PMID: 15967414
    46. fibulin-1 is a new regulator of ADAMTS-1-mediated proteoglycan proteolysis and may play an important role in proteoglycan turnover in tissues where there is overlapping expression PMID: 16061471
    47. Overexpression of ADAMTS-1 promotes pulmonary metastasis of mammary carcinoma and Lewis lung carcinoma cells and that a proteinase-dead mutant of ADAMTS-1 inhibits their metastasis PMID: 16314835
    48. Has a previously unreported gelatinolytic activity. PMID: 16328961
    49. ADAMTS-1 expression is associated with decidualization of the endometrial stroma in vivo. IL-1beta increased whereas TGF-beta1 decreased ADAMTS-1 mRNA and protein levels in decidual stromal cell cultures in a concentration- and time-dependent manner. PMID: 16675485
    50. Hypermethylation was subsequently identified for three of four analyzed genes, ADAMTS1 (85%), CRABP1 (90%), and NR3C1 (35%). PMID: 17167179

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  • 亞細胞定位:
    Secreted, extracellular space, extracellular matrix.
  • 數(shù)據(jù)庫鏈接:

    HGNC: 217

    OMIM: 605174

    KEGG: hsa:9510

    STRING: 9606.ENSP00000284984

    UniGene: Hs.643357



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